空穴掺杂论文-郑卫民,黄海北,李素梅,丛伟艳,王爱芳

空穴掺杂论文-郑卫民,黄海北,李素梅,丛伟艳,王爱芳

导读:本文包含了空穴掺杂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:共振隧穿,重空穴和轻空穴,GaAs,AlAs多量子阱,电流-电压特征

空穴掺杂论文文献综述

郑卫民,黄海北,李素梅,丛伟艳,王爱芳[1](2019)在《δ-掺杂Be受主GaAs/AlAs多量子阱的空穴共振隧穿(英文)》一文中研究指出叁个具有不同量子阱宽度的GaAs/AlAs多量子阱结构样品通过分子束外延生长设备生长在半绝缘的(100)p-型GaAs衬底上,并且在量子阱层结构的生长过程中,在GaAs阱层中央进行了Be受主的δ-掺杂。基于这3个结构样品,通过光刻技术和半导体加工工艺制备了相应的两端器件。在4~200 K的温度范围内,我们分别测量了器件的电流-电压特征曲线,清楚地观察到了重、轻空穴通过δ-掺杂Be受主GaAs/AlAs多量子阱结构的共振隧穿现象。发现随着GaAs量子阱层宽的逐渐减小,轻空穴的共振隧穿峰向着高电压方向移动,这个结果和通过AlAs/GaAs/AlAs双势垒结构模型计算的结果是一致的。然而,随着测量温度的进一步升高,两个轻空穴共振峰都朝着低电压的方向移动,并且在150 K温度下,其中一个共振遂穿峰表现为一种振动模式。(本文来源于《发光学报》期刊2019年11期)

王梦涵,万里,高旭宇,袁文博,方俊峰[2](2019)在《D-π-A-π-D型非掺杂小分子空穴传输材料的合成及其在反向钙钛矿太阳能电池中的应用》一文中研究指出设计合成了叁种以(甲氧基)叁苯胺为给体(Donor,D),苯环为共轭π桥,羰基(或双氰基乙烯基)为受体(Acceptor,A)的D-π-A-π-D型有机小分子空穴传输材料1-T、1-OT和1-OTCN.对叁个化合物的热稳定性、光物理以及电化学性质进行表征,并将它们作为空穴传输材料运用至钙钛矿太阳能电池中,研究其光伏特性.实验结果表明,通过引入具有不同给(吸)电子能力的基团,可对材料的光电性质进行有效调控.基于小分子空穴传输材料1-T、1-OT和1-OTCN的非掺杂反向钙钛矿太阳能电池器件光电转化效率(PCE)分别为13.0%、14.4%以及16.8%.其中,基于甲氧基和双氰基修饰的1-OTCN电池器件,由于空穴传输层与钙钛矿界面发生更有效的电荷跃迁和收集,电荷复合较少,因此器件性能最佳, 1-OTCN的疏水性质使得其对应器件效率和水氧稳定性均优于常用空穴传输材料PEDOT:PSS (PCE:13.0%).(本文来源于《化学学报》期刊2019年08期)

李政,顾贵洲,胡绍争,邹熊,武光[3](2019)在《硫掺杂石墨相氮化碳的光催化固氮性能中氮空穴对氮气分子活化的提升作用(英文)》一文中研究指出地球上的氮元素十分丰富并主要以氮气形式存在.然而,由于氮的化学及生物惰性,大多数生物体不能直接吸收氮.因此,人工固氮过程被称为继光合作用之后的第二大化学反应.目前工业上常用的固氮技术为Haber-Bosch法,该方法能耗高且使用的原料氢气十分危险.因此,寻找更加节能、绿色、安全的固氮技术迫在眉睫.石墨相氮化碳作为一种非金属半导体光催化剂近年来受到研究者青睐.氮化碳化学性质稳定,能带宽度适中,且耐酸碱腐蚀.然而,氮化碳的反应活性位较少,量子效率较低,而且由于光能的能量密度较低,反应物N_2分子难以活化,因此光催化固氮性能并不理想.有研究报道称晶格缺陷能作为反应活性位活化氮气分子,提高光催化固氮性能.本文采用介质阻挡放电等离子体法制备了硫和氮空穴共掺杂的石墨相氮化碳催化剂,考察了硫的引入对催化剂光催化固氮性能的影响.XRD, UV-Vis和氮气吸附结果表明,掺杂未改变催化剂的比表面积,但使得氮化碳催化剂晶格发生了细微扭曲,且改变了催化剂的电子结构,降低了能带宽度.通过XPS结果推测了硫元素与氮空穴的相对位置,并确定硫元素取代了氮元素,以S-C键的形式掺入到催化剂晶格中.采用N_2-TPD法分析了催化剂对氮气分子的吸附能力,发现氮空穴是氮气分子的化学吸附位.硫的引入能促进氮空穴对氮气分子的吸附与活化能力.PL光谱结果证实硫和氮空穴掺杂均对电子空穴对的分离有促进作用.不同气氛下的PL光谱结果表明,光电子能通过氮空穴从催化剂转移至吸附的氮气分子上.DFT计算结果显示,氮气分子吸附在氮空穴上,吸附后的N=N键长为1.331?,小于非吸附状态的N-N键长(1.157 ?).而引入硫以后,氮气分子同样吸附在氮空穴上,N=N键长进一步增大到1.415?,且氮气分子的吸附能也显着降低.这些结果都说明硫的引入提高了氮空穴对氮气分子的吸附和活化作用.此外,态密度图结果显示,光电子通过氮空穴从催化剂向吸附的氮气分子转移,且引入硫之后吸附的氮气分子上的电子密度明显提高,进一步证实硫的引入对氮气分子的活化作用.(本文来源于《催化学报》期刊2019年08期)

