导读:本文包含了高效液相荧光检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:普瑞巴林,含量测定,色谱法,高效液相
高效液相荧光检测论文文献综述
郭旭光[1]（2019）在《高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量》一文中研究指出目的建立高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量的方法。方法采用Waters C_(18)色谱柱;流动相:水-甲醇(85:15);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:λ_(ex)334 nm,λ_(em)455 nm;柱温:35℃。结果普瑞巴林在8～80μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率99.82%,RSD=0.80%(n=9)。结论该方法简便、准确、灵敏,专属性强,可用于普瑞巴林的含量测定。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
余晓琴,李澍才,唐昌云[2]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测法测定水果中乙氧基喹啉》一文中研究指出建立了高效液相色谱-荧光检测联用测定苹果、梨、葡萄、橙子等水果中乙氧基喹啉的方法。样品经与维生素C混合制样后,加0.1 mol/L氢氧化钠调至pH 11～12后,以正己烷提取2次。提取液浓缩后用乙腈复溶,采用高效液相色谱荧光检测器测定,外标法定量。结果表明,乙氧基喹啉在2～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 99;方法检出限和定量下限分别为0.01、0.02 mg/kg;在0.02、0.04、0.2、1 mg/kg加标水平下的平均回收率为80.4%～108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%～8.1%。该方法简单快速、重复性好、稳定性强,适用于水果样品中乙氧基喹啉的定性定量检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年10期）
崔月莉,张丹捷,栾茹乔,张学兰,郑文华[3]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中羟基酪醇及其药动学研究》一文中研究指出目的建立女贞子有效成分羟基酪醇在大鼠血浆中的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)方法,研究其药动学特征。方法取SD大鼠6只,灌胃给予羟基酪醇(60 mg/kg),于给药前及给药后不同时间点眼眶采血,测定血浆中羟基酪醇的浓度,采用DAS 2.0软件对血药浓度-时间曲线进行统计距拟合,得出系列药动学参数。采用HPLC-FLD法,以水杨苷为内标,色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(12:88),检测波长:激发波长(λ_(EX))281 nm、发射波长(λ_(EM))316 nm。结果血浆中羟基酪醇的线性范围为65.5～6550 (r=0.9990) ng/ml;主要药动学参数:t_(1/2α)为(23.79±9.69) min,t_(1/2β)为(38.33±15.65)min,AUC_(0-360min)为(403.34±48.24)μg/ml·min, AUC_(0-∞)为(407.89±49.62)μg/ml·min,C_(max)为(6.00±1.01)μg/ml, T_(max)为(13.33±2.58) min。结论该方法灵敏,简便,准确性高,选择性强,可用于羟基酪醇血药浓度的测定,羟基酪醇在大鼠体内的药动学符合二室模型特征。羟基酪醇在大鼠体内的吸收和消除均较快。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年10期）
韩疏影,宋易霖,康安,邓海山,朱栋[4]（2019）在《在线富集与高效液相色谱-荧光检测法联用同时检测儿童水杯中9种双酚类物质》一文中研究指出基于在线富集-高效液相色谱-荧光法检测法,以C_(18)柱分别作为富集柱和分析柱,经优化荧光波长、色谱分离和富集条件,建立了同时快速检测塑料儿童水杯浸出液中9种双酚类物质的方法。方法学考察结果显示,所建方法符合含量测定要求。9种双酚类物质在各自范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.998,检出限为0.13～66.7 ng/L。9种双酚类物质的回收率为90.7%～112.4%(RSD<11.3%,n=6)。结果显示,除双酚芴外,其他双酚类物质均有检出,浸出量随盛放时间增加而增大,高温多次浸泡后部分双酚类浸出量降低。该方法灵敏度高,操作简便,环境友好,可实现多种新型双酚类物质的同时快速检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
