导读:本文包含了藏雪莲论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:藏雪莲,黄酮,紫外线,人永生化角质细胞
藏雪莲论文文献综述
翁腾玉[1]（2018）在《藏雪莲黄酮减轻中波紫外线引起皮肤光老化损伤的实验研究》一文中研究指出目的:研究藏雪莲(Saussurea tridactyla Sch.-Bip.)黄酮对中波紫外线(ultraviolet B,UVB)辐射后人皮肤永生化角质细胞(HaCaT cell)氧化损伤的影响。方法:将HaCaT细胞株体外培养并随机分为2组,给予30mJ/cm~2和60mJ/cm~2剂量的UVB进行照射,然后将细胞进一步分为4组:空白对照组、UVB模型组、藏雪莲黄酮2g/L组(低剂量组)、藏雪莲黄酮6g/L组(高剂量组)。藏雪莲黄酮组细胞在UVB照射前1h分别给予2g/L和6g/L的黄酮处理,然后暴露于不同剂量的UVB,照射1h,在培养基中培育18h后收集细胞。台盼兰染色观察细胞形态,MTT法检测细胞增殖,酶标法检测SOD活性,GSH含量,MDA含量,CAT活性,P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3及Bcl-2的蛋白水平。结果:在不同剂量紫外线辐射组中,与对照组相比:各组中损伤的细胞数量增加,部分细胞形态难以辨认,伴有水肿、脱片,吸光度呈下降趋势(P<0.05);SOD、CAT、GSH水平降低,MDA水平增加(P<0.05),P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3的蛋白水平升高,但Bcl-2降低(P<0.05)。藏雪莲黄酮组中,蓝染细胞的数量下降,细胞水肿减轻,细胞凋亡程度改善,吸光度呈上升趋势(P<0.05),SOD、CAT、GSH水平升高,MDA降低(P<0.05),P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3的蛋白水平降低,但Bcl-2升高(P<0.05)。结论:藏雪莲黄酮能够在一定程度上改善UVB辐射后HaCaT细胞的氧化损伤,从而减轻皮肤的光老化损伤。(本文来源于《青海大学》期刊2018-05-01）
焦洋[2]（2017）在《藏雪莲多糖减轻UVB辐射后HaCaT细胞氧化损伤的实验研究》一文中研究指出目的研究藏雪莲植物多糖是否能对体外UVB(Ultraviolet b,中波紫外线)诱导的人永生化角质形成细胞(Ha Ca T细胞)的氧化损伤起保护作用。方法应用体外培养的细胞实验模型培养人永生化表皮(Ha Ca T细胞),按照辐射能量不同,分为高辐射组,低辐射组。应用提纯后不同浓度的藏雪莲多糖对辐射细胞进行干预,分为对照组(正常培养,无辐射,无多糖)、辐射组(辐射,无多糖)、低浓度臧雪莲多糖组、高浓度臧雪莲多糖组。多糖提前1h添加。照射后各组细胞培养18h。应用台盼蓝染色法对辐射后各组细胞形态与凋亡状况观察并摄片,应用MTS法测细胞增殖;抗氧化酶测定:酶标法测GSH(谷胱甘肽)含量,TBA法测定MDA(细胞丙二醛)含量,可见光法测定CAT(过氧化氢酶)及WST-1法测定SOD(超氧化物歧化酶)活力。结果与辐射组相比,给予不同浓度的藏雪莲多糖后,蓝染数下降,细胞结构完整性上升,减少细胞的死亡率;增殖活性提高;降低MDA含量,使GSH含量、SOD及CAT活性上升,与辐射组比较均具有统计学差异(p<0.05)。结论经过不同能量UVB辐射后的Ha Ca T细胞在给予一定剂量的藏雪莲多糖形后,可有效减轻光损伤造成的细胞结构破坏,减少细胞凋亡。(本文来源于《青海大学》期刊2017-05-01）