吴敏[4](2019)在《引入S,F元素制备SFX基空穴传输材料用于非敏感掺杂钙钛矿太阳能电池的研究》一文中研究指出近年来,有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池(PSCs)因材料来源广泛、制备工艺简单、效率高等优点,成为新一代太阳能电池的研究热点。钙钛矿太阳能电池由工作电极(SnO_2:F)、电子传输材料、钙钛矿光捕获层、空穴传输材料(HTM)和金属对电极(Au、Ag等)组成。其中,空穴传输材料具有提取和传输空穴、抑制电荷复合以及防止钙钛矿光捕获层被水分侵蚀等作用,是钙钛矿太阳能电池不可或缺的一部分。因此,具有合适的能级、高空穴迁移率以及高疏水性的空穴传输材料成为人们的研究热点之一。本文从理想的非敏感掺杂空穴传输材料应满足的四个经验准则出发,设计并合成了含S,F杂原子的螺[芴-9,9'-氧杂蒽](SFX)基新型空穴传输材料。在表征了所合成化合物的光物理性能、空穴传输性能以及疏水性之后,对其在PSCs器件中的应用进行了研究,取得了如下实验结果:1.以SFX为核,二硫富瓦烯(DTF)衍生物4,5-双(甲硫基)-1,3-二硫醇-2-硫醇(MDT)为外围取代基团,合成了取代基位置不同的两个化合物:SFX-DTF1和SFX-DTF2。测试结果表明,DTF功能化的化合物SFX-DTF1和SFX-DTF2具有与钙钛矿碘化铅钾胺匹配的HOMO能级、较好的空穴迁移率和疏水性。其中,SFX-DTF1的空穴迁移率达到了1.51×10~(-4) cm~2V~(-1) S~(-1),有利于空穴的收集和传输;接触角达到了93°,能有效阻止水分侵蚀钙钛矿表面。对两个化合物的器件性能进行表征,测试结果表明将非敏感掺杂的SFX-DTF1和SFX-DTF2应用于PSCs分别获得了10.67%和8.78%的光电转换效率(PCE),且较Spiro-OMeTAD基非敏感掺杂的器件具有更好的稳定性。2.为了进一步提高PSCs的效率,我们以氟化SFX为核,4,4'-二甲氧基二苯胺为外围取代基团,通过两步反应合成了化合物2p F-X59和2m F-X59。结果表明,与Spiro-OMeTAD相比,2pF-X59和2m F-X59合成成本更低,疏水性更高。与无氟化合物X59相比,2m F-X59具有更低的HOMO能级,更高的空穴迁移率和疏水性。对2pF-X59和2m F-X59的器件性能进行研究,结果表明纯的2pF-X59和2m F-X59基PSCs器件分别获得了14.41%和15.45%的PCE。我们对性能更优异的2m F-X59基PSCs器件进一步优化。通过加入化合物2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌(F4TCNQ)进一步降低2m F-X59的HOMO能级并改善其薄膜形貌后,基于4wt%F4TCNQ优化的2mF-X59电池器件效率提高到18.13%。稳定性测试结果表明,不含敏感掺杂剂的2m F-X59基PSCs器件在空气中暴露超过500 h的情况下能保持95%的初始效率,显示出很好的长期稳定性。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01)

