扶正散结方联合GP方案治疗50例晚期非小细胞肺癌有效性及安全性分析

扶正散结方联合GP方案治疗50例晚期非小细胞肺癌有效性及安全性分析

(瓦房店中医医院综合内科辽宁瓦房店116300)

【摘要】目的:探讨扶正散结方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效的影响效果。方法:选择我科收治的50例Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组予以扶正散结方联合GP方案治疗,对照组予以GP方案治疗,每组各25例。治疗结束后观察两组患者的疗效、毒性反应。结果:与对照组比较,观察组有效率52.00%,而白细胞减少、心脏毒性的发生率降低明显,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:对Ⅳ期非小细胞肺癌患者,予以扶正散结方联合GP方案治疗,可较好的提高疗效,降低毒性反应。

【关键词】非小细胞肺癌;Ⅳ期;扶正散结方;GP方案;疗效;毒性

【中图分类号】R73【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2017)23-0169-02

肺癌在常见恶性肿瘤的发病率中占据第二位,死亡率则位居首位,其中约85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC),一旦确诊约38.1%患者已至Ⅳ期,从而给患者的治疗带来较大难度[1],因此,探索Ⅳ期非小细胞肺癌有效治疗措施已是现今需要解决的难题之一,本研究基于此,将中药复方引入到Ⅳ期非小细胞肺癌患者治疗之中,以观察其对于本病的有效性及安全性,从而为临床提供治疗依据。

1.资料与方法

1.1研究对象

纳入标准:①年龄:18~70岁;②经病理或细胞学确诊、临床分期(国际联盟2002分期标准)为Ⅳ期的初治NSCLC患者;③KPS评分≥70分者。

排除标准:①患者出现单器官转移,但已影响全身机能,如出现脑转移这已意识模糊,出现肺内转移已影响肺功能,1s用力呼吸体积<50%等;②无心肝肾等其他疾患者,且三大常规、肝肾功能正常者;③有化疗禁忌症者。

自2013年10月-2016年12月根据上述标准将我科收治的50例Ⅳ期非小细胞肺癌患者在签署知情同意书的基础上,作为研究对象纳入研究。

1.2病例分组

根据临床前瞻性研究原则,将所有患者分为2组,即观察组予以扶正散结方联合GP方案治疗,对照组予以GP方案治疗,每组各25例。

1.3一般资料

所有患者中男36例,女14例;年龄52~70岁,平均(63.9±2.1)岁;平均病程(1.89±0.56)月;心率(HR):(76.22±4.21)次/min;二尖瓣口舒张早期血流频谱E峰/舒张晚期血流频谱A峰:0.89±0.31。

在性别、年龄、病程以及心脏相关指标上两组患者进行统计学比较,未见明显差异,可比性较好。

1.4治疗措施

基础措施:在所有患者每次进行化疗前12h予以地塞米松7.5mg,口服;化疗前0.5h静脉滴入地塞米松10mg+西米替丁400mg+格拉司琼6mg(或呕必停5mg)。

对照组:仅予以GP化疗:吉西他滨(生产厂家:哈药集团生物工程有限公司;批号:国药准字H20113397),1000mg/m2,第1d,8d静脉滴注;顺铂(生产厂家:齐鲁制药有限公司,批号:国药准字H20023460),75mg/m2,1d,静脉滴注。

观察组:在予以“对照组”治疗措施的基础上,加用中药扶正散结方(黄芪、北沙参、麦冬、枸杞、天花粉、茯苓、陈皮、贝母、瓜萎、白花蛇舌草、石见穿、半枝莲、龙葵、重楼),根据症状随证加减治疗,浓煎200ml,3次/d。

1.5观察指标

疗效评价:根据治疗前后的影像学(胸部CT)进行近期疗效的判定,根据世界卫生组织(WHO)规定的治疗效果依次分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)以及进展(PD)四个等级,其中有效率计算公式为(完全缓解+部分缓解)/病例数*100.00%

毒性反应:使用国立癌症研究所的常规毒性判定标准(NCI-CTC)3.0版进行急性和慢性毒性反应评价,主要包括血液系统毒性(涵盖贫血、血小板以及白细胞减少)、胃肠道反应如恶心、呕吐以及心脏不良事件,可根据心脏LVEF减少高于10%或降低多于45,或出现临床心功能不全。

1.6统计学措施

将本研究中的所有数据均采用SPSS17.0统计学软件进行整理与分析,根据数据类型采用不同的统计学方法,计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验,依据统计学原则设定a=0.05,以P<0.05表示差异有统计意义。

2.结果

2.1两组患者的疗效比较

本研究中的所有患者均完成治疗,与对照组有效率40.00%比较,观察组有效率52.00%,升高明显,差异具统计学意义(P<0.05)。结果见表1.

注:与对照组比较,▲P<0.05

3.讨论

临床实践证实,肺癌一旦确诊大多已失去最佳手术时机,而化疗已是目前治疗肺癌的主要措施[2],而肺癌与致癌物、个体易感性具相关性,细胞通过增生、分化等过程而发生基因的恶变,本研究中采用的GP化疗方案,其中吉西他滨具有抗嘧啶核苷酸代谢的功效,可较好的加强化疗药物尤其是铂类与DNA嵌合的稳定性,同时具有抑制其损伤后的修复,两种药物之间有协同作用,且无交叉耐药性,毒副作用较少[3],因此,对于晚期肺癌患者采用CP化疗方案进行治疗。

另外一方面,在晚期肺癌的治疗中,中医药可发挥较好疗效,尤其可延长带瘤生存时间,而在中医学中根据肺癌的症状将其归属于“肺积”“息贲”等病证范畴,认为其病机多与正气虚损、阴阳失调以致于邪毒乘机侵袭身体,以致于邪滞于肺,日久形成肺部积块有关,故而治疗应以扶正益气扶正、软坚散结为主[4],本研究中采用的扶正散结方基于此进行组方,方中黄芪、沙参、天花粉具养阴清热、益气扶正之效,为君药,茯苓、陈皮、贝母、瓜萎健脾祛痰为臣药,而白花蛇舌草、石见穿、半枝莲等具有散瘀散结之功,且现代药理研究亦证实,前述中药具有增强免疫功能之效,可对于肿瘤细胞具有较高的抑制作用[5],本研究结果表明,与对照组比较,观察组有效率47.73%,而白细胞减少、心脏毒性的发生率降低明显,差异具统计学意义(P<0.05)。可见,对Ⅳ期非小细胞肺癌患者,予以扶正散结方联合GP方案治疗,可较好的提高疗效,降低毒性反应。

【参考文献】

[1]王刚,卢冰,苏胜发,等.Ⅳ期非小细胞肺癌化疗同期胸部三维放疗的前瞻性临床研究(三)—不同器官转移状态对生存的影响[J].中华放射肿瘤学杂志,2011,20(6):473-477.

[2]彭红,马美丽,韩宝惠.1,742例Ⅳ期非小细胞肺癌的预后分析[J].中国肺癌杂志,2011,14(4):362~366.

[3]毕良文,时前军,张丽珍,等.Ⅳ期非小细胞肺癌患者生存状况及预后因素分析[J].现代肿瘤医学,2014,22(12):2891~2893.

[4]刘永军,杨亚琴.中医扶正当贯穿恶性肿瘤治疗始终[J].医学研究,2014,6(11):56-57.

[5]章伟,赵林林,陈立伟,等.恶性肿瘤化疗后骨髓移植的中医药防治进展[J].四川中医,2014,32(6):179-182.

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