导读:本文包含了半抗原设计与合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:G族黄曲霉毒素,半抗原,人工抗原,多克隆抗体
半抗原设计与合成论文文献综述
王亚楠,王晓斐,牛琳琳,雷壮,张海棠[1]（2018）在《G族黄曲霉毒素半抗原分子设计、抗原合成及抗体特性》一文中研究指出根据黄曲霉毒素G_1(Aflatoxin G_1,AFG_1)的分子结构和活性位点,采用半缩醛法(SA)、环氧化物法(EP)和烯醇醚衍生物法(EED)制备G族AF人工抗原AFG_1-BSA,通过UV和SDS-PAGE进行鉴定。用AFG_1-BSA免疫Balb/C小鼠制备多克隆抗体(AFG_1 pAb),间接ELISA检测AFG_1pAb效价,阻断ELISA分析其敏感性,交叉反应试验分析其特异性。结果显示,AFG_1-BSA合成成功,3种合成方法中,SA法效果最好,AFG_1与BSA的分子结合比为4.32∶1,间接ELISA效价为1∶(6.4×10~3),阻断ELISA检测其IC_(500为13.6μg·kg~(-1),与AFG_2的交叉反应率(CR)为82.19%,与AFB_1、B_2无CR。表明获得高效价、敏感、特异、广谱的AFG pAb,为G族AF和AF总量免疫检测方法的建立奠定基础。(本文来源于《西北农业学报》期刊2018年05期）
刘媛媛,陈奇娜,徐光辉,张亚安,李壹[2]（2018）在《邻苯二甲酸酯类半抗原的设计合成与抗原制备》一文中研究指出4-硝基邻苯二甲酸分别与正丁醇和2-乙基己醇发生酯化反应,再经Fe粉还原,制备两种邻苯二甲酸酯类(PAEs)半抗原——4-氨基邻苯二甲酸二丁酯(Ⅱa)和4-氨基邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(Ⅱb),再将半抗原Ⅱb与戊二酸酐进行酰胺化反应,制备出第3种PAEs半抗原4-戊二酸单酰胺邻苯二甲酸(2-乙基己)酯(Ⅱc),产品结构经熔点、1HNMR和MS表征。将半抗原Ⅱa~c分别与牛血清载体蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联,制备得到6种PAEs人工抗原Ⅲa~c和Ⅳa~c,并用紫外吸收光谱进行分析表征。(本文来源于《精细化工》期刊2018年03期）
石磊,李大庆,谢德逊,苏琼,蔡青云[3]（2013）在《多溴二苯醚半抗原的设计与合成》一文中研究指出持久性有机污染物是一类具有长期残留性、生物累积性、半挥发性和高毒性,能通过各种环境介质(大气、水、生物等),能够长距离迁移,并对人类健康和环境具有严重危害的天然的或人工合成的有机物质.这类污染物在自然环境中滞留时间长、毒性强,被生物体摄入后不易分解且沿着食物链浓缩放大,因而对人类和动物危害巨大.多溴二苯醚(Polybrominated Diphenyl Ethers,简称PBDEs)是一类具有芳醚结构的多卤化合物,目前已知的有四溴、五溴、六溴、八溴、十溴联二苯醚等200多种同系物.近年来大量的环境监测数据表明当前环境中普遍存在着PBDEs,包括大气、水、沉积物、土壤、污泥以及各种生物样品,分布范围几乎遍及全球[1,2].2009年5月,五溴和八溴二苯醚正式被列入POPs名单,因此开展PBDEs的免疫分析研究具有非常重要的现实意义.本文在PBDEs结构基础上引入可以链接到的蛋白质的羧基功能基,设计并合成了一系列半抗原(结构如下所示).这些多溴二苯醚半抗原衍生物为进一步开展其相应的免疫分析提供了重要物质基础.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）》期刊2013-10-17）