红莲[5](2019)在《空穴传输层PEDOT:PSS的界面优化及小分子受体掺杂对有机太阳能电池性能的影响》一文中研究指出近些年,由于聚合物光伏器件具有其成本低廉,制备工艺简单,能够大面积印刷生产,环境友好等诸多优点,从而被广泛关注。当前,有机太阳能电池的定性差并且转换效率较低,因此在市场化应用上是受到了一定的限制。通过器件工程和新材料的研发可以改善上述问题。本文采取了两种器件工程方法改善了有机太阳能电池性能。第一种方法采用有机溶剂后处理(乙醇,DMF)界面优化方法改善了PEDOT:PSS的微观形貌、载流子传输率、界面电阻及对有机太阳能电池性能的影响。第二种方法采用了小分子受体O-IDTBR掺杂PTB7-Th:PCBM二元共混体系有机太阳能电池中,并研究了该器件工程方法对有机太阳能电池性能的影响,目的在于提高PTB7-Th:PCBM二元共混体系有机太阳能电池窄的光吸收范围,降低载流子复合,提高器件光电转换效率。具体工作和结论如下:为了改善空穴传输率,采用乙醇双重优化方法改善了P3HT:PCBM系列有机太阳能电池的PEDOT:PSS空穴传输层。单次优化法:乙醇共混PEDOT:PSS水溶液中,用溶液法在导电玻璃ITO表面上制备了均匀的PEDOT:PSS薄膜。双重优化法:制备出均匀的乙醇共混PEDOT:PSS薄膜的基础上,用浇注法在其表面用乙醇纯溶液做后期处理。实验发现,采用双重优化法处理得到器件表现出最佳性能,器件的效率从2.81%提高到3.29%。XPS结果表明,双重优化方法不仅能更好的洗掉PEDOT:PSS表面的PSS绝缘体,使得PEDOT导体的晶粒尺寸进一步提高,而且减少了PSS团聚现象。PL和EIS结果表明,当乙醇双重优化PEDOT:PSS传输层时,能减少载流子复合,提高载流子传输;SCLC结果表明,双重优化方法提高了PEDOT:PSS薄膜的空穴传输率。采用超纯水稀释PEDOT:PSS水溶液法在导电玻璃ITO表面上制备了均匀的空穴传输层PEDOT:PSS薄膜,并研究了该方法对有机物太阳能电池性能的影响。实验发现,通过超纯水稀释PEDOT:PSS水溶液制备空穴传输层PEDOT:PSS时,其薄膜的微观形貌和光学特性为最佳,其器件的FF提高到64%。SCLC结果表明,该方法可以减少空穴传输率,使得与电子传输率达到平衡,进而展现出较高的输出特性;AFM结果表明,超纯水稀释PEDOT:PSS水溶液时其导体PEDOT聚集尺寸减少,使得空穴传输率减少。基于DMF后处理空穴传输层PEDOT:PSS方法在导电玻璃ITO表面上制备了均匀的PEDOT:PSS薄膜,并研究了该方法对PTB7-Th:PCBM系列有机太阳能电池性能的影响。实验发现,DMF后处理空穴传输层PEDOT:PSS方法能改善PEDOT:PSS薄膜微观形貌和光学特,并将光电转换效率从6.34%提高到7.21%。XPS和FTIR结果表明,DMF后处理方法,进一步洗掉了PEDOT:PSS薄膜上的绝缘体PSS,这有利于载流子传输;PL和EIS结果表明,DMF后处理方法抑制了电荷复合,从而提高了短路电流。为了改善二元共混体系有机太阳能电池窄光吸收范围及低载流子传输率的问题,将小分子受体O-IDTBR掺杂二元共混体系的器件功能层中,研究了该方法对PTB7-Th:PC71BM系列有机太阳能电池性能的影响。实验结果表明,该方法可以有效的减少了载流子复合,提高了短路电流和开路电压,增强了器件效率。(本文来源于《内蒙古师范大学》期刊2019-05-26)

