导读:本文包含了光学成像模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨质疏松,斑马鱼,光学相干成像
光学成像模型论文文献综述
向湘,林燕萍,高楚丹,王俐梅,阳范文[1]（2019）在《光学相干层析术高分辨率活体成像泼尼松龙诱导的骨质疏松斑马鱼模型》一文中研究指出本研究利用光学相干层析术OCT对泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型进行活体成像,并结合电镜能谱技术定量分析斑马鱼模型骨质的钙磷元素含量及分布情况,共同探讨OCT方法在基于斑马鱼模型开展的骨质疏松研究中的使用价值。选取40条3月龄野生型斑马鱼暴露于50μmol/L泼尼松龙溶液和含0. 5%DMSO的溶液中(对照组),28. 5℃下培养,分别于第5、10、20天取出浸药组和对照组进行OCT活体成像,比较两者光散射特征。在每个时间点的成像之后,将浸药组的5条斑马鱼处死,然后取颅骨进行元素含量电镜扫描能谱分析。本研究利用50μmol/L泼尼松龙溶液培养斑马鱼至第20天,成功构建了斑马鱼骨质疏松模型。与对照组相比,模型组活体OCT成像显示骨组织光散射减弱,光子量明显减少,呈不均匀分布。能谱元素检查结果说明颅骨内所含钙、磷比例明显下降,证实骨质疏松发生,骨量减少。OCT成像方法在对斑马鱼骨质疏松模型进行活体、实时、无创等研究方面具有重要价值,本试验也为骨质疏松疾病的研究和药物筛选等方面提供了新的有效的方法。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年01期）
马良,徐奇,吴阳,杨慧珍,杨海波[2]（2019）在《噪声情况下模型式无波前探测自适应光学系统扩展目标成像校正》一文中研究指出利用88单元变形镜及电荷耦合器件成像器件,以扩展目标为校正对象,建立了带有噪声的无波前探测自适应光学系统模型。在噪声情况下,验证了扩展目标成像时掩模探测器信号和波前相位的平均梯度平方和之间存在线性关系。将基于此线性关系的算法作为无波前探测自适应光学系统的控制算法,通过仿真,检验了模型式无波前探测自适应光学系统在噪声情况下对扩展目标成像的校正能力。结果表明,相同湍流条件、不同信噪比下的校正效果接近。按照湍流条件从小到大的顺序,与信噪比为20 dB的结果相比,信噪比为5 dB时校正后的平均均方根相对误差分别为3.71%,2.94%和2.42%,说明基于该线性关系的模型控制算法具有较强的抗噪能力。(本文来源于《中国激光》期刊2019年04期）
罗明华,王贺,司春婴,关怀敏,解金红[3]（2016）在《光学干涉断层成像对球囊损伤联合高脂喂养兔腹主动脉粥样硬化模型的认定价值》一文中研究指出目的探索光学干涉断层成像(OCT)技术在球囊损伤联合高脂喂养兔腹主动脉粥样硬化模型中的价值。方法 20只日本大耳白兔,通过完全随机化的方法随机分配至实验组与对照组,各10只,实验组采用球囊损伤加高脂喂养8周的方法制作动脉粥样硬化模型,对照组采用球囊损伤加普通喂养的方法。8周后OCT观察内膜增殖及管腔狭窄程度,而后病理观察斑块性质,考察OCT与病理检查对粥样硬化结果的吻合程度。结果实验组饲养后叁酰甘油[(1.12±0.42)mmol/L比(0.59±0.35)mmol/L,P<0.05]、总胆固醇[(12.17±3.14)mmol/L比(1.23±0.25)mmol/L,P<0.05]、低密度脂蛋白胆固醇[(11.43±3.12)mmol/L比(0.38±0.14)mmol/L,P<0.05]较基线升高;病理显示实验组较对照组管壁更厚,内膜增殖更显着;OCT发现实验组管腔面积低于对照组[(4.34±0.22)mm~2比(5.13±0.17)mm~2,P<0.01],新生内膜面积[(2.55±0.19)mm~2比(1.66±0.22)mm~2,P<0.01]及平均新生内膜厚度[(94±20)μm比(57±13)μm,P<0.01]高于对照组,这与病理组织检查对内膜增殖结果的考察具有良好的一致性。结论球囊损伤联合高脂喂养的方法可以短期内制作出动脉粥样硬化模型,OCT能够清晰观察到兔腹主动脉粥样硬化模型内膜增殖特点及管腔狭窄程度,可以作为兔动脉粥样硬化模型成功与否的检测方法。(本文来源于《中国医药导报》期刊2016年25期）
