软膏剂论文-胡帅,刘建霞,刘光明,何正春,李婧炜

软膏剂论文-胡帅,刘建霞,刘光明,何正春,李婧炜

导读:本文包含了软膏剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:美洲大蠊提取物,正交设计,软膏剂

软膏剂论文文献综述

胡帅,刘建霞,刘光明,何正春,李婧炜[1](2019)在《美洲大蠊提取物软膏剂制备》一文中研究指出目的本研究拟将美洲大蠊提取物制备成水包油(O/W)型软膏剂并对其进行初步质量研究。方法以外观均一性、粘稠性、离心稳定性、耐热性、耐寒性的综合评分为指标,通过正交设计实验对羊毛脂、液体石蜡、乳化剂(吐温80、司盘80)的配比进行筛选。结果筛选出的最优处方为:羊毛脂12g、液体石蜡11g、甘油9g、吐温80 6g、司盘80 2g、泊洛沙姆188 0.4g、山梨酸0.1g、美洲大蠊浸膏2.0g、纯化水加至50g。结论制得性质稳定、肤感适宜的美洲大蠊提取物软膏,为美洲大蠊提取物提供了新剂型以及为后续研究奠定了基础。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年66期)

李敏[2](2019)在《复方骆驼蓬子软膏剂与凝胶剂大鼠体内药物动力学研究》一文中研究指出目的:建立可同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂中6种主要有效成分(鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱)的HPLC含量测定方法,为该制剂质控方法的提升及体内药动学研究奠定基础。建立可同时检测复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂经皮给药后大鼠血浆、血液透析液、皮肤透析液中上述6种主要有效成分的UPLC-MS/MS含量测定方法,确立血浆样品前处理方法;在此基础上分别采用血药浓度法、微透析法测定两种制剂中6种成分在大鼠体内及局部的经时药物浓度,提取药动学参数并对比两制剂的药动学特点,初步评价血药浓度法及微透析法作为经皮给药制剂体内及局部药动学研究手段的适用性。方法:(1)采用HPLC法同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂中6种主要成分的含量。(2)采用UPLC-MS/MS法同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂经皮给药后大鼠血浆、血液透析液、皮肤透析液样品中制剂的6种主要成分。(3)分别采用血药浓度法、微透析法对复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂在大鼠体内及局部的药动学过程进行研究。微透析法需自制微透析探针,筛选并评价灌流液种类、灌流速度等因素对探针体内外回收率的影响,以各待测物的标准曲线分别计算软膏及凝胶剂经皮给药后大鼠血浆、血液透析液及皮肤透析液中的药物浓度,绘制药时曲线,采用DAS 3.2.7药动学软件非房室模型进行分析,以统计矩法计算各组内每只大鼠的药动学参数,包括达峰时间(T_(max))、药峰浓度(C_(max))、平均滞留时间(MRT_(0-t)、MRT_(0-∞))、消除半衰期(T_(1/2z))、药时曲线下面积(AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)),进而求得各组内每只大鼠的平均药动学参数,所有实验数据与药动学参数均以mean?SD的形式表示,并计算生物利用度。采用SPSS 21.0对药动学参数AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、MRT_(0-t)、MRT_(0-∞)、T_(1/2z)、C_(max)经对数转化后进行t-检验,T_(max)进行秩和检验,高、中、低剂量组之间采用单因素方差分析,初步考察各待测成分的体内药动学过程。结果:(1)复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂的含量测定方法为色谱柱:Agilent Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.1%乙酸铵缓冲溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长:250 nm、264 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:27℃,进样量:10μL。6种待测化合物在其线性范围内线性关系均良好,精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求;自制凝胶剂含量测定结果:鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱含量分别为0.2835、0.4439、0.9940、1.1530、1.4871、0.1531(mg/g);自制软膏剂含量测定结果:鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱含量分别为0.5583、0.8882、1.9665、2.3187、2.9533、0.3219(mg/g)。(2)血浆样品前处理方法研究结果表明,最佳前处理方法为取血浆200μL,加入400μL甲醇沉淀蛋白,涡旋混匀1 min,离心(4℃,15000 r/min)10 min;取定量上清液,N_2吹干,加甲醇200μL复溶,涡旋1 min,离心(4℃,15000 r/min)10 min,取上清液UPLC-MS/MS分析。UPLC-MS/MS检测方法采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm);流动相:0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;流速:0.4 mL/min;进样量:1μL;柱温:40℃;电离方式为电喷雾电离源(ESI+);多反应监测MRM。6种待测生物碱在其线性范围内线性关系均良好,精密度、重复性、稳定性、回收率、基质效应均符合生物样品分析检测方法的方法学要求。(3)复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂经皮肤给药吸收进入体内后,由软膏及凝胶剂高、中、低剂量组6种待测生物碱血药浓度-时间曲线可见,凝胶剂组中各待测生物碱的血药浓度相对软膏剂变化趋势均较为平稳,吸收及消除的较慢,曲线下面积较大,呈现出一定的缓释趋势。凝胶剂中多数待测生物碱具有剂量依赖性特征,符合线性动力学过程。软膏及凝胶剂中、低剂量组6种待测生物碱血液透析液药物浓度-时间曲线图呈现出与血浆药物浓度-时间曲线图相似的结果;由软膏及凝胶剂中、低剂量组6种待测生物碱皮肤透析液药物浓度-时间曲线图可见,凝胶剂组鸭嘴花碱、秋水仙碱的吸收相对软膏剂慢但曲线下面积较大,消除较为缓慢;凝胶剂组氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱及去氢骆驼蓬碱相对软膏剂吸收较慢,峰浓度较低,但其消除过程较长且曲线下面积与软膏剂组相近。结论:建立的可同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂中6种待测生物碱的HPLC测定方法准确可靠,可有效完善两种制剂的质量标准;建立的可同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂经皮给药后大鼠3种生物样品中6种制剂主要待测生物碱的UPLC-MS/MS分析方法准确可靠、结果稳定,可为两种制剂的药动学研究提供科学依据。药动学研究结果表明,复方骆驼蓬子凝胶剂较软膏剂吸收慢且具有一定的缓释作用,凝胶剂中多数测生物碱的生物利用度比软膏剂高,有望产生更好的疗效,采用血药浓度法及微透析法得到的两制剂体内药动学研究结果基本相似。综合评价两法,血药浓度法较微透析法更适用于经皮给药制剂的体内药动学研究,微透析法更适合于经皮给药制剂的局部药动学研究。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-05-01)