李战锋,仝雅惠,郝玉英[6](2019)在《非掺杂氟取代小分子空穴传输材料对碳电极钙钛矿太阳能电池性能优化》一文中研究指出碳电极钙钛矿太阳能电池(PVSCs)因其优异的光电转换效率、良好的稳定性和低廉的制造成本在清洁能源领域显示巨大的应用潜力。PVSCs空穴传输材料(HTMs)能有效促进空穴传输和收集,在碳电极PVSCs中发挥着重要的作用,然而目前使用的HTMs合成复杂且需要使用掺杂剂,增加了电池制备工艺成本,并对电池稳定性造成不利影响。开发适用于碳电极的高效、低成本、非掺杂的HTMs是PVSCs商业化应用的关键。我们将氟取代效应应用于小分子HTMs的设计中,通过优化氟取代的位置和个数,并考虑氟取代基的空间效应和电子效应等因素,构建一类非掺杂氟取代小分子HTMs,得到了具有理想电荷传输性能、良好疏水性和高效稳定的碳电极PVSCs。该类氟取代材料具有合成简便,原料易得和成本低的特点。氟原子的引入有助于提高材料的空穴迁移率和电导率,该类材料在非掺杂PVSCs中的效率可达14.5%,优于非氟取代材料的电池性能(11.3%),且该类电池具有优异的稳定性,在空气环境中经过30天,效率仍可保持在初始值的90%以上~([1])。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25)

夏雪峰[7](2019)在《掺杂改性氧化镍空穴传输层制备高效稳定钙钛矿太阳能电池》一文中研究指出有机-无机杂化钙钛矿由于具有高吸收系数、高载流子迁移率、长的载流子扩散长度、直接带隙、低激子结合能等优点而成为研究热点。短短十年内,钙钛矿太阳能电池光电转换效率从3.8%迅速提升到23.7%。在不同的钙钛矿太阳能电池器件结构中,反向平面器件结构因其制备简便,结构简单,迟滞效应小等优点而受到研究人员的广泛关注。在反向平面钙钛矿太阳能电池中,空穴传输层起着至关重要的作用,其不仅能够有效传输空穴,阻挡电子,同时还能够影响钙钛矿层的结晶生长行为和微观形貌,以及器件的稳定性。空穴传输材料主要包括p型有机和无机半导体材料。与有机空穴传输材料相比,无机空穴传输材料具有更为优越的稳定性、更高的空穴迁移率,且成本低,并能够实现可溶液加工。其中,NiO_x以其宽带隙,高的透光性,优异的化学稳定性,以及与钙钛矿之间好的能级匹配而广泛应用于反向平面钙钛矿太阳能电池中。基于NiO_x空穴传输层的反向平面钙钛矿太阳电池效率已经超过20%,并且表现出较高的填充因子和好的稳定性。然而,纯NiO_x的自身导电性较差,从而导致器件界面处出现严重的电荷复合,降低空穴抽取效率。为了克服这一缺点,最有效的方法就是掺杂改性。首先,本文运用锂、银共掺策略,成功制备了Li和Ag共掺杂NiO_x薄膜(Li,Ag:NiO_x),并将其应用于反向平面钙钛矿太阳能电池。研究表明,对比于纯的NiO_x薄膜以及单掺杂NiO_x薄膜,Li,Ag:NiO_x薄膜表现出协同效应,赋予NiO_x薄膜以更高的电导率和空穴迁移率,以及形成与钙钛矿活性层更好的能级匹配。更重要的是,Li,Ag:NiO_x薄膜还能够影响钙钛矿活性层的结晶生长行为,在Li,Ag:NiO_x薄膜上生长的钙钛矿薄膜表现出更高的结晶性。以Li,Ag:NiO_x薄膜为空穴传输层制备的钙钛矿太阳电池表现出高达19.24%的光电转换效率,且无明显迟滞效应,其器件性能明显优于以纯NiO_x和单掺杂NiO_x为空穴传输层制备的器件性能。此外,未封装的Li,Ag:NiO_x基器件在相对湿度为30±2%的环境下,30天内仍然能保持其光电转换效率的95%,表现出优异的稳定性。其次,本文运用杂化策略,成功制备了可溶液加工的碳量子点(CQDs)/NiO_x杂化薄膜,并将其作为空穴传输层应用于反向平面钙钛矿太阳能电池。研究发现,相比于纯的NiO_x薄膜,添加适量的碳量子点能够有效提高薄膜的电导率和空穴迁移率,同时调控界面能级,提供与钙钛矿活性层更好的能级匹配。此外,在(CQDs)/NiO_x杂化薄膜上生长的钙钛矿活性层具有更好的晶体质量和结晶择优取向。基于此,以3wt%CQDs/NiO_x薄膜为空穴传输层制备的钙钛矿电池器件表现出优异的光伏性能,其开路电压高达1.15 eV,光电转换效率达到19.20%,迟滞效应小,并且具有良好的环境稳定性。本论文工作为实现高效p型NiO_x空穴传输层的制备提供有效途径,为提高反向平面钙钛矿太阳电池的效率和稳定性提供新思路。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-22)