管露,张银志,杨婷婷,尤继明,李红梅[4]（2013）在《百草枯半抗原分子设计合成及表征》一文中研究指出以4,4'-联吡啶和碘甲烷为起始原料,通氮气保护下于暗处经3步反应成功合成了百草枯半抗原N-甲基-N′-戊酸基-二吡啶二溴化物(简称PQ-h),产物通过LC/MS、1HNMR和IR鉴定。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2013年05期）
李大庆[5]（2013）在《基于多溴联苯醚半抗原的设计与合成》一文中研究指出持久性有机污染物对生态环境和人类健康产生了巨大危害,并带来一系列的环境问题,严重威胁了人类社会的可持续发展。这类物质具有持久性、生物蓄积性和毒性,极易吸附于泥土和颗粒上,在环境中比较稳定。2009年5月,联合国环境规划署正式将四、五、六和七溴联苯醚列入《斯德哥尔摩公约》。目前关于PBDEs的毒理学、风险评估、消除方法等方面的研究报道还比较少,并且PBDEs的检测手段还主要依赖于传统的仪器分析法,实现PBDEs的快速和灵敏地检测将会大大促进这些研究。与仪器分析法相比,基于抗体和抗原特异性免疫反应的免疫分析法,具有灵敏、快速和低成本的特点,能实现现场大批量样品的检测,因此开发PBDEs的免疫分析法具有重要意义。获得高亲和性和特异性的抗体是建立免疫分析法的关键。由于PBDEs类小分子物质不具有免疫原性,只有把PBDEs与载体蛋白偶联制备成人工抗原,进而诱导动物产生相应的抗体。但PBDEs类物质不含有偶联用的活性基团,因此要成功建立PBDEs的免疫分析法,设计与合成保留联苯醚结构特征并含有活性基团的半抗原是核心。基于以上背景,本论文主要做了以下研究工作：第一,通过对PBDEs半抗原的逆合成分析,本论文成功设计并完成了对PBDEs半抗原的合成。合成路线为：对溴苯酚与TBDMSCl反应保护羟基得到化合物A；化合物A与丁基锂、硼酸叁异丙酯反应得到芳基硼酸；芳基硼酸与不同的溴代苯酚通过Chan-Lam coupling反应得到二苯醚类物质2a-d；在氟化钾的作用下,化合物2a-d脱硅基得到化合物3a～d; 3a～d经苯环溴化得到化合物4a～d; 4a～d通过Williamson成醚反应引入连接臂得到化合物5a～d; 5a～d通过水解或者琼斯试剂氧化得到含有羧基官能团的半抗原类目标物质。第二,为了增大获得高亲和力和高特异性的抗体,根据免疫半抗原设计的基本原则,通过对PBDEs分子结构的分析。本论文确定了由原料从头合成的方法制备其半抗原,并选择了合适的连接臂接入位点,设计并合成了四溴、五溴和六溴代联苯醚的羧酸类免疫半抗原。第叁,为了能探讨不同连接臂的半抗原对所制备的抗体灵敏度的影响,以进一步提高PBDEs免疫分析中检测灵敏度,本论文选择了改变连接臂长度和连接臂类型两种方式来实现,设计并合成了连接臂长度分别为4和6个碳原子的基于PBDEs的羧酸类半抗原。(本文来源于《湖南大学》期刊2013-05-01）
戴光坤[6]（2012）在《八氯苯乙烯羧酸类半抗原的设计与合成》一文中研究指出持久性有机污染物(POPs)通常也是持久的生物富集性有毒物质(PBTs)，它们对生态环境和人类健康产生了巨大危害，控制和消除其污染已成为全球面临的共同挑战。八氯苯乙烯(OCS)是一种含有特殊结构的多氯代芳香化合物，被美国环保局列为12种I级优先控制的PBT物质之一。目前，OCS的检测手段主要依赖于传统的仪器分析法。相比仪器分析法，基于抗体和抗原特异性免疫反应的免疫分析法，具有快速、灵敏、低成本等特点，能满足现场检测和高通量检测的需要，因此，开发OCS的免疫分析法具有重要意义。高特异性和亲和力的抗体是建立免疫分析法的核心试剂。但小分子的OCS不具有免疫原性，只有通过把OCS连接到载体蛋白上制备成人工抗原才能诱导动物产生相应的抗体，但OCS不含有偶联用的活性基团，因此在OCS的免疫分析法建立中，设计和合成保留母体结构特征并含有活性基团的半抗原显得格外关键。基于此，本论文做了以下研究工作：第一，通过OCS分子结构分析，确定了由原料重新合成的方法获得其半抗原，并选择了合适的连接臂接入点。