导读:本文包含了细胞膜片钳论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:膜片钳技术,细胞,电生理,离子通道
细胞膜片钳论文文献综述
贾炜姣,代广斌,耿国帅,杨忠波,汤明杰[1]（2018）在《膜片钳技术在细胞电生理研究方面的最新应用》一文中研究指出细胞的生物学、化学及物理学等变化与细胞的生理功能密切相关。膜片钳技术是一种通过检测全细胞、单个或几个离子通道的电信号来研究细胞生理功能的重要技术。论文首先介绍了膜片钳技术,包括膜片钳的基本工作原理、细胞电信号的检测及分析方法;接着总结了膜片钳技术在揭示细胞电生理性质的化学及生物学机制方面的最新进展;然后概述了细胞电生理研究中膜片钳技术与其他生物检测技术的结合应用情况;最后对膜片钳技术的现状进行了总结并对其发展趋势进行了展望。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年04期）
杜小凤,贾慧娟,王欣[2]（2017）在《全细胞膜片钳研究离体小鼠内侧膝状体亚核神经元电生理特性》一文中研究指出内侧膝状体(medial geniculate body,MGB)是听觉通路在丘脑的重要中继站,为了探究小鼠MGB亚核神经元的电生理特性,使用离体全细胞膜片钳技术记录到99个MGB神经元,其中腹侧核(ventral division of MGB,MGBv)神经元36个,背侧核(dorsal division of MGB,MGBd)神经元34个,内侧核(medial division of MGB,MGBm)神经元29个。结果表明,神经元对去极化电流的反应具有爆发型(bursting)(16.2%,16/99)和紧张型(tonic)(83.8%,83/99)两种发放模式,并且所有MGB神经元在超极化电流刺激结束后均有去极化反弹(rebound),而仅有少数神经元(17.2%,17/99)在超极化刺激过程中有超极化激活的内向电流(hyperpolarization-activated inward current,I_h)。此外,MGB各亚核神经元的静息膜电位(resting membrane potential,RMP)和激活阈值(active threshold)存在显着性差异(P<0.05)。以上表明MGB各亚核的电生理特性存在差异,该结果有助于理解MGB各亚核在听觉信息处理中产生不同功能的原因。(本文来源于《生命科学研究》期刊2017年05期）
孟红旭,郭浩,姚明江,任钧国,刘建勋[3]（2017）在《采用膜片钳技术观察3种中药复方含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用》一文中研究指出目的:采用膜片钳技术观察3种中药复方含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用,探索膜片钳技术和血清药理学实验相结合的的可行性和分析方法。方法:采用血清药理学方法获得大鼠空白血清和3种中药复方制剂(芪苈强心胶囊、参松养心胶囊和莲松异搏停片)含药血清,应用急性酶解分离法获得大鼠的单个心肌细胞,使用膜片钳技术记录L-型钙通道电流,观察给药这些血清灌流前后L-型钙通道电流的变化。结果:(1)给予不同稀释浓度(1:10;1:5;1:4;1:2)的空白血清前后,钙通道电流峰值无明显变化。(2)与空白血清比较,芪苈强心胶囊(0.37g/kg灌胃,以下同)含药血清可明显增高电流峰值幅度,而参松养心胶囊(0.8g/kg灌胃)和莲松异搏停片(0.8g/kg灌胃)含药血清可明显降低电流峰值幅度。(3)空白血清可使钙通道电压电流曲线和稳态激活曲线左移;与空白血清比较,芪苈强心含药血清可使电压电流曲线下移,稳态激活曲线左移。(4)空白血清灌流后钙通道稳态失活曲线和失活恢复时间曲线皆无明显改变,芪苈强心含药血清可以提高了钙通道失活后恢复幅度和恢复时间常数,对稳态失活曲线无明显影响。结论:采用膜片钳技术和血清药理学实验相结合的方法能够观察中药复方对心肌细胞L-型钙通道的作用和作用特点。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2017年03期）