王百月[8](2019)在《叁聚茚基免掺杂空穴传输材料的合成及在反式平面钙钛矿太阳电池中的应用》一文中研究指出太阳能是世界上最丰富的能源资源,而且清洁无污染,目前面临的困难是如何高效地利用太阳能。光电效应的发现,使光伏电池成为利用太阳能最有前景的方式。钙钛矿太阳电池(PSCs)的快速发展,使其成为太阳电池商业化发展的新希望。空穴传输材料是钙钛矿太阳电池的重要组成部分,对器件效率和稳定性影响极大。掺杂剂会降低器件稳定性,所以开发免掺杂空穴传输材料成为该领域的一个研究热点。到目前为止,只有极少数有机小分子免掺杂空穴传输材料应用于反式平面钙钛矿太阳电池,因此需要对其进行深入系统的研究。在本项工作中,设计合成了四种空穴传输材料(M115-118)并将它们用于反式平面钙钛矿太阳电池中,这些空穴传输材料以叁聚茚为核,引入不同长度的烷基链和外围芳胺基团。本项工作系统地研究了烷基链以及外围芳胺对空穴传输材料的光物理,电化学以及空穴传输性质的影响。这些叁聚茚基空穴传输材料的空穴迁移率可以达到10~(-3) cm~2V~(-1) s~(-1),保证了在免掺杂器件中自由空穴可以得到有效提取。己基链赋予空穴传输材料较高的空穴迁移率,同时优化了空穴传输层的形貌,使M116基器件获得较高开路电压和填充因子;芳胺共轭结构影响玻璃态转化温度,同时也影响分子内电荷传输和能级分配,使M118基器件获得较高填充因子和开路电压。最终,基于免掺杂M118的器件的最高光电转换效率超过17%,高于基于PEDOT:PSS的器件的最高光电转换效率14.4%。同样重要的是,相比基于PEDOT:PSS的器件,基于叁聚茚基空穴传输材料的器件稳定性获得极大提升。这项工作,不仅提供了高效免掺杂空穴传输材料,而且表明调整烷基链长度和外围芳胺对于开发稳定高效的叁聚茚基空穴传输材料是十分必要的。(本文来源于《天津理工大学》期刊2019-02-01)

赵丹,李建,李顺姣,吴涛[9](2018)在《重空穴掺杂的铁基超导体中的强关联物理研究进展》一文中研究指出强关联物理一直是高温超导体研究的前沿领域,被认为是与高温超导电性的微观机理密切相关.2008年铁基超导体的发现给高温超导体研究带来了一个全新的材料体系,其中,中国科学技术大学高温超导研究团队对铁基超导体的发现做出了重大的贡献.随着对铁基超导体研究的深入,人们发现铁基超导体不同于以往发现的铜基高温超导体,其电子关联效应表现出较弱的特征,强关联物理与高温超导电性之间的必然性受到了极大挑战.在理论上,人们认为铁基超导体依然具有强关联物理的特征,只是其表现形式由于多轨道以及洪特耦合的原因而呈现出轨道选择的特点.探索铁基超导体中的强关联物理成为了当前高温超导体研究的一个前沿问题.本文综述了我们对重空穴掺杂的铁基超导体AFe_2As_2(A=K, Rb, Cs)系列材料的核磁共振(NMR)研究。相关研究结果表明电子的关联性在重空穴掺杂区间表现得尤为突出,诸多特征与理论所描述的轨道选择的莫特物理相吻合:首先,电子的局域性与巡游性可以共存,并在低温下形成类似于重费米子体系的电子相干态;其次,基于位置选择的NMR探测,我们实现了轨道选择的局域磁化率测量,进一步证实了铁基超导体中轨道选择的电子关联效应;最后,我们还首次在重空穴掺杂的CsFe_2As_2体系中观测到一个全新的电子向列相.以上这些现象揭示了铁基超导体与铜基超导体以及重费米子超导体类似的强关联特征,将有助于建立统一的高温超导机理.(本文来源于《中国科学技术大学学报》期刊2018年12期)