南洋,郭川军,齐景嘉[4]（2015）在《Monte Carlo在体生物光学成像的光子传输模型》一文中研究指出现代科学技术的发展带动了各个领域的科学发展,分子标记技术以及光学成像技术就是较大的受益者,尤其是在体生物光学成像上,广大学者还在其基础上研究出了光子传输模型和管子传输的规律。基于此种情况,提出了Monte Carlo方法的在体生物光学成像中的光子传输模型。(本文来源于《电子技术与软件工程》期刊2015年14期）
杨德富[5]（2015）在《生物组织中混合光传输模型及其光学叁维成像方法》一文中研究指出作为一种新兴的分子影像技术,光学分子成像由于具有高灵敏度、高特异性、低成本、简单易操作等优点,已经在基因表达、肿瘤检测以及药物研发等领域获得了广泛的应用。作为一种在分子或者细胞水平上的成像技术,叁维光学分子成像不仅能看到肿瘤在体内的位置,还能够直观地再现特定细胞、分子的表达和活性,以及与肿瘤生物学行为相关的生理过程。因此,叁维光学分子成像技术在胃癌早期检测与诊断中将有着非常大的应用潜力与前景。然而,在胃癌的叁维光学分子成像过程中,胃空腔特性将会带来很大的影响,导致胃癌叁维光学分子成像的定位和定量分析不准确；同时,生物体体表测量到的光学信号的严重不充足,将会为胃癌这类深层病变的叁维光学分子成像带来重建问题的严重病态性,从而影响叁维成像定位和定量精度。本文以原位胃癌的快速准确叁维成像为特定目标,针对胃癌叁维光学分子成像面临的挑战性问题：空腔以及复杂结构和测量数据不充足带来的叁维成像精度差问题,主要开展高效、准确的生物组织光传输模型及其叁维光学成像重建方法研究。准确高效的叁维光学分子成像严重依赖于生物组织中光传输模型的准确性。因此,如何建立准确、高效的光传输模型是构建准确、快速的叁维光学分子成像方法与技术的核心任务和首要前提,因此,本文的主要工作如下：1.针对已有生物组织光学特性参数分类标准的模糊性以及无法准确对扩散方程(Diffusion approximation, DA)和简化球谐波方程(Simplified spherical harmonics approximation, SPN)方程的性能进行有效评价的问题,提出了一种新的生物组织光学特性参数的分类标准,并基于该分类标准对SP3和DA方程进行了系统性的性能评价。在新的分类标准中,根据生物组织吸收参数和约化散射系数的绝对值进行分类,能够准确直观的描述生物组织所具有的吸收特性和散射特性的双重属性。根据新的标准,生物组织被分成高散射-高吸收、高散射-低吸收、低散射-高吸收、低散射-低吸收四大类(分类中不包含空腔区域)。基于新的分类标准,对SP3和DA方程的适用性能进行了系统的研究和评价。通过大量的仿真数据分析,并与传统的分类标准进行对比,证明了新的分类标准能够更准确的对SP3和DA方程的适用范围和性能进行评价。2.针对原位胃癌叁维光学分子成像的空腔问题,基于扩散近似-辐射度理论混合光传输模型(Hybrid radiosity-diffusion method, HRDM),系统定量地探讨了空腔对光传输模型的影响。同时将HRDM模型首次推广到复杂的数字鼠模型上进行应用。实验结果表明：当空腔的尺寸超过某个范围时(1-2个自由程),空腔的存在对光传输模型的影响不可忽略。最后,通过叁维光学叁维成像实验证明了基于HRDM模型的叁维光学重建算法相比于基于DA的叁维光学重建算法,重建精度了得到了很大的改善。3.针对DA方程在描述复杂生物组织中光传输过程的局限性,即HRDM模型仅适用于高散射-空腔组成的浑浊介质,利用更高阶的SPN方程代替DA方程,构建了适用范围更广的简化球谐波近似-辐射度理论混合光传输(Hybrid SPN-radiosity method, HSRM)模型及其相应的叁维光学分子成像方法。在HSRM模型中,SPN方程用来描述光在散射介质中的传输过程,而辐射度理论用来描述光在空腔内的直线传输过程；通过在散射组织和空腔区域的边界上构造边界条件将这两种不同的光传输方程耦合,形成混合光传输模型。通过大量的仿真实验和真实仿体实验,验证了HSRM模型的准确性和有效性,实验结果表明HSRM模型比HRDM模型具有更广的适用范围和更高的精度。最后,通过实验验证了基于HSRM模型的叁维光学分子成像方法能够在定位和定量上都有很大的改善。4.针对HSRM模型计算效率相对较低的问题和HRDM模型适用范围局限性问题,提出了一种兼顾两者优点的自适应混合光传输模型及其相应的光学叁维成像方法。所谓的自适应是指根据生物组织的结构异质性和光学参数特异性,选择最合适的光传输模型描述光在这类组织中的传输过程。