韩天,马晓宇,杨英[3](2019)在《中药软膏剂体外透皮效果研究》一文中研究指出为评价复方中药软膏剂中不同浓度的透皮剂药物氮酮对马属动物的透皮效果,首先利用中药复方水提醇沉浓缩液制备中药软膏剂,然后在软膏剂中分别加入2%、4%、5.5%、7%的透皮剂药物氮酮,以软膏剂中的淫羊藿苷成分作为标记物,利用酶标仪法测定经智能药物透皮仪处理后的马皮肤透过液中的标记物含量。结果表明,在中药软膏剂中加入5.5%的氮酮作为促渗剂,所获得的药物渗透效果最佳。该研究为马属动物中药软膏剂中透皮剂药物的选择提供了理论依据,也为复方中药透皮给药系统的研究提供了更为安全、有效、稳定的给药途径。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年03期)

刘彤,王雪萌,刘黎瑶,王庆奎[4](2019)在《当归提取物软膏剂的工艺处方研究》一文中研究指出中药当归提取物的有效成分中包括丰富的黄酮类物质,经皮给药后具有清除表皮细胞自由基、抗细胞衰老等生物活性。针对上述特点,将当归提取物制备成油包水(W/O)型软膏剂,并对相关处方工艺进行了筛选,以期得到性质稳定、肤感良好的制剂。首先通过超声提取法提取当归中的黄酮类组分,并将其浓缩制备成提取物浸膏;然后,以外观均一性、涂抹延展性、离心稳定性及耐寒耐热性的综合评分作为考察指标,对油相比例、乳化剂及辅助乳化剂的处方剂量进行正交设计以筛选出软膏剂的最优处方。本软膏剂的处方中以羊毛脂-凡士林-硬脂酸(质量比例为1∶3∶4)作为复合油相,Span-60作为乳化剂,Tween-80作为辅助乳化剂,优选处方下,复合油相、Span-60以及Tween-80的质量比例分别为35.0%、4.0%以及4.5%,制备得到的油包水(W/O)型软膏剂稳定性良好,为后期进一步应用奠定了基础。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2019年01期)

