导读:本文包含了低能激光论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:TGF,抑制剂,干细胞分化,骨再生
低能激光论文文献综述
白杰,张耀扬,柏淯文,李丽君,高璐[1]（2019）在《低能激光治疗通过活化内源性TGF-β耦联血管形成和干细胞分化促进骨再生》一文中研究指出目的:颅颌骨再生一直是生物医学领域的重要研究项目,但组织工程骨血管化、干细胞的定向分化调控一直是再生修复的核心问题之一和难点。应用外源性生长因子促进组织驻留干细胞分化的方法半衰期短,局部使用很快被稀释和代谢。本研究通过体内体外实验,探究低能激光治疗(Low-level laser therapy,LLLT)能否通过活化内源性TGF-β耦联血管形成和干细胞分化提高骨修复再生能力。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
朱瑞[2]（2019）在《低能激光对大鼠心肌梗死后梗死组织中微小RNA-126的表达及血管再生影响的研究》一文中研究指出背景及目的伴随着我国城市化进程加快并且步入老龄化社会,以及广大居民生活方式不健康,2017年中国心血管病报告中指出我国心血管患者超过二亿九千万,心血管病死亡率已超过癌症成为第一致死性疾病。其中心肌梗死死亡率占心血管病死亡60%以上,并且总体呈上升态势。心肌梗死(myocardial infarction,MI)是冠状动脉粥样斑块破裂形成血栓,冠状动脉管腔梗塞,心肌持续缺血、缺氧导致坏死的临床综合征。治疗手段可以分为药物治疗和再血管化治疗。不管何种治疗手段都与梗死心肌血供恢复状况密切相关,因此梗死心肌中新生血管形成多少或原有阻塞血管重新开放,对于心肌梗死的修复具有重要的意义。血管的生成是指通过血管内皮细胞的增殖和迁移,以出芽或套迭的方式生成新的血管。近些年随着对MI过程中病理生理改变的研究不断深入,许多学者想到提高梗死区新生毛细血管的生成治疗MI。近年来,有关微小RNA的研究已经成为医学领域的研究热点并取得了重要进展。微小RNA(microRNA,miRNA)是真核生物中一类内源性高度保守的非编码小分子RNA,可以使目标基因表达增强或抑制。研究报道miRNA作用于机体各种生物反应过程,其中就包括促进血管新生,具有重要的生理和病理意义。miR-126是具有内皮特异性的miRNA,在所有毛细血管和较大的血管内皮细胞中高度表达,通过影响血管基因信号转导通路来调节血管的生成和发育。有研究证实miR-126是血管内皮细胞中表达最丰富的miRNA,特别是在心脏、肺等高度血管化的小鼠组织中。miR-126在维持体内血管内皮细胞和血管完整性方面具有十分积极的作用。低能激光照射疗法(low level laser irradiation,LLLI)是一种十分成熟的物理治疗手段,在医学方面的应用已经有40多年的历史,起初在眼科、骨科领域率先大胆尝试,现已经在几乎所有学科领域中广泛应用,它的安全性和有效性已经得到学术界的证实和认可。LLLI产生生物学效应而非热效应,包括刺激、调节、活化等生物刺激效应。它主要影响损伤组织,对受损细胞有益,包括细胞增殖、粘附改善和防止细胞凋亡,对未受损细胞基本无害。尽管LLLI具体作用机制和作用机理还处于研究阶段,但大量的基础研究和临床案例已经证实其能在体外调节细胞和组织的诸多生物学过程。有研究显示,LLLI能改善了梗死区域的微循环,具有心肌保护作用,还能减弱胶原纤维的形成,改善心室重塑过程。因此,本研究通过建立大鼠心肌梗死模型,观察心肌梗死前后心肌组织中miR-126表达的变化,并采用低能激光照射心梗区域,观察梗死心肌边缘组织中miR-126照射前后表达的变化,以及梗死后新生毛细血管密度的变化,进而探讨低能激光和miR-126是否能共同促进毛细血管的生成,低能激光应用于临床治疗心肌梗死提出可能。