导读:本文包含了齐酞酸钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:齐酞酸钠,含量,有关物质,高效液相色谱法
齐酞酸钠论文文献综述
麻秀萍,蒋朝晖,贾宪生,陈聪,邓华湘[1](2012)在《HPLC测定齐酞酸钠含量及其有关物质》一文中研究指出目的:用高效液相色谱法测定齐酞酸钠的含量及其有关物质。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶10∶10)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长210 nm。结果:齐酞酸钠与其相邻杂质峰能完全分离,齐酞酸钠在0.052 5~0.997 5μg进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),最低检出限为3 ng;精密度良好(RSD 0.38%),平均回收率为99.53%(n=9)。结论:该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于齐酞酸钠的含量及有关物质测定。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年02期)
郭建博[2](2009)在《齐酞酸钠微球的研究及HPMCAS的合成》一文中研究指出本文以齐酞酸钠(OAHPDS)为模型药物,制备以羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯(HPMCAS)为骨架的肠溶微球和以羟基磷灰石微球(HAPm)为载体并用Eudragit RS包衣的缓释微球。通过对微球理化性质、体外释放行为的考察,评价HPMCAS和HAPm作为小分子药物口服给药传递载体的可能性。初步研究羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯的合成工艺并评价其基本理化性质。以齐墩果酸为起始原料,通过与邻苯二甲酸酐的酯化反应,合成齐酞酸钠。通过TLC、HPLC、紫外光谱、红外光谱、’H-核磁共振光谱以及质谱确证合成产物纯度及结构。考察齐酞酸钠在不同溶剂中的溶解度和稳定性。结果表明,齐酞酸钠在酸中不稳定,在口服给药时应制成肠溶制剂。采用乳化-溶剂蒸发法制备以HPMCAS为骨架的OAHPDS肠溶微球。考察微球理化性质并通过体外释放评价其肠溶特性。FT-IR表明OAHPDS分子与HPMCAS分子形成C=O…H氢键。在体外释放试验中,释放结果显示微球均具有良好的肠溶性能。研究发现在增加蒸发压力和药/辅比例后,微球酸中药物释放量增加。其可能原因是OAHPDS分子在微球中产生了“增塑剂”样作用而插入HPMCAS的糖链中,从而促进了HPMCAS分子链的迁移。研究表明HPMCAS可作为良好的肠溶制剂载体。制备包衣型OAHPDS-HAPm微球。考察HAPm对OAHPDS的吸附与解吸附作用,探讨HAPm对OAHPDS可能的吸附与解吸附机理。采用液中干燥法制备Eudrgait RS包衣的HAPm-OAHPDS微球,考察包衣过程中的影响因素,考察释放介质的体积、缓冲盐种类、pH值、离子强度及包衣膜厚度对包衣微球释放行为的影响。研究表明采用Eudragit RS包衣的HAPm微球能够在体外得到近似零级的释放,显示HAPm具有作为小分子药物口服给药载体的潜力。对HPMCAS合成的影响因素进行考察,对合成产物进行表征,研究其基本理化性质。对比合成样品和AS-LF的理化性质,结果表明合成产品在理化性质上与市售产品AS-LF相接近或一致。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01)
范玉玲,崔福德,张静[3](2005)在《齐酞酸钠在大鼠肠道吸收动力学研究》一文中研究指出目的:研究齐酞酸钠(OAHDPS)在大鼠肠道内的吸收特性。方法:采用大鼠在体小肠吸收实验方法,测定OAHDPS在不同剂量(100,50,25μg·mL-1)下结扎和不结扎胆管条件下的小肠吸收量和吸收速率常数(Ke),并比较各个肠段的吸收。结果:研究表明,OAHDPS在肠道内的吸收机制是被动扩散方式,且在小肠的吸收不受胆汁等分泌物的影响;在肠道正常pH值情况下,平均Ke为(0·162±0·012)h-1;各个肠段对OAHDPS均有吸收且Ke无显着差异。结论:在OAHDPS口服剂型设计时应首先考虑肠溶缓释制剂。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2005年09期)