王丽雯,孙娟,燕华玲,王刚,焦阳[3]（2016）在《藏雪莲水提取物减轻中波紫外线辐射后HaCaT细胞凋亡的体外研究》一文中研究指出目的:研究藏雪莲水提取物减轻中波紫外线(UVB)照射人永生化角质形成细胞(Ha Ca T)后细胞凋亡的机制。方法:MTS法检测细胞增殖活性,台盼蓝染色观察细胞形态及死亡情况,酶标法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力、细胞丙二醛(MDA)及谷胱甘肽(GSH)含量,Western Blot及免疫荧光法检测细胞凋亡相关蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率、线粒体膜电位及细胞内钙离子(Ca2+)含量。结果:藏雪莲水提取物可以促进Ha Ca T增殖,降低细胞蓝染数量,降低SOD、CAT活性及GSH含量,增加MDA含量(P<0.05),升高B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)蛋白,降低Bcl-2相关x(Bax)蛋白及半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达(P<0.05),降低UVB辐射后Ha Ca T细胞凋亡及细胞内Ca2+浓度,升高线粒体膜电位。结论:藏雪莲水提取物能够降低Ha Ca T细胞凋亡来减轻UVB辐射后Ha Ca T细胞的凋亡。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2016年08期）
王丽雯[4]（2016）在《藏雪莲水提取物减轻UVB辐射后HaCaT细胞凋亡的机制研究》一文中研究指出目的:研究藏雪莲(Saussurea medusa Maxim.)水提取物对中波紫外线(ultraviolet B,UVB)照射人永生化角质形成细胞(HaCaT)后细胞凋亡影响研究。方法:将HaCaT细胞分为空白组、UVB照射组(30m J/cm2)、藏雪莲水提取物组(30m J/cm2UVB+10mg/m L藏雪莲水提取物组)。台盼蓝染色观察细胞形态及死亡情况;MTS法检测细胞增殖活性;酶标法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力、细胞丙二醛(MDA)及谷胱甘肽(GSH)含量;流式细胞仪检测细胞凋亡率、线粒体膜电位及细胞内钙离子(Ca2+)含量;Elisa法测定B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达,Western Blotting及免疫荧光法检测Bcl-2、Bax、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白的表达。结果:藏雪莲水提取物明显恢复HaCaT细胞形态,降低细胞蓝染数量,改善细胞死亡碎片及脱片现象,促进HaCaT增殖,降低SOD、CAT活性及GSH含量,增加MDA含量(P<0.05),降低UVB辐射后HaCaT细胞凋亡及细胞内Ca2+浓度,升高线粒体膜电位,能够升高UVB辐射后的Bcl-2蛋白,降低Bax蛋白(P<0.05)及Caspase-3的表达。结论:藏雪莲水提取物能够通过降低HaCaT细胞凋亡来减轻UVB辐射后HaCaT细胞的氧化损伤。(本文来源于《青海大学》期刊2016-03-01）
秦海[5]（2016）在《青海藏雪莲提取物实验研究取得实效》一文中研究指出本报讯 秦海 日前，青海省科技厅组织有关专家对青海大学附属医院承担完成的应用基础研究计划项目“藏雪莲水提取物对 UVB 引起的 HaCaT 细胞光老化作用影响的实验研究”进行了验收。项目采用细胞培养、酶联免疫及免疫荧光染色检测等方法，对紫外线（(本文来源于《中国食品安全报》期刊2016-02-23）