材料和方法(1)动物及分组实验动物为SPF级雄性SD大鼠110只,体重体重220-250g,年龄6-8周。随机分为3组:假手术组30只、对照组40只、激光组40只。对照组和激光组大鼠建立心梗动物模型,心梗模型建模方法为将左冠状动脉前降支结扎。假手术组制作方法为术中相同位置穿线但不结扎,余步骤相同。(2)筛选心梗模型大鼠心梗模型建模手术完成24h后,行超声心动图检测,心梗模型的入选标准:客观指标:1.左室射血分数<60%;2.左室短轴缩短率<30%;主观指标:3.发现至少有1个层面表现出心室壁收缩异常。成功的心梗模型需符合2项及以上。(3)低能激光照射筛选后,对所有大鼠进行LLLI。当假手术组和对照组进行LLLI时,低能激光仪不通电。(4)左心功能检查在大鼠心梗模型筛选时第1次记录,对照组和激光组LLLI后,在获取心肌组织标本前再次行超声心动图检查,检查指标及方法均与第1次相同。(5)测定miR-126表达叁组均在低能激光照射后24h、7d、14d时腹腔麻醉,迅速开胸获取标本,排出心腔内血液,确保无残留,用眼科剪小心采集梗死区边缘心肌组织,保存于-80℃冰箱。采用RT-qPCR方法检测miR-126的表达。(6)梗死心肌组织病理分析叁组大鼠在低能激光照射后7d时腹腔麻醉,迅速开胸获取标本,用2%TTC磷酸缓冲液进行染色(2-3只/组)、苏木素-伊红染色、CD31免疫组化法检测MVD。(7)统计学方法实验数据应用SPSS 21.0统计软件,计量资料以均数±标准差(x±s)表示析,采用方差分析证明各组方差齐性后采用LSD-t检验,计量资料相关性进行关联性分析,检验水准α=0.05,p<0.05说明差异具有统计学意义。结果(1)大鼠建模情况在叁组大鼠行建模操作后24h内,共有99只大鼠存活,假手术组29只,对照组30只,激光组35只,建模手术成功率为81.25%(65/80)。经筛选,对照组有28只符合标准,激光组有26只符合标准,心梗模型建立成功率为:67.5%(54/80)。(2)左心功能评价及比较激光组低能激光照射7d后,照射后较照射前左室射血分数、左室短轴缩短率显着提高,差异均有统计学意义;低能激光照射7d后激光组较对照组左室射血分数、左室短轴缩短率显着提高,差异均有统计学意义。(3)梗死心肌miR-126表达miR-126扩增结果示:激光组miR-126的表达较对照组明显增高。假手术组miR-126的表达不随时间推移而改变,总体相对稳定。在低能激光照射后,对照组和激光组miR-126的表达在24h、7d、14d均低于假手术组,而激光组均高于对照组;对照组miR-126表达在7d时最高,激光组同样如此;对照组14d时miR-126的表达量低于24h,但激光组14d时与24h比较无统计学意义。(4)心梗面积比较根据TTC染色结果,发现激光组大鼠心梗面积与对照组相比显着减少,差异具有统计学意义。(5)心肌组织病理学检测结果1.HE染色结果假手术组大鼠心肌细胞排列规整,细胞结构基本正常,未见炎性细胞浸润;对照组出现大量区域性坏死伴有大量炎性细胞浸润;激光组心肌细胞坏死程度和水肿现象较对照组有所改善,炎性细胞浸润减少。2.免疫组化检测结果CD31免疫组化法检测大鼠梗死心肌组织中微血管密度(MVD),结果显示:激光组大鼠心肌组织中微血管密度较对照组有明显增加,差异有统计学意义。(6)激光组miR-126表达与微血管密度的相关性激光组大鼠梗死心肌组织中miR-126的表达水平与微血管密度关联性分析,结果示:激光组大鼠梗死心肌组织MVD与miR-126的表达水平呈正相关。结论低能激光能够促进大鼠心肌梗死后梗死心肌组织的血管再生,新生血管形成后,提升梗死心肌的血供,缩小了心肌梗死面积,减轻梗死过程中的炎性反应,提高左心功能,达到心肌保护的目的。低能激光可以提高梗死心肌中miRNA-126表达,其与血管新生呈正相关,这可能是低能激光影响血管再生的作用机制。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