蒋朝晖,贾宪生,麻秀萍[4](2005)在《齐酞酸钠固体分散物的制备和体外溶出度研究》一文中研究指出目的 采用固体分散技术提高齐酞酸钠口服制剂的溶出速度和稳定性。方法 以肠溶性材料聚丙烯酸树脂Ⅲ为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X 射线衍射方法、差热分析和红外光谱分析鉴别分散状态,并测定体外溶出速度。结果 齐酞酸钠以无定形态分散在载体中,主要在碱性溶液中溶出,形成肠溶性固体分散物,溶出速率高于物理混合物。结论 齐酞酸钠与载体适当比例的肠溶性固体分散物可明显提高体外溶出速率,并可防止药物的水解。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2005年01期)
陈秀芬,蒋朝晖,贾宪生,麻秀萍[5](2004)在《齐酞酸钠固体分散物对小鼠化学性肝损伤的保护作用》一文中研究指出齐酞酸钠 (Oleanolicacid 3β phthalicmonoesterdisodiumsalt,OAPES) [1] 是对天然药物齐墩果酸 (oleanolicacid ,OA)进行结构修饰得到的一个比OA在药效和溶解性方面有显着改善新化合物[(本文来源于《中国药理学通报》期刊2004年09期)
佟丽,陈育尧[6](2004)在《齐酞酸钠对免疫性肝损伤模型小鼠的保护作用》一文中研究指出本实验观察卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤模型,检测其胸腺、肝脏、脾脏指数,血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性。结果表明:造模小鼠胸腺指数明显减小,肝脏指数及(本文来源于《第五次全国中西医结合中青年学术研讨会论文汇编》期刊2004-07-01)
何佩,彭力宏[7](2004)在《齐酞酸钠肠溶固体分散剂对免疫性肝炎小鼠模型的保护作用》一文中研究指出齐酞酸钠(Oleanolicand3β-phthalicmonoesterdisodiumsalt,OAPES)是对天然药物齐墩果酸(Oleanolicand,OA)进行结构修饰得到的一个新化合物。齐墩果酸是我国20世纪80年代临床上用于治疗急慢性肝炎的(本文来源于《实用医药杂志》期刊2004年01期)
蒋朝晖,陈秀芬,贾宪生,佟丽[8](2003)在《齐酞酸钠对小鼠免疫性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的 观察齐酞酸钠 (OAPES)对小鼠免疫性肝损伤的影响。方法 制备BCG +LPS引起的小鼠免疫性肝损伤模型 ,取血清测定ALT ,AST活性 ,测定肝脏、脾脏、胸腺重量指数 ,并进行肝脏病理组织检查。结果 OAPES 5 0 ,10 0mg·kg-1(ig) ,连用 6d ,可显着抑制免疫性肝损伤小鼠血清ALT ,AST活性 ,减轻肝细胞损伤 ,使其接近正常状态 ;并可减轻增大的肝脏 ,脾脏重量指数 ,同时又可对抗胸腺的萎缩。结论 OAPES对小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2003年09期)
潘斌,陈育尧,佟丽,黄雪玲,蒋朝晖[9](2003)在《齐酞酸钠对免疫性肝损伤模型小鼠的保护作用》一文中研究指出目的 观察齐酞酸钠 (Oleanolicand 3β-phthalicmonoesterdisodiumsalt,OAPES)对BCG(卡介苗 )加LPS(脂多糖 )诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法 采用卡介苗 (BCG)加脂多糖 (LPS)诱导小鼠免疫性肝损伤 ,通过检测小鼠的胸腺、肝脏、脾脏指数以及血清谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)活性来研究OAPES的保肝功能。结果 造模组小鼠与正常对照组相比 ,胸腺指数明显减小 ,肝脏指数及脾脏指数明显增大 ,血清ALT及AST活性显着增高 ;给药组中、小剂量组 (10 0、5 0mg·kg-1)显着降低模型小鼠血清ALT及AST活性 ,大 (2 0 0mg·kg-1)、中剂量组可显着增大胸腺指数。结论 本实验成功地复制了BCG加LPS诱导小鼠产生免疫性肝炎的模型 ;OAPES对这种免疫性肝损伤具有显着的保护作用(本文来源于《解放军药学学报》期刊2003年02期)