郭砚,孙娟,王丽雯[6]（2015）在《藏雪莲多糖通过P38丝裂原激活蛋白激酶通路减轻中波紫外线辐射后皮肤角质形成细胞凋亡引起炎性损伤的研究》一文中研究指出目的探讨藏雪莲(SSB)多糖是否通过P38丝裂原激活蛋白激酶(P38MAPK)通路减轻中波紫外线(UVB)辐射后皮肤角质形成细胞(Ha Ca T细胞)凋亡引起炎性损伤。方法 2014年10月—2015年3月,提取SSB多糖,体外培养Ha Ca T细胞,将Ha Ca T细胞分为低剂量辐射组(30 m J/cm2,辐射1 h,A组)和高剂量辐射组(60 m J/cm2,辐射1 h,B组);将A组和B组又分别分为对照组(1组)、辐射组(UVB,2组)、低剂量SSB多糖组(UVB+SSB 10 mg/ml,3组)和高剂量SSB多糖组(UVB+SSB 40 mg/ml,4组)。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测并比较白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、P38MAPK、P53、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关X(Bax)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)水平。结果 A2组IL-6、TNF-α、P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3水平高于A1组,Bcl-2水平低于A1组(P<0.05);A3组IL-6、TNF-α、P38MAPK、Caspase-3水平高于A1组(P<0.05);A4组TNF-α、Bcl-2水平高于A1组(P<0.05);A3组、A4组IL-6、TNF-α、P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3水平低于A2组,Bcl-2水平高于A2组(P<0.05);A4组IL-6、TNF-α、Caspase-3水平低于A3组,Bcl-2水平高于A3组(P<0.05)。B2组IL-6、TNF-α、P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3水平高于B1组,Bcl-2水平低于B1组(P<0.05);B3组IL-6、TNF-α水平高于B1组,Bcl-2水平低于B1组(P<0.05);B4组IL-6、Bcl-2水平高于B1组,TNF-α、Caspase-3水平低于B1组(P<0.05);B3组、B4组IL-6、TNF-α、P38MAPK、P53、Bax、Caspase-3水平低于B2组,Bcl-2水平高于B2组(P<0.05);B4组IL-6、TNF-α、Caspase-3水平低于B3组,Bcl-2水平高于B3组(P<0.05)。结论 SSB多糖通过P38MAPK通路减少UVB辐射后Ha Ca T细胞凋亡,进而减轻Ha Ca T细胞的炎性损伤。(本文来源于《中国全科医学》期刊2015年27期）
郭砚,孙娟,王丽雯[7]（2015）在《藏雪莲水提取物对中波红斑效应紫外线辐射后人角质形成细胞中蛋白表达的影响研究》一文中研究指出目的探讨藏雪莲水提取物对中波红斑效应紫外线(UVB)辐射后人角质形成细胞(Ha Ca T细胞)中白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、p53、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的表达水平。方法体外培养Ha Ca T细胞,采用随机数字表法分为3组,对照组、UVB辐射组(UVB 30 m J/cm2,辐射1 h)、藏雪莲水提取物组(UVB30 m J/cm2,辐射1 h+藏雪莲5 g/L),藏雪莲水提取物于UVB辐射前1 h加入细胞培养基中,辐射后18 h,收集细胞,采用台盼蓝染色观察细胞形态,检测Ha Ca T细胞IL-6、TNF-α、p38MAPK、p53、Bcl-2、Bax、Caspase-3表达水平。结果台盼蓝染色显示,UVB辐射组与对照组比较,Ha Ca T细胞蓝染数量增加,并出现肿胀、细胞漂浮,但仍可看出细胞形态;藏雪莲水提取物组与UVB辐射组比较,Ha Ca T细胞蓝染数量下降,细胞水肿程度减轻,并且细胞形态接近对照组。UVB辐射组与对照组比较,Ha Ca T细胞IL-6、TNF-α、p38MAPK、p53、Bax、Caspase-3表达水平升高,Bcl-2表达水平降低(P<0.05);藏雪莲水提取物组与UVB辐射组比较,Ha Ca T细胞IL-6、TNF-α、p38MAPK、p53、Bax、Caspase-3表达水平降低,Bcl-2表达水平升高(P<0.05)。结论藏雪莲水提取物能够降低UVB辐射后Ha Ca T细胞IL-6、TNF-α、p38MAPK、p53、Bax、Caspase-3表达水平,升高Bcl-2表达水平。(本文来源于《中国全科医学》期刊2015年24期）