王波,赵霞,谢恺舟,郭亚文,卜晓娜[5]（2019）在《超高效液相色谱荧光检测法检测禽肌肉中甲砜霉素》一文中研究指出建立了鸡肌肉、鸭肌肉和鹅肌肉中甲砜霉素(TAP)残留的超高效液相色谱荧光检测方法。禽肌肉样品采用了加速溶剂萃取(ASE)进行了提取、净化,乙酸乙酯饱和的正己烷去脂,净化后用超高效液相色谱荧光检测器(UPLC-FLD)进行分析。空白禽肌肉样品中TAP的添加量在LOQ～250. 0μg/kg范围内,线性关系良好,决定系数在0. 9997～0. 9998之间。TAP添加水平为LOQ,0. 5,1. 0和2. 0倍的最离残留限量(MRL)时,平均回收率在81. 6%～97. 2%范围内,相对标准偏差(RSD)在2. 3%～4. 0%之间,日内相对标准偏差在2. 4%～4. 9%之间,日间相对标准偏差在3. 1%～5. 3%之间。TAP在禽肌肉中的检测限(LOD)和定量限(LOQ)的范围分别为3. 0～3. 3μg/kg和8. 5～9. 0μg/kg。方法可用于检测禽肌肉中甲砜霉素的残留。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）
房艳,高俊海,肖进进[6]（2019）在《在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量》一文中研究指出目的建立一种在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量。方法试样经饱和氯化钠水溶液盐析后,利用乙腈-二氯甲烷溶液提取,氮气吹干、10%(体积分数)N-甲基咪唑-乙腈溶液复溶、乙腈饱和正己烷多次净化。利用进样程序对净化后的溶液进行在线柱前衍生,高效液相色谱仪分离,荧光检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果结果表明,在25～400 ng/mL浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r2大于0.999;该方法的回收率在94.8%～103.8%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于1.5。结论该方法非常简便,且具有较高的准确度、灵敏度和稳定性,适用于牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
许广元[7]（2019）在《高效液相色谱—荧光检测法测定土壤中的多环芳烃探究》一文中研究指出多环芳烃属于一种能够致癌的污染物,由于自身性质的影响,该物质能够利用污泥和污水,进入到土壤内部,影响土壤植物的生长质量。基于此,分析高效液相色谱-荧光检测多环芳烃的的实验方法,并研究利用高效液相色谱-荧光检测法检测多环芳烃实验结果。(本文来源于《技术与市场》期刊2019年08期）
舒木水,淡默,纪晓慧,王昱,张齐[8]（2019）在《高效液相色谱-紫外/荧光检测法测定工作场所空气中16种多环芳烃》一文中研究指出目的建立同时测定工作场所空气中16种颗粒态和气态多环芳烃(PAHs)的高效液相色谱-紫外/荧光检测器串联法。方法串联特氟龙采样滤膜和XAD-2采样管采集工作场所空气中PAHs,样品加入5 mL乙腈后超声提取,乙腈和水梯度洗脱,紫外/荧光检测器串联检测。结果 11种PAHs在质量浓度为1.0～400.0μg/L时呈线性关系,5种PAHs在10.0～2 000.0μg/L时呈线性关系,相关系数均大于0.999 0,最低检出浓度为0.000 01～0.000 67 mg/m~3(以采集空气样品75 L计算),滤膜对除萘和苊烯外的颗粒态PAHs的平均洗脱效率为71.0%～99.0%,吸附管的平均解吸效率为43.0%～90.0%,批内相对标准偏差(RSD)为0.3%～9.3%,批间RSD为0.0%～9.2%。结论该方法操作简单、灵敏度高、线性好、精密度高,适用于工作场所空气中16种PAHs的测定。(本文来源于《中国职业医学》期刊2019年04期）
赵文晋,顾桂飞,刘沛友,陈涛[9]（2019）在《高效液相色谱荧光检测法测定水样中苯胺含量》一文中研究指出建立了一种测定水样中苯胺的高效液相色谱荧光检测法。样品经HLB柱进行固相萃取净化后,以V(甲醇)∶V(水)=35∶65的混合液为流动相,流速0.8 mL/min,柱温25℃,进样量10.0μL条件下,使用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱和荧光检测器进行液相色谱分析。结果表明,苯胺在λ_(ex)=233 nm/λ_(em)=344 nm波长下响应值最高;在1.00～100.00μg/L间回归方程为y=10.342 8x+8.583 6,相关系数为0.999 8,检出限为0.022μg/L,定量限为0.073μg/L;空白水样中苯胺平均回收率为94.26%～99.45%,相对标准偏差为0.97%～1.27%;实际水样中苯胺的平均回收率为89.31%～94.78%,相对标准偏差为2.10%～4.84%。该方法快速、简单,具有良好的准确度和精密度,适用于常规检测分析。(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2019年04期）