白杰,张耀扬,柏淯文,李丽君,王福[3]（2018）在《低能激光通过促进血管形成和干细胞分化提高骨再生能力》一文中研究指出目的:最近研究表明血管与成骨密切藕联。低能激光治疗(Low-level laser therapy,LLLT)已被证实能够影响多种体外培养细胞的生长状况及细胞因子的分泌,动物实验显示LLLT能够促进血管形成、骨折愈合和干细胞成骨分化。但LLLT能否藕联血管形成和成骨修复尚不清楚。本研究通过体内体外实验,研究LLLT能否通过促血管形成和成骨分化提高骨修复再生能力。材料与方法:将骨髓间充质干细胞(BMSCs)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)共同培养,使用完全成骨诱导培养基对细胞成骨诱导,实验组采用功率40mW,波长808nm的GaAlAs激光器照射6min/d,于7d和21d分别用碱性磷酸酶(ALP)和茜素红(ARS)染色以及RT-qPCR检测成骨效果。建立叁维共培养体系,将BMSCs和HUVECs接种于Matrigel基质胶中培养,处理组采用功率40mW,波长808nm的GaA lAs激光器照射6min,分别于0,3,6h显微镜下观察拍照,观察血管形成效果。将BMSCs复合支架材料植入裸鼠皮下,LLLT局部照射,3个月后检测成骨和血管形成效果。结果:BMSCs和HUVECs共同培养成骨诱导,ALP和ARS染色显示实验组成骨能力高于对照组,RT-qPCR检测实验组ALP和RUNX2表达高于对照组,机制上,RT-qPCR检测显示实验组TGF-β,VEGF,HIF-1α等因子的表达高于对照组,降低TGF-β和HIF-1α减弱LLLT促进成骨的能力。叁维共培养体系3h时LLLT照射组细胞增殖聚集明显,开始形成结节状结构,并与相邻的结节形成结合,变化明显。6h时LLLT照射组HUVECs结节相互连接形成类似管状结构,形成的管径直径较大;对照组细胞聚集成较大细胞团,但是管状结构较少。动物实验显示,LLLT照射组移植物新骨形成和微血管数量都高于对照组。结论:LLLT能够促进干细胞骨向分化及促进血管形成,这种作用分别与LLLT提高TGF-β和HIF-1α表达密切相关。进一步明确低能激光藕联血管形成和促进骨再生机制将有助于推动临床转化。(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
刘小华,朱挺,蒋贤沛,王众北[4]（2016）在《低能激光武器对人眼光热作用的数值模拟》一文中研究指出针对低能激光武器使用过程中对人眼作用的不确定性,建立了符合我国人眼参数的简化模型和视网膜光热作用的层状模型,充分考虑外在环境及人眼受到激光照射时本能躲闪等因素,运用matlab中的有限元法求解了不同激光照射条件下眼底的温度变化,利用生物组织的热损伤模型,确定了激光照射人眼时的功率密度限值,通过对青紫蓝灰兔眼的激光照射实验表明,实验结果与数值模拟结果基本一致。(本文来源于《激光与红外》期刊2016年09期）
濮立,蒋贤沛,刘小华,朱挺[5]（2016）在《低能激光武器对人体皮肤组织的热损伤效应研究》一文中研究指出为了分析低能激光武器对人体皮肤组织的热损伤效应,依照人体皮肤组织的结构,建立了人体皮肤组织光热作用层状模型,并结合新型低能激光武器在实际应用中的作用条件,运用matlab中的有限元方法对激光照射下皮肤组织的温度进行数值模拟,得出使用过程中激光控制的能量密度限值。结果表明,当低能激光照射皮肤时间1s时,激光的功率密度不超过11.51 W/cm2时,不会对人体皮肤产生损伤;而当功率密度超过12.02 W/cm2时,就可能会产生不可逆损伤。依据模拟结果选取与其相邻近的几组数值进行照射实验,实验结果与模拟得出的结论基本吻合。(本文来源于《激光杂志》期刊2016年08期）