郭砚,孙娟,王丽雯[8]（2015）在《藏雪莲多糖对UVB辐射HaCaT细胞氧化损伤的保护作用》一文中研究指出目的:探讨藏雪莲(Saussurea tridactyla Sch.-Bip.)多糖能否减轻中波紫外线(ultraviolet B,UVB)辐射后人角质形成细胞(HaCaT cell)的氧化损伤。方法:体外培养HaCaT细胞,分为低辐射组(30 m J·cm-2,辐射1 h,L-UVB)、高辐射组(60 m J·cm-2,辐射1 h,H-UVB),且L-UVB组、H-UVB组又分别分为对照组、辐射组(UVB组)、低剂量(10 mg·m L-1)藏雪莲多糖组(低剂量组)、高剂量藏雪莲多糖(40 mg·m L-1)组(高剂量组)。藏雪莲多糖于UVB辐射前1 h加入细胞培养基中,照射后18h,收集细胞。采用台盼蓝染色观察细胞形态及死亡情况,(MTS)法检测细胞增殖,酶标法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,谷胱甘肽(GSH)含量,细胞丙二醛(MDA)含量,过氧化氢酶(CAT)活力。结果:L-UVB组与H-UVB组中低、高剂量藏雪莲多糖组与UVB组比较,台盼蓝染色后,形态明显恢复,细胞蓝染数量明显下降,细胞死亡碎片及脱片现象明显改善,MTS法检测细胞增殖增高,酶标法检测SOD活力,GSH含量,CAT活力增高,MDA含量下降,且与辐射组比较差异均具有统计学差异(P<0.05)。结论:藏雪莲多糖对UVB辐射HaCaT细胞的氧化损伤有保护作用。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年06期）
郭砚,孙娟,王丽雯[9]（2015）在《藏雪莲水提取物对中波红斑效应紫外线辐射人角质形成细胞抗氧化作用的研究》一文中研究指出目的探讨藏雪莲水提取物能否减轻中波红斑效应紫外线(UVB)辐射后人角质形成细胞(Ha Ca T细胞)的氧化损伤。方法体外培养Ha Ca T细胞,分为低剂量辐射组(30 m J/cm2,辐射1 h)、高剂量辐射组(60 m J/cm2,辐射1 h),低剂量辐射组进一步分为对照组、L-UVB组、L-UVB+低剂量臧雪莲组(臧雪莲1 g/L)、L-UVB+高剂量臧雪莲组(臧雪莲5 g/L),高剂量辐射组进一步分为对照组、H-UVB组、H-UVB+低剂量臧雪莲组(臧雪莲1 g/L)、H-UVB+高剂量臧雪莲组(臧雪莲5 g/L)。藏雪莲水提取物于UVB辐射前1 h加入细胞培养基中,照射后18 h,收集细胞。通过台盼蓝染色观察细胞形态及死亡情况,MTS比色法检测细胞增殖情况,选出氧化损伤较轻组行酶标法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽(GSH)含量、丙二醛(MDA)含量、过氧化氢酶(CAT)活力。结果 L-UVB组吸光度(A)值较对照组降低(P<0.05),L-UVB+低剂量臧雪莲组、L-UVB+高剂量臧雪莲组A值较L-UVB组升高(P<0.05);H-UVB组A值较对照组降低(P<0.05),H-UVB+低剂量臧雪莲组、H-UVB+高剂量臧雪莲组A值较H-UVB组升高(P<0.05)。L-UVB组SOD活力、GSH含量、CAT活力较对照组降低,MDA含量较对照组升高(P<0.05);L-UVB+低剂量臧雪莲组GSH含量较L-UVB组降低、MDA含量较L-UVB组升高(P<0.05);L-UVB+高剂量臧雪莲组SOD活力、GSH含量、CAT活力较L-UVB组和L-UVB+低剂量臧雪莲组升高,MDA含量较L-UVB组和L-UVB+低剂量臧雪莲组降低(P<0.05)。结论低剂量藏雪莲水提取物对UVB辐射后Ha Ca T细胞无抗氧化损伤作用,高剂量藏雪莲水提取物对UVB辐射后Ha Ca T细胞有抗氧化损伤作用。(本文来源于《中国全科医学》期刊2015年18期）