邓梦雅,彭祖茂,朱丽,杨俊,杨世添[10]（2019）在《高效液相色谱-荧光检测法测定食品中维生素K_2的含量》一文中研究指出建立了高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)同时快速分离检测猪肉、猪肝、纯牛奶、酸奶、黄油、鸡蛋、豆豉、纳豆8种食品中2种维生素K_2的方法。样品经酶解、皂化、萃取、氮吹复溶处理后,用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,柱后锌粉还原柱(35 mm×4.6 mm)衍生,以甲醇(含有二氯甲烷10%、冰醋酸0.03%、氯化锌1.5 g/L、无水乙酸钠0.5 g/L)为流动相,进入荧光检测器进行检测。结果表明,四烯甲萘醌(Menatetrenone4,MK-4)、七烯甲萘醌(Menatetrenone7,MK-7)在15 min内分离出峰。2种维生素K_2在各自的线性范围内关系良好,相关系数r=1.0000。当取样量为2 g,定容2 mL时,MK-4的检出限为0.01μg/100 g,定量限为0.04μg/100 g;MK-7的检出限为0.06μg/100 g,定量限为0.2μg/100 g。当取样量为10 g,定容2 mL时,MK-4的检出限为0.002μg/100 g,定量限为0.008μg/100 g;MK-7的检出限为0.012μg/100 g,定量限为0.04μg/100 g。精密度(RSD)均不超过3.56%,回收率为80.6%～95.5%。8种食品中,猪肉、纯牛奶、酸奶、黄油、鸡蛋中仅含有MK-4,其中纯牛奶中含量最低,仅为(0.34±0.02)μg/100 g,鸡蛋中含量最高,达(25.38±0.85)μg/100 g。猪肝、豆豉、纳豆中仅含MK-7,其中猪肝含量较低,为(25.45±0.83)μg/100 g,纳豆中含量最为丰富,高达(923.20±11.45)μg/100 g。该法准确、可靠、高效,可用于食品中维生素K_2的高通量检测。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年19期）
高效液相荧光检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了高效液相色谱-荧光检测联用测定苹果、梨、葡萄、橙子等水果中乙氧基喹啉的方法。样品经与维生素C混合制样后,加0.1 mol/L氢氧化钠调至pH 11～12后,以正己烷提取2次。提取液浓缩后用乙腈复溶,采用高效液相色谱荧光检测器测定,外标法定量。结果表明,乙氧基喹啉在2～100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 99;方法检出限和定量下限分别为0.01、0.02 mg/kg;在0.02、0.04、0.2、1 mg/kg加标水平下的平均回收率为80.4%～108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%～8.1%。该方法简单快速、重复性好、稳定性强,适用于水果样品中乙氧基喹啉的定性定量检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相荧光检测论文参考文献
[1].郭旭光.高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定普瑞巴林含量[J].医药导报.2019
[2].余晓琴,李澍才,唐昌云.高效液相色谱-荧光检测法测定水果中乙氧基喹啉[J].分析测试学报.2019
[3].崔月莉,张丹捷,栾茹乔,张学兰,郑文华.高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中羟基酪醇及其药动学研究[J].时珍国医国药.2019
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[5].王波,赵霞,谢恺舟,郭亚文,卜晓娜.超高效液相色谱荧光检测法检测禽肌肉中甲砜霉素[J].分析试验室.2019
[6].房艳,高俊海,肖进进.在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[7].许广元.高效液相色谱—荧光检测法测定土壤中的多环芳烃探究[J].技术与市场.2019
[8].舒木水,淡默,纪晓慧,王昱,张齐.高效液相色谱-紫外/荧光检测法测定工作场所空气中16种多环芳烃[J].中国职业医学.2019
[9].赵文晋,顾桂飞,刘沛友,陈涛.高效液相色谱荧光检测法测定水样中苯胺含量[J].湖南师范大学自然科学学报.2019
[10].邓梦雅,彭祖茂,朱丽,杨俊,杨世添.高效液相色谱-荧光检测法测定食品中维生素K_2的含量[J].食品工业科技.2019