通过对OCS衍生物的逆合成分析，选择了廉价易得的丙炔醇和五氯硝基苯为合成OCS半抗原前驱体的原料，设计了前驱体的具体合成路线，并优化了合成条件，大大提高每步反应产率。第二，在半抗原前驱体的基础上，为了增大获得高特异性和高亲和力抗体的可能性，根据设计免疫半抗原的基本要求，设计并合成了连接臂都为非极性饱和链烃结构，长度依次增加的叁种OCS羧酸类免疫半抗原——(E)-4,5-二氯-5-五氯苯基-4-烯戊酸、(E)-2-(2,3-二氯-3-五氯苯基-2-烯丙硫基)乙酸、(E)-3-(2,3-二氯-3-五氯苯基-2-烯丙硫基)丙酸。第叁，在半抗原前驱体的基础上，为了能在OCS的免疫检测法中使用异源性检测体系，以提高检测灵敏度，采用改变连接臂化学结构的方法，设计并合成了连接臂结构与免疫半抗原有显着不同的两种OCS羧酸类竞争半抗原——4-[4-(2,3-二氯-3-五氯苯基-2-烯丙基硫基)丁基氧基]苯甲酸和(E)-4-[(E)-2,3-二氯-3-五氯苯基-2-烯丙氧基]-4-氧代-2-烯丁酸。(本文来源于《湖南大学》期刊2012-05-20）
徐加发,成义祥,沈萍萍[7]（2009）在《半抗原设计合成研究进展》一文中研究指出免疫分析方法凭借其独特的优势在小分子半抗原物质的检测中发挥着重要作用,本文综述了国内外在小分子半抗原的设计原则、合成、鉴定、评价方法及其影响因素等方面的研究进展。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2009年05期）
桑光明[8]（2009）在《残杀威和氯氟氰菊酯的半抗原分子设计、合成及人工抗原制备》一文中研究指出本文在氨基甲酸酯类杀虫剂残杀威苯环结构上引入叁条不同的连接臂,成功设计并合成了3种新的残杀威半抗原,即Hapten-1a、Hapten-1b和Hapten-1c。以残杀威为原料,通过硝化反应合成关键中间体2-异丙氧基-5-硝基苯基-N-甲基氨基甲酸酯,该中间体经Pd/C催化氢化制得半抗原Hapten-1a,Hapten-1a又分别与丁二酸酐和顺丁烯二酸酐经酰化反应得半抗原Hapten-1b和Hapten-1c。另外,本文还设计了一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂氯氟氰菊酯半抗原Hapten-2的新方法,以氯氟氰菊酯为原料,只需通过简单的硝化还原两步反应即可制得末端苯环含有氨基(-NH2)的半抗原。半抗原分子结构均经过元素分析、红外图谱、质谱和核磁共振氢谱表征确认,结果均与结构相符。制备的半抗原通过重氮法和混合酸酐法分别与载体牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)共价偶联,成功制备出6种残杀威人工抗原和2种氯氟氰菊酯人工抗原。人工抗原均经紫外扫描确证,偶联成功。(本文来源于《江南大学》期刊2009-07-01）
戚映丹[9]（2009）在《催化布洛芬选择性水解抗体的含磷半抗原的设计与合成》一文中研究指出布洛芬(Ibuprofen)为非甾体类解热镇痛药,其消炎、镇痛、解热作用显着,不良反应较小,在世界范围内得到广泛应用,目前已成为全球最畅销的非处方药之一。S-布洛芬的药理活性为R-布洛芬的100倍,且R-布洛芬可能有些毒副作用,故消旋布洛芬的立体拆分是目前研究的一个热点。目前,文献报道的生物法拆分2-芳基丙酸类药物的途径主要有用酶或微生物进行立体选择性水解(酯、酰胺和腈)、酯化等。磷酸酯是公认的各种酶包括许多蛋白酶和酯酶的有效过渡态类似物抑制剂。其中,1-芳基磷酸酯乙烷是具潜在生物活性的化合物,主要作为非甾体消炎镇痛药2-芳基丙酸类的类似物,如布洛芬。现已经证实1-芳基磷酸酯乙烷经过动物免疫得到的抗体具备催化立体选择性水解的功能。本论文中,描述了一类新的生物催化剂,既抗体酶也叫催化抗体,是具有催化活性的免疫球蛋白。此类催化抗体能有效的水解外消旋布洛芬甲酯分离得到S-布洛芬。我们以抗体酶的设计策略中的过渡态理论为基础,模拟酯水解的四面体中间过渡态结构,以磷原子为四面体过渡态类似物的中心原子来设计和合成了不同的半抗原和全抗原。用目标抗原作为免疫原,经小鼠免疫单克隆抗体,然后测定抗体在水介质中与反胶束体系中的催化布洛芬甲酯选择性水解的活性。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2009-05-01）