王平军[10]（2014）在《藏雪莲多糖提取工艺研究》一文中研究指出目的:研究藏雪莲多糖的最佳提取方法。方法:通过U_6(6~4)均匀实验确定了乙醇浓度、料液比、温度、时间及超声波辅助方法等因素对提取的影响,得到了最佳提取条件,确定了提取工艺。同时对粗多糖经Sevage法脱蛋白,得到初步纯化的多糖,并用苯酚-硫酸光度分析法对其多糖的含量进行了测定。结果:得到藏雪莲多糖最佳提取工艺及测定多糖的含量为28.2%。结论:超声波辅助提取藏雪莲多糖法,缩短了提取时间,提高了多糖产率,是一种快捷、有效、简便的方法。(本文来源于《中华中医药学会第七次中药分析学术交流会会议论文集》期刊2014-11-07）
藏雪莲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究藏雪莲植物多糖是否能对体外UVB(Ultraviolet b,中波紫外线)诱导的人永生化角质形成细胞(Ha Ca T细胞)的氧化损伤起保护作用。方法应用体外培养的细胞实验模型培养人永生化表皮(Ha Ca T细胞),按照辐射能量不同,分为高辐射组,低辐射组。应用提纯后不同浓度的藏雪莲多糖对辐射细胞进行干预,分为对照组(正常培养,无辐射,无多糖)、辐射组(辐射,无多糖)、低浓度臧雪莲多糖组、高浓度臧雪莲多糖组。多糖提前1h添加。照射后各组细胞培养18h。应用台盼蓝染色法对辐射后各组细胞形态与凋亡状况观察并摄片,应用MTS法测细胞增殖;抗氧化酶测定:酶标法测GSH(谷胱甘肽)含量,TBA法测定MDA(细胞丙二醛)含量,可见光法测定CAT(过氧化氢酶)及WST-1法测定SOD(超氧化物歧化酶)活力。结果与辐射组相比,给予不同浓度的藏雪莲多糖后,蓝染数下降,细胞结构完整性上升,减少细胞的死亡率;增殖活性提高;降低MDA含量,使GSH含量、SOD及CAT活性上升,与辐射组比较均具有统计学差异(p<0.05)。结论经过不同能量UVB辐射后的Ha Ca T细胞在给予一定剂量的藏雪莲多糖形后,可有效减轻光损伤造成的细胞结构破坏,减少细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
藏雪莲论文参考文献
[1].翁腾玉.藏雪莲黄酮减轻中波紫外线引起皮肤光老化损伤的实验研究[D].青海大学.2018
[2].焦洋.藏雪莲多糖减轻UVB辐射后HaCaT细胞氧化损伤的实验研究[D].青海大学.2017
[3].王丽雯,孙娟,燕华玲,王刚,焦阳.藏雪莲水提取物减轻中波紫外线辐射后HaCaT细胞凋亡的体外研究[J].实用医学杂志.2016
[4].王丽雯.藏雪莲水提取物减轻UVB辐射后HaCaT细胞凋亡的机制研究[D].青海大学.2016
[5].秦海.青海藏雪莲提取物实验研究取得实效[N].中国食品安全报.2016
[6].郭砚,孙娟,王丽雯.藏雪莲多糖通过P38丝裂原激活蛋白激酶通路减轻中波紫外线辐射后皮肤角质形成细胞凋亡引起炎性损伤的研究[J].中国全科医学.2015
[7].郭砚,孙娟,王丽雯.藏雪莲水提取物对中波红斑效应紫外线辐射后人角质形成细胞中蛋白表达的影响研究[J].中国全科医学.2015
[8].郭砚,孙娟,王丽雯.藏雪莲多糖对UVB辐射HaCaT细胞氧化损伤的保护作用[J].药物分析杂志.2015
[9].郭砚,孙娟,王丽雯.藏雪莲水提取物对中波红斑效应紫外线辐射人角质形成细胞抗氧化作用的研究[J].中国全科医学.2015
[10].王平军.藏雪莲多糖提取工艺研究[C].中华中医药学会第七次中药分析学术交流会会议论文集.2014