马超,法宪恩,柳兵,周玉阳,黄真锋[6]（2016）在《低能激光照射对大鼠心肌梗死后miRNA-21表达的影响》一文中研究指出目的:观察低能激光照射(LLLI)对大鼠心肌梗死区及其边缘组织中miRNA(简称miR)-21表达的影响。方法:将110只SD大鼠分为假手术组(30只)、对照组(40只)和治疗组(40只)。对照组和治疗组通过结扎左冠状动脉前降支制作心肌梗死模型,假手术组同部位只穿线不结扎,3周后治疗组采用LLLI处理梗死区域,对照组和假手术组照射同一区域但治疗仪不接通电源,各组分别于照射后1 h、24 h、48 h、72 h、7 d取梗死及边缘组织,采用RT-PCR法检测miR-21的表达。结果:梗死中心和边缘区比较,不同组别之间miR-21表达量比较差异有统计学意义(P<0.001),处理后不同时间miR-21表达量比较差异有统计学意义(P<0.001);治疗组梗死区miR-21的表达在LLLI处理后各时间点的表达量均高于对照组(P<0.05);治疗组梗死边缘miR-21的表达量在48 h达到峰值,且不同时间点的表达量均高于对照组和假手术组(P<0.05)。结论:LLLI处理梗死心肌能有效上调梗死及边缘区域miR-21的表达,有较好的心肌保护作用。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2016年03期）
罗忠新,黄东[7]（2016）在《低能激光武器在反恐战争中的应用》一文中研究指出激光致盲武器是一种定向能武器,利用激光束照射人眼和武器装备中的光电传感器,使之受干扰、迷茫、过载或造成损伤,还可使光点观测仪器失效,跟踪与制导系统失控,导弹引信失灵,在近年来的一些军事行动中发挥了重要作用。激光致盲武器能驱散人群,制服和逮捕暴徒,保证处置突发事件任务的顺利完成,又不会造成人员的伤亡。在杀伤性武器的使用受到严格限制的情况下,所以如何运用好低能激光武器装备对武警部队完成执勤和处置突发事件的任务也有重要意义。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2016年05期）
马超[8]（2016）在《低能激光对大鼠梗死心肌中microRNA-21及心室重构影响的研究》一文中研究指出1研究背景和目的心肌梗死(myocardial infarction,MI)是在冠脉病变的基础上,发生急性、持续性缺血、缺氧所引起的心肌坏死,是目前心血管疾病致死、致残的最主要原因之一。心室重构(ventricular remodeling,VR)发生于心肌梗死之后,因为细胞因子、炎症、神经体液调节等机制的改变,心肌细胞,细胞间质形态发生改变,心脏结构功能按照一定的模式进行重塑,导致心脏形态结构和血流动力学异常,左心室发生进行性扩大,收缩能力逐步减低,最终发生心力衰竭(heart failure,HF)或死亡,因此临床上治疗时应该把重点放在抑制心室重构的发生和发展,这已经成为改善患者生活质量及预后的关键环节。心室重构发展过程中受到多种编码及非编码基因的调控,但是至今很多基因调控机制尚不清楚。micro RNA(mi RNA;mi R)是一类细胞内有调控作用的小分子RNA,约由22个核苷酸组成,近期研究表明,在多种心血管疾病中mi RNA均参与心脏功能和心肌重构的调控。Thum研究报道,mi R-21主要调节ERK-MAP激酶信号通路,当发生心肌梗死时,mi R-21水平选择性升高,通过抑制SPRY1调节ERK-MAP激酶信号通路,进而参与调节心室重构。低能激光照射(low level laser irradiation,LLLI)疗法在医学界发展已有60余年的历史,此项疗法是目前对于我们来说,是一种已经相当成熟的物理治疗方法,目前学术界已经运用各种实验研究、临床探索陆续证明,此项疗法是安全有效的,它使用的是毫瓦级低能量,这种能量对靶组织实施生物学刺激,促进了伤口愈合,同时降低炎症反应,并有促进ATP的合成、加快线粒体代谢、加速细胞增殖等效果,值得说明的是,此疗法不会对组织造成损伤。