董维冲,郭家良,蒋晔,李芳婷,张志清[5](2019)在《HPLC测定吡硫翁锌软膏剂中的吡硫翁锌》一文中研究指出目的采用HPLC法测定吡硫翁锌软膏剂中吡硫翁锌的含量。方法用0. 1 mol·L-1EDTA溶液溶解吡硫翁锌,用超滤法预处理样品,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 1%磷酸(40∶60),流速1. 0mL·min-1,检测波长270 nm,柱温20℃。结果 4. 9~29. 4μg·mL~(-1)吡硫翁锌的线性关系良好,回归方程为:Y=9. 78×10~4X-3. 50×10~4(r2=0. 9999);最低检出浓度为1. 96μg·mL~(-1);其平均回收率为101. 1%。结论所用方法操作简便、结果准确,可用于测定吡硫翁锌软膏剂中吡硫翁锌的含量。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年01期)

[6](2018)在《适用于无菌软膏剂生产的膏体灌装封尾机》一文中研究指出上海康颂包装设备有限公司改进研发了新一代适用于无菌软膏剂生产的膏体灌装封尾机。其机型将铝管或铝塑复合管提升料仓、人工干预受限制的隔离技术oRABS等进行整合。新一代适用于无菌软膏剂生产的的膏体灌装封尾机与传统膏体灌装封尾机的不同之处体现在隔离系统、膏体系统处理、方便拆洗与灭菌以及铝屑处理4个方面,改进后的自动膏体灌装封尾机的特点:(1)灌装封尾操作与铝管或铝塑复合管提升料仓的传递均被固定的PC-聚碳酸脂组成外层(门)所保护,内部达到了环境空气质量A级。(本文来源于《机电信息》期刊2018年35期)

韩天[7](2018)在《中药复方软膏剂对肾阳虚模型动物(家兔)生殖机能影响的研究》一文中研究指出随着国内赛马行业的兴起和发展,种公马因频繁配种而出现了一系列生殖机能低下的问题,为解决这一实际情况,本试验采用7-8月龄的健康家兔,以大剂量肌肉注射糖皮质激素药物氢化可的松来构建肾阳虚动物模型,考察不同浓度药物含量的复方中药软膏剂对肾阳虚模型家兔生殖功能的影响。试验将造模成功的家兔随机分为空白对照组、阳性对照组、低浓度软膏剂组、高浓度软膏剂组、商品药物组,记录各组实验动物的体重变化、生殖相关血项指标的测定及组织形态学观察,结果显示:1.肾阳虚造模显着降低家兔体重(P<0.05);显着降低家兔血清中T、T3、T4、TSH、E2含量;显着降低血液中cAMP、SCR含量及cAMP/cGMP值,显着升高cGMP和BUN含量(P<0.05)。2.低浓度、高浓度中药复方软膏剂组和商品药物组均能一定程度上提高家兔体重,但变化不显着(P>0.05);低浓度软膏剂组T值变化显着(P<0.05);低浓度、高浓度软膏剂组TSH值变化显着(P<0.05);低浓度软膏剂组T3值变化显着(P<0.05);低浓度、高浓度软膏剂组T4值变化显着(P<0.05);低浓度软膏剂组E2值变化显着(P<0.05);低浓度软膏剂组、商品药物组cAMP值变化显着(P<0.05);高浓度软膏剂组、商品药物组cGMP值变化显着(P<0.05);高浓度软膏剂组、商品药物组BUN值变化显着(P<0.05);商品药物组SCR值变化显着(P<0.05)。3.高浓度、低浓度中药复方软膏剂组均对睾丸各生精细胞数量及层次有一定的恢复;低浓度、高浓度中药复方软膏剂组均对肾脏肾小管管腔结构及各质地间界限有一定的修复;低浓度、高浓度中药复方软膏剂组均对肾上腺组织结构改善及细胞变化有一定的修复。结论:1.中药复方软膏剂可以改善肾阳虚模型家兔的体质量。2.中药复方软膏剂对肾阳虚模型家兔生殖机能相关血项指标有一定的修正作用。3.中药复方软膏剂对肾阳虚模型家兔生殖机能相关组织结构有一定的修复作用。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-12-01)

田瑶,周金彩,任娜,颜晓维[8](2018)在《基于蓝墨云班课的高职混合教学模式在《药物制剂技术》课程中的应用——以《软膏剂》教学内容为例》一文中研究指出针对《药物制剂技术》课程教学中存在的问题,本文以《软膏剂》教学内容为例,在理论课和实训课中同时应用基于蓝墨云班课的混合教学模式,按照课前预习、课堂教学、课后提升叁个步骤实施教学,提高了学生学习兴趣和积极性,教学效果良好。(本文来源于《课程教育研究》期刊2018年46期)