黄鹏,元利刚,李耀文,周祎,宋波[10](2018)在《左旋多巴和N,N-二甲基亚砜共掺杂PEDOT:PSS作为空穴传输层的高性能p-i-n型钙钛矿太阳能电池》一文中研究指出在p-i-n型的钙钛矿太阳能电池中,聚3,4-乙烯二氧噻吩:聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)作为最常用的空穴传输层(HTL)材料之一,由于其存在着吸湿性强以及能级与钙钛矿层不匹配等缺点,限制了它的应用。基于此,本文拟采用将左旋多巴(DOPA)和N,N-二甲基亚砜(DMSO)共同掺杂于PEDOT:PSS作为HTL的简单方法制备高性能p-i-n型钙钛矿太阳能电池。研究结果表明,DOPA和DMSO共掺杂PEDOT:PSS可以有效的调节HTL的能级并提高其导电性,器件的能量转化效率由13.35%显着提高到了17.54%。进一步研究发现,相比于未掺杂或单一掺杂的PEDOT:PSS,在DOPA和DMSO共掺杂的PEDOT:PSS上更有利于生长大尺寸、高结晶度的钙钛矿晶体;同时稳态/瞬态荧光和交流阻抗测试表明器件的内部载流子分离和传输更加有效。(本文来源于《物理化学学报》期刊2018年11期)

空穴掺杂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

设计合成了叁种以(甲氧基)叁苯胺为给体(Donor,D),苯环为共轭π桥,羰基(或双氰基乙烯基)为受体(Acceptor,A)的D-π-A-π-D型有机小分子空穴传输材料1-T、1-OT和1-OTCN.对叁个化合物的热稳定性、光物理以及电化学性质进行表征,并将它们作为空穴传输材料运用至钙钛矿太阳能电池中,研究其光伏特性.实验结果表明,通过引入具有不同给(吸)电子能力的基团,可对材料的光电性质进行有效调控.基于小分子空穴传输材料1-T、1-OT和1-OTCN的非掺杂反向钙钛矿太阳能电池器件光电转化效率(PCE)分别为13.0%、14.4%以及16.8%.其中,基于甲氧基和双氰基修饰的1-OTCN电池器件,由于空穴传输层与钙钛矿界面发生更有效的电荷跃迁和收集,电荷复合较少,因此器件性能最佳, 1-OTCN的疏水性质使得其对应器件效率和水氧稳定性均优于常用空穴传输材料PEDOT:PSS (PCE:13.0%).

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

空穴掺杂论文参考文献

[1].郑卫民,黄海北,李素梅,丛伟艳,王爱芳.δ-掺杂Be受主GaAs/AlAs多量子阱的空穴共振隧穿(英文)[J].发光学报.2019

[2].王梦涵,万里,高旭宇,袁文博,方俊峰.D-π-A-π-D型非掺杂小分子空穴传输材料的合成及其在反向钙钛矿太阳能电池中的应用[J].化学学报.2019

[3].李政,顾贵洲,胡绍争,邹熊,武光.硫掺杂石墨相氮化碳的光催化固氮性能中氮空穴对氮气分子活化的提升作用(英文)[J].催化学报.2019

[4].吴敏.引入S,F元素制备SFX基空穴传输材料用于非敏感掺杂钙钛矿太阳能电池的研究[D].太原理工大学.2019

[5].红莲.空穴传输层PEDOT:PSS的界面优化及小分子受体掺杂对有机太阳能电池性能的影响[D].内蒙古师范大学.2019

[6].李战锋,仝雅惠,郝玉英.非掺杂氟取代小分子空穴传输材料对碳电极钙钛矿太阳能电池性能优化[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019

[7].夏雪峰.掺杂改性氧化镍空穴传输层制备高效稳定钙钛矿太阳能电池[D].南昌大学.2019

[8].王百月.叁聚茚基免掺杂空穴传输材料的合成及在反式平面钙钛矿太阳电池中的应用[D].天津理工大学.2019

[9].赵丹,李建,李顺姣,吴涛.重空穴掺杂的铁基超导体中的强关联物理研究进展[J].中国科学技术大学学报.2018

[10].黄鹏,元利刚,李耀文,周祎,宋波.左旋多巴和N,N-二甲基亚砜共掺杂PEDOT:PSS作为空穴传输层的高性能p-i-n型钙钛矿太阳能电池[J].物理化学学报.2018

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