最近有学者报道,LLLI处理大鼠梗死心肌,可显着降低心肌中胶原纤维组织的合成,并且同时增加了左心室室壁的厚度。另外有研究人员实验证明,LLLI处理大鼠梗死心肌,心梗面积明显缩小,梗死区微环境得到改善。目前,对于LLLI处理MI后3周大鼠梗死心肌组织中mi R-21表达以及心室重构过程的报道较少。鉴于此,本课题对MI后3周的大鼠梗死心肌进行二极管低能激光照射(波长为635nm),研究LLLI处理对mi R-21表达以及心室重构的影响。2材料和方法2.1材料及分组动物选择的是成年SD大鼠,雌性,体重220g~250g,总数为110只,按照随机方法分为3组,分别是假手术组大鼠30只,对照组大鼠40只,治疗组大鼠40只。对于对照组以及治疗组大鼠,心肌梗死模型的建立方法为结扎心脏左冠状动脉前降支。但是假手术组在操作的时候,只在同位置穿线,不打结。2.2心梗模型的筛选在心肌梗死模型制作后的第3周,使用超声心动图对大鼠心脏进行检查,公认的标准心梗模型的评判标准:1.左室射血分数(LVEF)<60%;2.左室短轴缩短率(LVFS)<30%;3.经超声科医生诊断,存在1个或以上的层面发生前壁、室壁反常收缩现象。至少符合上述2项方可入选。2.3低能激光照射处理筛选工作结束后,立刻对符合标准的梗死模型大鼠实施LLLI处理:本实验使用的是二极管激光治疗仪,设置波长为635nm,功率调节至6m W,发射器距梗死区心肌表面上方垂直距离为15mm,持续照射125s,能量密度0.96J/cm2,所有组都LLLI处理,但对照组、假手术组LLLI处理时治疗仪处于关闭状态。2.4 mi R-21的表达情况每组大鼠都于LLLI后1h、24h、48h、72h、1周时,行腹腔麻醉,气管切开并插管,呼吸机辅助呼吸,迅速开胸获取心脏(4~6只/时间点),然后放进4℃生理盐水中,让心脏随着自律搏动排空其内的血液,小心剪下梗死中心以及边缘的组织,把剪下的组织保存于-80℃冰箱。采用RT-q PCR方法检测所采集组织mi R-21的表达。2.5心功能及组织切片观察LLLI处理后1周时进行第2次超声检查,评价对照组和治疗组大鼠左心功能(n=4~6只/组)。此次检查方法与第1次超声心动图检查。之后叁组大鼠均取取出心脏(4~6只/组),用生理盐水充分冲洗至心腔内无血液残留,进行TTC染色(2~3只/组),其余放入10%甲醛溶液中固定进行HE染色、Masson染色、TUNEL染色,计算心梗面积、左室室壁厚度、胶原纤维含量、细胞凋亡情况。2.6统计学处理使用SPSS 19.0软件(美国IBM公司)进行分析,数据采用均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用单因素方差分析,均数两两比较采用LSD检验,α=0.05为显着性检验水准,P<0.05认为具有统计学意义。3结果3.1心肌梗死模型制作心梗模型制备后第3周,治疗组以及对照组一共剩余69只大鼠存活(86.3%),有8只大鼠在术后1周内因心力衰竭死亡,占死亡总数的72.7%。筛选后,对照组、治疗组分别有26只、27只大鼠(共53只)符合心梗模型标准(66.3%)。3.2梗死中心区mi R-21表达LLLI处理后,1h时mi R-21相对表达量:对照组低于假手术组(P<0.05),治疗组低于假手术组(P<0.05),治疗组高于对照组(P<0.05)。假手术组mi R-21的相对表达量总体变化甚微,对照组表达变化始于1h,之后逐渐升高。在1周时,对照组与假手术组相对表达量相近(P>0.05)。1周时,治疗组和假手术组相近(P<0.05)。