[9](2018)在《适用于无菌软膏剂生产的膏体灌装封尾机》一文中研究指出上海康颂包装设备有限公司改进研发了新一代适用于无菌软膏剂生产的膏体灌装封尾机。其机型将铝管或铝塑复合管提升料仓、人工干预受限制的隔离技术oRABS等进行整合。新一代适用于无菌软膏剂生产的的膏体灌装封尾机与传统膏体灌装封尾机的不同之处体现在隔离系统、膏体系统处理、方便拆洗与灭菌以及铝屑处理4个方面,改进后的自动膏体灌装封尾机的特点:(1)灌装封尾操作与铝管或铝塑复合管提升料仓的传递均被固定的PC-聚碳酸脂组成外层(门)所保护,内部达到了环境空气质量A级。(2)将操作人员与铝管或铝塑复合管灭菌后传递,膏体灌装部分进行隔离,无菌室人、机之间的(本文来源于《机电信息》期刊2018年32期)

[10](2018)在《适用于无菌软膏剂生产的膏体灌装封尾机》一文中研究指出上海康颂包装设备有限公司改进研发了新一代适用于无菌软膏剂生产的膏体灌装封尾机。其机型将铝管或铝塑复合管提升料仓、人工干预受限制的隔离技术oRABS等进行整合。新一代适用于无菌软膏剂生产的的膏体灌装封尾机与传统膏体灌装封尾机的不同之处体现在隔离系统、膏体系统处理、方便拆洗与灭菌以及铝屑处理4个方面,改进后的自动膏体灌装封尾机的特点:(1)灌装封尾操作与铝管或铝塑复合管提升料仓的传递均被固定的PC-聚碳酸脂组成外层(本文来源于《机电信息》期刊2018年29期)