在自适应混合光传输模型中,首先根据生物组织的光学特性和结构异质性将生物组织分成不同的类型；其次,对不同类型的生物组织选取合适的光传输近似模型,例如在高散射组织中采用DA方程,在低散射(高吸收)介质中采用SPN方程,在空腔区域中采用辐射度理论方程；第叁,在不同类型的组织边界上构造相应的边界条件将不同的光传输方程耦合形成统一的自适应混合光传输模型。大量的仿真实验结果证明了该自适应混合光传输模型不仅能够保证准确性,而且还能够提高计算效率。原位胃癌的在体连续定量观测实验证明了基于自适应混合光传输模型的叁维光学分子成像方法能够对原位胃癌进行快速准确的定位与定量成像,同时证明了该方法在原位胃癌叁维成像方面的较大应用潜力和前景。(本文来源于《西安电子科技大学》期刊2015-07-01）
张四虎,李元香,吴华[6]（2015）在《基于通用模型的光学载荷成像建模与分析方法》一文中研究指出在时敏目标精确打击、导弹预警、光学遥感和测绘等应用过程中,光学载荷成像定位精度是最为重要的性能指标之一。光学载荷成像变换过程可以等效为目标点到像点的坐标变换过程。提出了一种基于成像链路分解与有限差分的光学载荷成像定位建模和分析方法。分析了典型光学载荷成像链路的组成,定义了成像变换坐标系统,分析了坐标系之间的变换关系;基于光学载荷成像模式,建立了光学载荷通用成像定位模型;提出了基于有限差分的光学载荷成像定位系统模型参数灵敏度和成像定位误差计算方法;采用摄影测量解析计算模型对所提出的模型方法进行了验证。结果表明,该方法可以得到高精度的计算结果,由于考虑了成像链路的更多细节,所以可实现更加复杂的系统建模和分析。(本文来源于《光学技术》期刊2015年02期）
张智红,刘顺,杨飞,骆美洁,骆清铭[7]（2014）在《基于荧光蛋白模型抗原的活体免疫应答光学成像研究》一文中研究指出光学分子成像为在复杂生物体系中动态观察免疫细胞的运动及其功能效应提供可视化的研究手段。由于免疫系统极度复杂,模型抗原常被用于研究特定的免疫应答,在其用于活体光学成像时,通常需要额外地引入荧光蛋白这种外源性蛋白作为标记分子,这对于免疫应答的特异性研究存在着潜在干扰。因此,有必要基于荧光蛋白本身发展一个可视化的模型抗原体系,为免疫应答过程的可视化研究提供新工具。Katushka S158A是一种来源于奶嘴海葵的四聚体深红色荧光蛋白(简称为tfRFP),分子量为112 KDa,具有良好的理化性能(如亮度高、光稳定性好、耐酸性),发射光谱位于深红色波段(>620 nm),非常适合于活体光学成像。因此,我们以肿瘤免疫应答为例,发展基于四聚体荧光蛋白的可视化荧光模型抗原系统,包括荧光模型抗原tfRFP、稳定表达tfRFP的黑色素瘤B16细胞株、以及GFP标记的C57BL/6小鼠。研究结果表明,tfRFP含有强烈免疫原性的H-2Db高亲和力抗原表位肽。在C57BL/6小鼠体内,tfRFP能够同时引发细胞免疫应答和体液免疫应答,致使稳定表达tfRFP的黑色素瘤细胞株(tfRFP-B16)在活体内的生长明显被抑制。活体显微成像观察tfRFP预免疫小鼠体内的肿瘤微环境,动态成像结果显示大量免疫细胞快速定向募集到肿瘤区域,且不断地形成免疫细胞团簇。在肿瘤细胞被清除的过程中,产生大量tfRFP+微颗粒,部分微颗粒可被肿瘤微环境中的吞噬细胞所吞噬。由此可见,tfRFP做为一种优秀的荧光模型抗原,为特异性免疫应答的活体可视化研究提供了新工具。(本文来源于《第九届全国免疫学学术大会论文集》期刊2014-10-18）
齐宏,孙双成,张彪,及运达,阮立明[8]（2014）在《基于频域辐射传输模型的光学成像研究》一文中研究指出本文以超短脉冲激光照射参与性介质的光学成像为研究背景,分别构建了短脉冲激光在参与性介质内的频域辐射传输正问题模型和根据边界探测所得频域信号重建介质内部光学参数的逆问题模型。在瞬态辐射传输方程的基础上,利用傅里叶变换得到频域辐射传输方程,采用有限体积法求解频域传输方程,模拟超短脉冲激光在二维参与性介质内传输的过程,得到介质边界的出射频域辐射信号。选取共轭梯度法作为反演算法,采用伴随差分模型求解目标函数梯度,重建了二维非均匀参与性介质内不同位置内含物的光学参数分布。结果表明,基于频域辐射传输方程的伴随差分模型能够较为准确地反演多维参与性介质内的光学参数。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2014年04期）