3.3梗死边缘区mi R-21表达假手术组中mi R-21相对表达量总体变化不大,对照组在1h-72h时间段内逐渐下降,此时间段内,对照组和假手术组比较(P<0.05),对照组mi R-21相对表达量在1周时跌至最低,1周时,对照组与假手术组比较(P>0.05)。治疗组表达发生变化始于1h,此后逐渐升高,到48h时攀至最高值,在1周时降为最低值,1周时,治疗组大于对照组(P<0.05)。3.4大鼠左室功能评价治疗组LLLI处理前及处理后1周比较:LVEF(%)(39.37±1.35比47.62±2.75,P<0.05),LVFS(%)(19.23±3.12比24.15±2.53,P<0.05)差异均有统计学意义;对照组与治疗组在LLLI处理后1周比较:LVEF(%)(39.83±1.64比47.62±2.75,P<0.05),LVFS(%)(18.03±1.25比24.15±2.53,P<0.05),差异有统计学意义。3.5切片观察LLLI组大鼠心肌梗死面积与control组比较,减少明显(P<0.05),差异具有统计学意义;左心室壁厚度比较,LLLI组和control组较sham组明显减小(P<0.05),LLLI组与control组比较,左室壁厚度明显增加(P<0.05),差异具有统计学意义;左室室壁胶原纤维比较,LLLI组和control组较sham组明显增加(P<0.05),LLLI组较control组显着减少(P<0.05),差异具有统计学意义;TUNEL染色法用于检测心肌细胞凋亡情况,LLLI组和control组凋亡率明显高于sham组(P<0.05),LLLI组凋亡率与control组比较,明显较低(P<0.05),差异具有统计学意义。4结论心脏结构重构是心血管事件进一步发展的重要步骤,LLLI处理梗死区及周边心肌可增加左心室室壁厚度,缩小梗死面积,延缓心肌纤维化,抑制细胞凋亡,可以高效、安全的诱导mi R-21发生高表达,起到了保护心肌的作用。mi R-21在心脏重塑中扮演重要角色,但是它的调节机理仍需要更深入的研究。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
[9]（2016）在《激光加速低能电子:有望缩小微型粒子加速器》一文中研究指出据报道,借助激光和"芯片上的加速器"设计理念,科学家将能在鞋盒大小的区域进行实验,用于探索平行宇宙和搜寻"上帝粒子"。借助高能粒子加速器科学家或可发现平行宇宙,然而这些加速器通常都重达数千吨且占地面积大。斯坦福大学等机构科学家最新计划利用石英芯片和激光技术制造微型粒子加速器,加速器体积和重量的大幅缩减使得研究人员更易掌控操作粒子科学实验。这项新设计或将大幅缩减粒子加速器的体积和重量。借助激光和"芯片上的加速器"设(本文来源于《中国光学》期刊2016年01期）
刘小华,郭叁学[10]（2015）在《低能激光武器非致命效能评估研究》一文中研究指出针对低能激光武器的使用过程中的非致命效能的不确定性,建立了低能激光武器的非致命效能评价核心指标体系,提出了低能激光武器非致命效能的评估方法,采用最优传递矩阵改进层次分析方法确定各指标的相对权重,运用灰色层次分析法对低能激光武器的非致命效能进行了评估,为低能激光武器的研发和实际应用提供了理论支持。(本文来源于《激光杂志》期刊2015年11期）
低能激光论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景及目的伴随着我国城市化进程加快并且步入老龄化社会,以及广大居民生活方式不健康,2017年中国心血管病报告中指出我国心血管患者超过二亿九千万,心血管病死亡率已超过癌症成为第一致死性疾病。其中心肌梗死死亡率占心血管病死亡60%以上,并且总体呈上升态势。心肌梗死(myocardial infarction,MI)是冠状动脉粥样斑块破裂形成血栓,冠状动脉管腔梗塞,心肌持续缺血、缺氧导致坏死的临床综合征。