软膏剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:建立可同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂中6种主要有效成分(鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱)的HPLC含量测定方法,为该制剂质控方法的提升及体内药动学研究奠定基础。建立可同时检测复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂经皮给药后大鼠血浆、血液透析液、皮肤透析液中上述6种主要有效成分的UPLC-MS/MS含量测定方法,确立血浆样品前处理方法;在此基础上分别采用血药浓度法、微透析法测定两种制剂中6种成分在大鼠体内及局部的经时药物浓度,提取药动学参数并对比两制剂的药动学特点,初步评价血药浓度法及微透析法作为经皮给药制剂体内及局部药动学研究手段的适用性。方法:(1)采用HPLC法同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂中6种主要成分的含量。(2)采用UPLC-MS/MS法同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂经皮给药后大鼠血浆、血液透析液、皮肤透析液样品中制剂的6种主要成分。(3)分别采用血药浓度法、微透析法对复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂在大鼠体内及局部的药动学过程进行研究。微透析法需自制微透析探针,筛选并评价灌流液种类、灌流速度等因素对探针体内外回收率的影响,以各待测物的标准曲线分别计算软膏及凝胶剂经皮给药后大鼠血浆、血液透析液及皮肤透析液中的药物浓度,绘制药时曲线,采用DAS 3.2.7药动学软件非房室模型进行分析,以统计矩法计算各组内每只大鼠的药动学参数,包括达峰时间(T_(max))、药峰浓度(C_(max))、平均滞留时间(MRT_(0-t)、MRT_(0-∞))、消除半衰期(T_(1/2z))、药时曲线下面积(AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)),进而求得各组内每只大鼠的平均药动学参数,所有实验数据与药动学参数均以mean?SD的形式表示,并计算生物利用度。采用SPSS 21.0对药动学参数AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、MRT_(0-t)、MRT_(0-∞)、T_(1/2z)、C_(max)经对数转化后进行t-检验,T_(max)进行秩和检验,高、中、低剂量组之间采用单因素方差分析,初步考察各待测成分的体内药动学过程。结果:(1)复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂的含量测定方法为色谱柱:Agilent Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.1%乙酸铵缓冲溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长:250 nm、264 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:27℃,进样量:10μL。6种待测化合物在其线性范围内线性关系均良好,精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求;自制凝胶剂含量测定结果:鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱含量分别为0.2835、0.4439、0.9940、1.1530、1.4871、0.1531(mg/g);自制软膏剂含量测定结果:鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱含量分别为0.5583、0.8882、1.9665、2.3187、2.9533、0.3219(mg/g)。(2)血浆样品前处理方法研究结果表明,最佳前处理方法为取血浆200μL,加入400μL甲醇沉淀蛋白,涡旋混匀1 min,离心(4℃,15000 r/min)10 min;取定量上清液,N_2吹干,加甲醇200μL复溶,涡旋1 min,离心(4℃,15000 r/min)10 min,取上清液UPLC-MS/MS分析。UPLC-MS/MS检测方法采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm);流动相:0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;流速:0.4 mL/min;进样量:1μL;柱温:40℃;电离方式为电喷雾电离源(ESI+);多反应监测MRM。6种待测生物碱在其线性范围内线性关系均良好,精密度、重复性、稳定性、回收率、基质效应均符合生物样品分析检测方法的方法学要求。(3)复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂经皮肤给药吸收进入体内后,由软膏及凝胶剂高、中、低剂量组6种待测生物碱血药浓度-时间曲线可见,凝胶剂组中各待测生物碱的血药浓度相对软膏剂变化趋势均较为平稳,吸收及消除的较慢,曲线下面积较大,呈现出一定的缓释趋势。凝胶剂中多数待测生物碱具有剂量依赖性特征,符合线性动力学过程。软膏及凝胶剂中、低剂量组6种待测生物碱血液透析液药物浓度-时间曲线图呈现出与血浆药物浓度-时间曲线图相似的结果;由软膏及凝胶剂中、低剂量组6种待测生物碱皮肤透析液药物浓度-时间曲线图可见,凝胶剂组鸭嘴花碱、秋水仙碱的吸收相对软膏剂慢但曲线下面积较大,消除较为缓慢;凝胶剂组氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱及去氢骆驼蓬碱相对软膏剂吸收较慢,峰浓度较低,但其消除过程较长且曲线下面积与软膏剂组相近。结论:建立的可同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂中6种待测生物碱的HPLC测定方法准确可靠,可有效完善两种制剂的质量标准;建立的可同时测定复方骆驼蓬子软膏及凝胶剂经皮给药后大鼠3种生物样品中6种制剂主要待测生物碱的UPLC-MS/MS分析方法准确可靠、结果稳定,可为两种制剂的药动学研究提供科学依据。药动学研究结果表明,复方骆驼蓬子凝胶剂较软膏剂吸收慢且具有一定的缓释作用,凝胶剂中多数测生物碱的生物利用度比软膏剂高,有望产生更好的疗效,采用血药浓度法及微透析法得到的两制剂体内药动学研究结果基本相似。综合评价两法,血药浓度法较微透析法更适用于经皮给药制剂的体内药动学研究,微透析法更适合于经皮给药制剂的局部药动学研究。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

软膏剂论文参考文献

[1].胡帅,刘建霞,刘光明,何正春,李婧炜.美洲大蠊提取物软膏剂制备[J].世界最新医学信息文摘.2019

[2].李敏.复方骆驼蓬子软膏剂与凝胶剂大鼠体内药物动力学研究[D].新疆医科大学.2019

[3].韩天,马晓宇,杨英.中药软膏剂体外透皮效果研究[J].畜牧与饲料科学.2019

[4].刘彤,王雪萌,刘黎瑶,王庆奎.当归提取物软膏剂的工艺处方研究[J].天津农学院学报.2019

[5].董维冲,郭家良,蒋晔,李芳婷,张志清.HPLC测定吡硫翁锌软膏剂中的吡硫翁锌[J].华西药学杂志.2019

[6]..适用于无菌软膏剂生产的膏体灌装封尾机[J].机电信息.2018

[7].韩天.中药复方软膏剂对肾阳虚模型动物(家兔)生殖机能影响的研究[D].内蒙古农业大学.2018

[8].田瑶,周金彩,任娜,颜晓维.基于蓝墨云班课的高职混合教学模式在《药物制剂技术》课程中的应用——以《软膏剂》教学内容为例[J].课程教育研究.2018

[9]..适用于无菌软膏剂生产的膏体灌装封尾机[J].机电信息.2018

[10]..适用于无菌软膏剂生产的膏体灌装封尾机[J].机电信息.2018

标签:;  ;  ;  

软膏剂论文-胡帅,刘建霞,刘光明,何正春,李婧炜
下载Doc文档

猜你喜欢