徐祖才,张骏,黄浩,王静,徐忠祥[4]（2016）在《全细胞膜片钳技术检测化学损伤致痫大鼠海马脑片电生理特性》一文中研究指出目的应用全细胞膜片钳技术检测化学损伤致痫大鼠海马脑片神经元基本电生理特性。方法将成年SD大鼠建立氯化锂-匹罗卡品模型后,急性分离获得海马脑片,应用全细胞膜片钳电流钳技术实时观察化学损伤致痫大鼠海马脑片CA1区锥体神经元膜电位及其单位时间内动作电位频率的变化情况;通过全细胞膜片钳电压钳技术,检测化学损伤后大鼠海马脑片CA1区锥体神经元的诱发兴奋性突触后电流的变化情况。结果急性分离所得海马脑片CA1区锥体神经元的胞体饱满并可见突起。可在大鼠海马脑片CA1区锥体神经元记录到自发的动作电位及刺激诱发兴奋性突触后电流,且化学损伤后神经元膜电位绝对值降低,动作电位频率加快,诱发的兴奋性突触后电流幅值升高。结论全细胞膜片钳技术可以用于癫痫大鼠急性分离所得海马脑片的电生理研究,化学损伤后神经元兴奋性明显升高,为开展癫痫相关的功能研究提供了新的途径。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年21期）
林智颖,张静,黄天文,陈晓春[5]（2016）在《全细胞膜片钳技术在神经元钙通道药理研究中的应用》一文中研究指出全细胞膜片钳技术是研究离子通道和药物对离子通道影响的最重要的技术之一,但是由于其对实验技术要求高,对实验标本制备和实验环境、实验用溶液等条件均有严格要求等原因致使其在实际运用中较为困难。本文报告了运用全细胞膜片钳技术进行神经元钙通道药理研究的一些经验。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2016年09期）
许正新,郑雪,祝丽,朱磊[6]（2015）在《适于膜片钳实验的大鼠心肌细胞分离》一文中研究指出目的对酶解分离大鼠心肌细胞的条件进行探索并优化。方法采用Langendorff装置,酶解恒温灌流消化及梯度复钙等方法对大鼠心肌细胞进行分离和处理。结果当钙离子浓度为30μm、胶原酶含量0.4 g/L,分离时间为20~30 min的条件下,可分离得到大量边缘光滑、完整,横纹清晰,表面无空泡,长杆状的心肌细胞,其比例约为60%~80%,将细胞室温静置2~6 h,采取梯度复钙法对所得细胞进行复钙处理,虽有部分细胞出现收缩、死亡,但仍然可得到形态好、耐钙、静止无收缩,容易形成高阻封接、易破膜的心肌细胞,其比例约为40%~50%。结论:本实验探索出的心肌细胞分离方法过程简便,结果稳定,可用于后续膜片钳实验。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2015年33期）
刘玲,杜小凤,付欣,李慧,贾慧娟[7]（2015）在《全细胞膜片钳研究离体小鼠下丘亚核神经元电生理特性》一文中研究指出下丘(inferior colliculus,IC)是听觉通路的重要中继站。本实验采用红外可视脑片全细胞膜片钳技术对昆明小鼠IC神经元的电生理特性进行研究。共记录获得88个神经元,其中背侧核(dorsal cortex of IC,ICd)神经元21个,中央核(central nucleus of IC,ICc)神经元43个,外侧核(external cortex of IC,ICx)神经元24个。根据神经元对注入正电流的发放模式,将其分为起始型(6.8%,n=6),适应型(39.8%,n=35)和持续型(53.4%,n=47)叁种类型。约一半的神经元(49/88)具有超极化电流激活的内向电流(hyperpolarization-activated inward current,Ih)。ICd和ICc神经元主要表现为持续型(61.9%和67.4%),ICx主要为适应型(75%)。比较发现,ICd、ICc及ICx神经元之间在动作电位发放阈值和膜时间常数等参数上存在显着差异。以上结果表明IC亚核神经元的电生理特性存在差异,这些差异可能与神经元的类型、它们所接受的投射以及在声信息处理中作用不同相关。(本文来源于《生理学报》期刊2015年04期）
王文伟,祁小燕,张雪梅[8]（2015）在《一种有效记录成骨细胞L型钙通道电流的穿孔全细胞膜片钳方法》一文中研究指出目的:探讨一种有效记录成骨细胞L型钙通道电流的穿孔全细胞膜片钳方法。此方法使玻璃电极与细胞内液保持电化学连续性,使细胞内环境保持稳定,改善常规全细胞膜片钳破膜造成的破膜难和封接不稳,以及常规全细胞膜片钳破膜后造成的封接不稳。方法:以成骨细胞为研究对象,采用β-七叶素穿孔全细胞膜片钳技术,记录骨细胞L型钙通道电流。结果:采用这种穿孔全细胞膜片钳技术,能有效记录到成骨细胞上L型钙通道电流。结论:穿孔膜片钳技术是一种简便而有效的记录全细胞电流的实验方法,该方法的建立为今后更深入的研究疾病中成骨细胞的病理生理机制提供实验基础。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2015年06期）