治疗手段可以分为药物治疗和再血管化治疗。不管何种治疗手段都与梗死心肌血供恢复状况密切相关,因此梗死心肌中新生血管形成多少或原有阻塞血管重新开放,对于心肌梗死的修复具有重要的意义。血管的生成是指通过血管内皮细胞的增殖和迁移,以出芽或套迭的方式生成新的血管。近些年随着对MI过程中病理生理改变的研究不断深入,许多学者想到提高梗死区新生毛细血管的生成治疗MI。近年来,有关微小RNA的研究已经成为医学领域的研究热点并取得了重要进展。微小RNA(microRNA,miRNA)是真核生物中一类内源性高度保守的非编码小分子RNA,可以使目标基因表达增强或抑制。研究报道miRNA作用于机体各种生物反应过程,其中就包括促进血管新生,具有重要的生理和病理意义。miR-126是具有内皮特异性的miRNA,在所有毛细血管和较大的血管内皮细胞中高度表达,通过影响血管基因信号转导通路来调节血管的生成和发育。有研究证实miR-126是血管内皮细胞中表达最丰富的miRNA,特别是在心脏、肺等高度血管化的小鼠组织中。miR-126在维持体内血管内皮细胞和血管完整性方面具有十分积极的作用。低能激光照射疗法(low level laser irradiation,LLLI)是一种十分成熟的物理治疗手段,在医学方面的应用已经有40多年的历史,起初在眼科、骨科领域率先大胆尝试,现已经在几乎所有学科领域中广泛应用,它的安全性和有效性已经得到学术界的证实和认可。LLLI产生生物学效应而非热效应,包括刺激、调节、活化等生物刺激效应。它主要影响损伤组织,对受损细胞有益,包括细胞增殖、粘附改善和防止细胞凋亡,对未受损细胞基本无害。尽管LLLI具体作用机制和作用机理还处于研究阶段,但大量的基础研究和临床案例已经证实其能在体外调节细胞和组织的诸多生物学过程。有研究显示,LLLI能改善了梗死区域的微循环,具有心肌保护作用,还能减弱胶原纤维的形成,改善心室重塑过程。因此,本研究通过建立大鼠心肌梗死模型,观察心肌梗死前后心肌组织中miR-126表达的变化,并采用低能激光照射心梗区域,观察梗死心肌边缘组织中miR-126照射前后表达的变化,以及梗死后新生毛细血管密度的变化,进而探讨低能激光和miR-126是否能共同促进毛细血管的生成,低能激光应用于临床治疗心肌梗死提出可能。材料和方法(1)动物及分组实验动物为SPF级雄性SD大鼠110只,体重体重220-250g,年龄6-8周。随机分为3组:假手术组30只、对照组40只、激光组40只。对照组和激光组大鼠建立心梗动物模型,心梗模型建模方法为将左冠状动脉前降支结扎。假手术组制作方法为术中相同位置穿线但不结扎,余步骤相同。(2)筛选心梗模型大鼠心梗模型建模手术完成24h后,行超声心动图检测,心梗模型的入选标准:客观指标:1.左室射血分数<60%;2.左室短轴缩短率<30%;主观指标:3.发现至少有1个层面表现出心室壁收缩异常。成功的心梗模型需符合2项及以上。(3)低能激光照射筛选后,对所有大鼠进行LLLI。当假手术组和对照组进行LLLI时,低能激光仪不通电。(4)左心功能检查在大鼠心梗模型筛选时第1次记录,对照组和激光组LLLI后,在获取心肌组织标本前再次行超声心动图检查,检查指标及方法均与第1次相同。(5)测定miR-126表达叁组均在低能激光照射后24h、7d、14d时腹腔麻醉,迅速开胸获取标本,排出心腔内血液,确保无残留,用眼科剪小心采集梗死区边缘心肌组织,保存于-80℃冰箱。采用RT-qPCR方法检测miR-126的表达。(6)梗死心肌组织病理分析叁组大鼠在低能激光照射后7d时腹腔麻醉,迅速开胸获取标本,用2%TTC磷酸缓冲液进行染色(2-3只/组)、苏木素-伊红染色、CD31免疫组化法检测MVD。(7)统计学方法实验数据应用SPSS 21.0统计软件,计量资料以均数±标准差(x±s)表示析,采用方差分析证明各组方差齐性后采用LSD-t检验,计量资料相关性进行关联性分析,检验水准α=0.05,p<0.05说明差异具有统计学意义。