沈玉栋,王宇,孙远明,雷红涛,王弘[10]（2008）在《隐孔雀石绿半抗原与全抗原设计、合成及鉴定》一文中研究指出从偶联位点、偶联活性基团的性质及半抗原的合成与偶联方法分析,设计了系列不同结构的半抗原和人工抗原及其合成方法。以N,N-二甲基苯胺、苯甲醛衍生物为原料,Amberlyst15树脂为催化剂,在温和条件下合成出3种隐孔雀石绿半抗原;进一步采用活泼酯和重氮化法分别将获得的半抗原与牛血清白蛋白(BSA)偶联,形成相应全抗原。半抗原和全抗原分别经减压硅胶柱色谱及透析纯化后,采用质谱、核磁共振及紫外扫描光谱等分析手段进行了鉴定,结果表明半抗原及免疫全抗原均合成成功,满足了进一步免疫、筛选高质量抗体和建立检测方法的需要。同时,采用分子模拟手段对抗原表面半抗原决定簇的前线分子轨道分布情况进行了仿真模拟分析,讨论了前线轨道的分布可能对抗体特性造成的影响,为进一步的半抗原构效关系研究提供理论支持。(本文来源于《食品科学》期刊2008年07期）
半抗原设计与合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
4-硝基邻苯二甲酸分别与正丁醇和2-乙基己醇发生酯化反应,再经Fe粉还原,制备两种邻苯二甲酸酯类(PAEs)半抗原——4-氨基邻苯二甲酸二丁酯(Ⅱa)和4-氨基邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(Ⅱb),再将半抗原Ⅱb与戊二酸酐进行酰胺化反应,制备出第3种PAEs半抗原4-戊二酸单酰胺邻苯二甲酸(2-乙基己)酯(Ⅱc),产品结构经熔点、1HNMR和MS表征。将半抗原Ⅱa~c分别与牛血清载体蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联,制备得到6种PAEs人工抗原Ⅲa~c和Ⅳa~c,并用紫外吸收光谱进行分析表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半抗原设计与合成论文参考文献
[1].王亚楠,王晓斐,牛琳琳,雷壮,张海棠.G族黄曲霉毒素半抗原分子设计、抗原合成及抗体特性[J].西北农业学报.2018
[2].刘媛媛,陈奇娜,徐光辉,张亚安,李壹.邻苯二甲酸酯类半抗原的设计合成与抗原制备[J].精细化工.2018
[3].石磊,李大庆,谢德逊,苏琼,蔡青云.多溴二苯醚半抗原的设计与合成[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）.2013
[4].管露,张银志,杨婷婷,尤继明,李红梅.百草枯半抗原分子设计合成及表征[J].食品与生物技术学报.2013
[5].李大庆.基于多溴联苯醚半抗原的设计与合成[D].湖南大学.2013
[6].戴光坤.八氯苯乙烯羧酸类半抗原的设计与合成[D].湖南大学.2012
[7].徐加发,成义祥,沈萍萍.半抗原设计合成研究进展[J].江苏农业学报.2009
[8].桑光明.残杀威和氯氟氰菊酯的半抗原分子设计、合成及人工抗原制备[D].江南大学.2009
[9].戚映丹.催化布洛芬选择性水解抗体的含磷半抗原的设计与合成[D].浙江工业大学.2009
[10].沈玉栋,王宇,孙远明,雷红涛,王弘.隐孔雀石绿半抗原与全抗原设计、合成及鉴定[J].食品科学.2008