范茁,吴振强[9]（2015）在《大鼠心室肌细胞膜片钳技术研究生实验设计》一文中研究指出面向生物学科硕士研究生开设细胞电生理实验可弥补高校细胞电生理实验教学领域的空缺,使学生更好掌握细胞电生理理论知识。论文详细阐述了依托于膜片钳实验技术、以大鼠心室肌细胞动作电位为主要研究对象的细胞电生理实验课程的具体实验内容,相关的实验方法和实验结果。记录大鼠心室肌细胞的动作电位、叁种主要成分(Na+、K+和Ca2+)离子电流的分离可以使学生更好理解动作电位产生的离子机制和叁种主要成分电流的动力学特性。此外,记录和观察BK单通道和全细胞电流特征可以使学生在认识某种特异性离子通道电流特性的同时加深对膜片钳实验技术的理解和掌握。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2015年02期）
张彦燕,黄勇攀,石刚刚[10]（2014）在《适于膜片钳实验的心肌细胞分离方法及维拉帕米对钙电流的作用》一文中研究指出目的:建立适应于膜片钳实验的大鼠单个心室肌细胞的分离方法,探讨L-型钙通道在大鼠心肌电活动中的作用。方法:采用改进Langendorff装置,酶解法分离单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞L-型钙电流及维拉帕米的作用。结果:该法分离到的心肌细胞存活率达80%~90%,高倍镜下细胞呈杆状,边缘清楚,表面光滑,纹理清晰;成功记录到典型L-型钙电流(ICa-L),给予维拉帕米(0.3、3、30μmol/L)后呈浓度依赖性抑制钙电流,其抑制率分别为(44.35±5.52)%,(61.06±2.99)%,(71.88±4.45)%。结论:改进心肌细胞的分离方法可获得大量耐钙心室肌细胞,这些细胞具有正常的电生理特性。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2014年05期）
细胞膜片钳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
内侧膝状体(medial geniculate body,MGB)是听觉通路在丘脑的重要中继站,为了探究小鼠MGB亚核神经元的电生理特性,使用离体全细胞膜片钳技术记录到99个MGB神经元,其中腹侧核(ventral division of MGB,MGBv)神经元36个,背侧核(dorsal division of MGB,MGBd)神经元34个,内侧核(medial division of MGB,MGBm)神经元29个。结果表明,神经元对去极化电流的反应具有爆发型(bursting)(16.2%,16/99)和紧张型(tonic)(83.8%,83/99)两种发放模式,并且所有MGB神经元在超极化电流刺激结束后均有去极化反弹(rebound),而仅有少数神经元(17.2%,17/99)在超极化刺激过程中有超极化激活的内向电流(hyperpolarization-activated inward current,I_h)。此外,MGB各亚核神经元的静息膜电位(resting membrane potential,RMP)和激活阈值(active threshold)存在显着性差异(P<0.05)。以上表明MGB各亚核的电生理特性存在差异,该结果有助于理解MGB各亚核在听觉信息处理中产生不同功能的原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞膜片钳论文参考文献
[1].贾炜姣,代广斌,耿国帅,杨忠波,汤明杰.膜片钳技术在细胞电生理研究方面的最新应用[J].高校化学工程学报.2018
[2].杜小凤,贾慧娟,王欣.全细胞膜片钳研究离体小鼠内侧膝状体亚核神经元电生理特性[J].生命科学研究.2017
[3].孟红旭,郭浩,姚明江,任钧国,刘建勋.采用膜片钳技术观察3种中药复方含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用[J].中药药理与临床.2017
[4].徐祖才,张骏,黄浩,王静,徐忠祥.全细胞膜片钳技术检测化学损伤致痫大鼠海马脑片电生理特性[J].中国老年学杂志.2016
[5].林智颖,张静,黄天文,陈晓春.全细胞膜片钳技术在神经元钙通道药理研究中的应用[J].中国药理学通报.2016
[6].许正新,郑雪,祝丽,朱磊.适于膜片钳实验的大鼠心肌细胞分离[J].临床医药文献电子杂志.2015
[7].刘玲,杜小凤,付欣,李慧,贾慧娟.全细胞膜片钳研究离体小鼠下丘亚核神经元电生理特性[J].生理学报.2015
[8].王文伟,祁小燕,张雪梅.一种有效记录成骨细胞L型钙通道电流的穿孔全细胞膜片钳方法[J].中国病理生理杂志.2015
[9].范茁,吴振强.大鼠心室肌细胞膜片钳技术研究生实验设计[J].实验室研究与探索.2015
[10].张彦燕,黄勇攀,石刚刚.适于膜片钳实验的心肌细胞分离方法及维拉帕米对钙电流的作用[J].贵阳医学院学报.2014