结果(1)大鼠建模情况在叁组大鼠行建模操作后24h内,共有99只大鼠存活,假手术组29只,对照组30只,激光组35只,建模手术成功率为81.25%(65/80)。经筛选,对照组有28只符合标准,激光组有26只符合标准,心梗模型建立成功率为:67.5%(54/80)。(2)左心功能评价及比较激光组低能激光照射7d后,照射后较照射前左室射血分数、左室短轴缩短率显着提高,差异均有统计学意义;低能激光照射7d后激光组较对照组左室射血分数、左室短轴缩短率显着提高,差异均有统计学意义。(3)梗死心肌miR-126表达miR-126扩增结果示:激光组miR-126的表达较对照组明显增高。假手术组miR-126的表达不随时间推移而改变,总体相对稳定。在低能激光照射后,对照组和激光组miR-126的表达在24h、7d、14d均低于假手术组,而激光组均高于对照组;对照组miR-126表达在7d时最高,激光组同样如此;对照组14d时miR-126的表达量低于24h,但激光组14d时与24h比较无统计学意义。(4)心梗面积比较根据TTC染色结果,发现激光组大鼠心梗面积与对照组相比显着减少,差异具有统计学意义。(5)心肌组织病理学检测结果1.HE染色结果假手术组大鼠心肌细胞排列规整,细胞结构基本正常,未见炎性细胞浸润;对照组出现大量区域性坏死伴有大量炎性细胞浸润;激光组心肌细胞坏死程度和水肿现象较对照组有所改善,炎性细胞浸润减少。2.免疫组化检测结果CD31免疫组化法检测大鼠梗死心肌组织中微血管密度(MVD),结果显示:激光组大鼠心肌组织中微血管密度较对照组有明显增加,差异有统计学意义。(6)激光组miR-126表达与微血管密度的相关性激光组大鼠梗死心肌组织中miR-126的表达水平与微血管密度关联性分析,结果示:激光组大鼠梗死心肌组织MVD与miR-126的表达水平呈正相关。结论低能激光能够促进大鼠心肌梗死后梗死心肌组织的血管再生,新生血管形成后,提升梗死心肌的血供,缩小了心肌梗死面积,减轻梗死过程中的炎性反应,提高左心功能,达到心肌保护的目的。低能激光可以提高梗死心肌中miRNA-126表达,其与血管新生呈正相关,这可能是低能激光影响血管再生的作用机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低能激光论文参考文献
[1].白杰,张耀扬,柏淯文,李丽君,高璐.低能激光治疗通过活化内源性TGF-β耦联血管形成和干细胞分化促进骨再生[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].朱瑞.低能激光对大鼠心肌梗死后梗死组织中微小RNA-126的表达及血管再生影响的研究[D].郑州大学.2019
[3].白杰,张耀扬,柏淯文,李丽君,王福.低能激光通过促进血管形成和干细胞分化提高骨再生能力[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[4].刘小华,朱挺,蒋贤沛,王众北.低能激光武器对人眼光热作用的数值模拟[J].激光与红外.2016
[5].濮立,蒋贤沛,刘小华,朱挺.低能激光武器对人体皮肤组织的热损伤效应研究[J].激光杂志.2016
[6].马超,法宪恩,柳兵,周玉阳,黄真锋.低能激光照射对大鼠心肌梗死后miRNA-21表达的影响[J].郑州大学学报(医学版).2016
[7].罗忠新,黄东.低能激光武器在反恐战争中的应用[J].化学工程与装备.2016
[8].马超.低能激光对大鼠梗死心肌中microRNA-21及心室重构影响的研究[D].郑州大学.2016
[9]..激光加速低能电子:有望缩小微型粒子加速器[J].中国光学.2016
[10].刘小华,郭叁学.低能激光武器非致命效能评估研究[J].激光杂志.2015