贾皓丽,沈建新,钮赛赛[9]（2014）在《人眼眼底成像系统中自适应光学像差校正控制模型研究》一文中研究指出对于自适应光学人眼眼底成像系统,由于人眼波前像差具有动态特性,为获得清晰、高分辨率的眼底图像,变形镜必须能够实时跟踪并补偿人眼中随时间变化的像差信息。本研究探讨自适应光学像差校正控制技术,基于自动控制理论建立自适应光学连续系统模型,分析基于纯积分、比例-积分和Smith预补偿控制器下的控制系统模型及其控制性能。在自行构建的成像系统自适应光学平台上,对10只受试人眼动态像差样本进行像差校正实验。与校正前的像差((0.862±0.088)λ,λ为0.785μm)比较,纯积分控制、PI控制和Smith预补偿控制这3种方法的校正后像差((0.154±0.033)λ、(0.133±0.026)λ、(0.103±0.011)λ)均显着降低(P<0.05),表明各种控制器的像差校正系统均具备一定的像差校正能力。单因素方差分析的结果表明,Smith预补偿控制的校正后像差显着低于纯积分控制和PI控制方法,表明Smith预补偿控制器下校正后的像差具有最大的显着差异,即具有最好的像差校正效果。Smith预补偿控制模型可为实时校正人眼动态像差进而获取人眼眼底图像提供理论依据。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2014年01期）
张勇,程腾,张青川,陈大鹏,高杰[10]（2013）在《基于光学读出非制冷红外成像系统的无基底FPA等效电学模型》一文中研究指出与传统的有基底FPA(焦平面阵列)相比,基于全镂空支撑框架结构的新型无基底FPA在热学特性上存在显着差异,传统的基于恒温基底假设的热学分析模型不再适用,因此,通过电学比拟方法,将无基底FPA的热响应特性等效为电学模型.通过该模型,进一步分析了无基底FPA在非真空环境下的热学性能,分析表明:该无基底FPA具有在大气压下优良的红外成像性能,其NETD(噪声等效温度差)值仅比真空环境下增加了数倍.(本文来源于《红外与毫米波学报》期刊2013年05期）
光学成像模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用88单元变形镜及电荷耦合器件成像器件,以扩展目标为校正对象,建立了带有噪声的无波前探测自适应光学系统模型。在噪声情况下,验证了扩展目标成像时掩模探测器信号和波前相位的平均梯度平方和之间存在线性关系。将基于此线性关系的算法作为无波前探测自适应光学系统的控制算法,通过仿真,检验了模型式无波前探测自适应光学系统在噪声情况下对扩展目标成像的校正能力。结果表明,相同湍流条件、不同信噪比下的校正效果接近。按照湍流条件从小到大的顺序,与信噪比为20 dB的结果相比,信噪比为5 dB时校正后的平均均方根相对误差分别为3.71%,2.94%和2.42%,说明基于该线性关系的模型控制算法具有较强的抗噪能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光学成像模型论文参考文献
[1].向湘,林燕萍,高楚丹,王俐梅,阳范文.光学相干层析术高分辨率活体成像泼尼松龙诱导的骨质疏松斑马鱼模型[J].激光生物学报.2019
[2].马良,徐奇,吴阳,杨慧珍,杨海波.噪声情况下模型式无波前探测自适应光学系统扩展目标成像校正[J].中国激光.2019
[3].罗明华,王贺,司春婴,关怀敏,解金红.光学干涉断层成像对球囊损伤联合高脂喂养兔腹主动脉粥样硬化模型的认定价值[J].中国医药导报.2016
[4].南洋,郭川军,齐景嘉.MonteCarlo在体生物光学成像的光子传输模型[J].电子技术与软件工程.2015
[5].杨德富.生物组织中混合光传输模型及其光学叁维成像方法[D].西安电子科技大学.2015
[6].张四虎,李元香,吴华.基于通用模型的光学载荷成像建模与分析方法[J].光学技术.2015
[7].张智红,刘顺,杨飞,骆美洁,骆清铭.基于荧光蛋白模型抗原的活体免疫应答光学成像研究[C].第九届全国免疫学学术大会论文集.2014
[8].齐宏,孙双成,张彪,及运达,阮立明.基于频域辐射传输模型的光学成像研究[J].工程热物理学报.2014
[9].贾皓丽,沈建新,钮赛赛.人眼眼底成像系统中自适应光学像差校正控制模型研究[J].中国生物医学工程学报.2014
[10].张勇,程腾,张青川,陈大鹏,高杰.基于光学读出非制冷红外成像系统的无基底FPA等效电学模型[J].红外与毫米波学报.2013