范玉玲,崔福德,杨明世,严培刚[10](2002)在《齐墩果酸和齐酞酸钠对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制作用的研究》一文中研究指出本文通过不同给药途径、不同给药次数、不同给药剂量 ,比较齐酞酸钠和齐墩果酸对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制作用 ,发现单剂量给药时 ,齐酞酸钠作用抑制效果明显 ,齐墩果酸与空白对照组比较无显着性差别 ;多剂量给药时 ,两者均有抑制作用 ,灌胃给药时 ,齐酞酸钠作用效果明显好于齐墩果酸 ,注射给药时 ,同剂量情况下 ,两者无显着性差别。总体来看 ,灌胃多剂量给药的齐酞酸钠的作用效果最佳。(本文来源于《中医药研究》期刊2002年06期)
齐酞酸钠论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文以齐酞酸钠(OAHPDS)为模型药物,制备以羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯(HPMCAS)为骨架的肠溶微球和以羟基磷灰石微球(HAPm)为载体并用Eudragit RS包衣的缓释微球。通过对微球理化性质、体外释放行为的考察,评价HPMCAS和HAPm作为小分子药物口服给药传递载体的可能性。初步研究羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯的合成工艺并评价其基本理化性质。以齐墩果酸为起始原料,通过与邻苯二甲酸酐的酯化反应,合成齐酞酸钠。通过TLC、HPLC、紫外光谱、红外光谱、’H-核磁共振光谱以及质谱确证合成产物纯度及结构。考察齐酞酸钠在不同溶剂中的溶解度和稳定性。结果表明,齐酞酸钠在酸中不稳定,在口服给药时应制成肠溶制剂。采用乳化-溶剂蒸发法制备以HPMCAS为骨架的OAHPDS肠溶微球。考察微球理化性质并通过体外释放评价其肠溶特性。FT-IR表明OAHPDS分子与HPMCAS分子形成C=O…H氢键。在体外释放试验中,释放结果显示微球均具有良好的肠溶性能。研究发现在增加蒸发压力和药/辅比例后,微球酸中药物释放量增加。其可能原因是OAHPDS分子在微球中产生了“增塑剂”样作用而插入HPMCAS的糖链中,从而促进了HPMCAS分子链的迁移。研究表明HPMCAS可作为良好的肠溶制剂载体。制备包衣型OAHPDS-HAPm微球。考察HAPm对OAHPDS的吸附与解吸附作用,探讨HAPm对OAHPDS可能的吸附与解吸附机理。采用液中干燥法制备Eudrgait RS包衣的HAPm-OAHPDS微球,考察包衣过程中的影响因素,考察释放介质的体积、缓冲盐种类、pH值、离子强度及包衣膜厚度对包衣微球释放行为的影响。研究表明采用Eudragit RS包衣的HAPm微球能够在体外得到近似零级的释放,显示HAPm具有作为小分子药物口服给药载体的潜力。对HPMCAS合成的影响因素进行考察,对合成产物进行表征,研究其基本理化性质。对比合成样品和AS-LF的理化性质,结果表明合成产品在理化性质上与市售产品AS-LF相接近或一致。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
齐酞酸钠论文参考文献
[1].麻秀萍,蒋朝晖,贾宪生,陈聪,邓华湘.HPLC测定齐酞酸钠含量及其有关物质[J].中国实验方剂学杂志.2012
[2].郭建博.齐酞酸钠微球的研究及HPMCAS的合成[D].沈阳药科大学.2009
[3].范玉玲,崔福德,张静.齐酞酸钠在大鼠肠道吸收动力学研究[J].中国新药杂志.2005
[4].蒋朝晖,贾宪生,麻秀萍.齐酞酸钠固体分散物的制备和体外溶出度研究[J].中国现代应用药学.2005
[5].陈秀芬,蒋朝晖,贾宪生,麻秀萍.齐酞酸钠固体分散物对小鼠化学性肝损伤的保护作用[J].中国药理学通报.2004
[6].佟丽,陈育尧.齐酞酸钠对免疫性肝损伤模型小鼠的保护作用[C].第五次全国中西医结合中青年学术研讨会论文汇编.2004
[7].何佩,彭力宏.齐酞酸钠肠溶固体分散剂对免疫性肝炎小鼠模型的保护作用[J].实用医药杂志.2004
[8].蒋朝晖,陈秀芬,贾宪生,佟丽.齐酞酸钠对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J].中国药学杂志.2003
[9].潘斌,陈育尧,佟丽,黄雪玲,蒋朝晖.齐酞酸钠对免疫性肝损伤模型小鼠的保护作用[J].解放军药学学报.2003
[10].范玉玲,崔福德,杨明世,严培刚.齐墩果酸和齐酞酸钠对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制作用的研究[J].中医药研究.2002