导读:本文包含了重排的论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:淋巴瘤,高级别B细胞淋巴瘤,基因重排,荧光原位杂交
重排的论文文献综述
林珍珍,黄菲,马晓梅,叶明,熊淑晨[1]（2019）在《BCL-2、BCL-6、C-MYC基因重排的高级别B细胞淋巴瘤临床病理分析》一文中研究指出目的探讨C-MYC、BCL-2和BCL-6基因重排的高级别B细胞淋巴瘤(high-grade B-cell lymphoma,HGBL)的病理形态、免疫表型及治疗方案。方法收集58例B细胞淋巴瘤患者临床资料,对其进行免疫组化及基因检测。结果 58例B细胞淋巴瘤中伴有C-MYC、BCL-2和BCL-6重排的HGBL仅1例,C-MYC和BCL-2、C-MYC和BCL-6重排各1例。3例患者均为中老年人,临床表现多为多部位受累,1例乳酸脱氢酶水平升高,Ann Arbor分期均为Ⅲ+Ⅳ期;生存期短。3例HGBL免疫组化检测均为生发中心B细胞型,Ki-67增殖指数均较高(90%～95%)。结论伴有BCL-2、BCL-6、C-MYC基因重排的B细胞淋巴瘤侵袭性强,常伴多部位及淋巴结外侵犯,分期晚,治疗反应差,诊断时需结合组织病理学和FISH基因检测结果,且需与其他类型的淋巴瘤相鉴别。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年08期）
Devereaux,K,A,Kunder,C,A,Longacre,T,A,赵芳,魏建国[2]（2019）在《子宫STUMP中高频率具有一组ALK重排的肿瘤》一文中研究指出恶性潜能未定的平滑肌肿瘤(STUMP)是一类生物学行为良恶性不能确定的平滑肌肿瘤。最初这类肿瘤的鉴别诊断很宽泛,因为该类型肿瘤在形态学上具有异质性。最近的研究数据显示,具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的子宫炎性肌纤维母细胞瘤(IMT),可能被错误的归类为STUMP,但这尚未被研究证实。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年07期）
黄珊,黎明,陈昊,李军华,张聪炫[3]（2019）在《基于维度扩展和重排的类圆映射可视化聚类方法》一文中研究指出现有的径向布局可视化方法无法有效捕获高维数据的非线性结构.因此,文中提出基于维度扩展和重排的类圆映射可视化聚类方法.利用近邻传播聚类算法和多目标聚类可视化评价指标对高维数据进行维度扩展,然后对扩展后的高维数据进行维度相关性重排,最后利用类圆映射机制降维至二维可视化空间,实现高维数据有效可视化聚类.实验表明,文中提出的维度扩展和重排策略能有效提高类圆映射可视化方法聚类效果,其中的维度扩展策略也能显着提高其它径向布局可视化方法聚类效果,泛化性能较好.此外,相比同类方法,文中方法在可视化聚类准确度、拓扑保持、Dunn指数及效果上优势明显.(本文来源于《模式识别与人工智能》期刊2019年04期）
黄静,张璐,陈星华,杨英杰,李紫燃[4]（2019）在《高糖环境下IQGAP1在足细胞中的表达及其对足细胞骨架重排的调节作用》一文中研究指出目的观察高糖环境下IQ结构域GTP酶活化蛋白1(IQGAP1)在足细胞中的表达情况,并探讨IQGAP1在调节高糖诱导的足细胞骨架重排中的作用及其可能的机制。方法 (1)体外培养永生化的小鼠足细胞。取一部分足细胞加入不同浓度葡萄糖(5 mmol/L、10 mmol/L、15 mmol/L、20 mmol/L、25 mmol/L、30 mmol/L)刺激48 h,另取一部分细胞加入高浓度葡萄糖(30 mmol/L)刺激不同时间(0 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h),检测各组足细胞IQGAP1蛋白的表达情况。(2)将足细胞分为正常糖浓度组(5 mmol/L葡萄糖,NG组)、高糖组(30 mmol/L葡萄糖,HG组)、高渗对照组(5 mmol/L葡萄糖+25 mmol/L甘露醇,HO组)、HG+IQGAP1质粒转染组、HG+空质粒转染组、NG+IQGAP1质粒转染组、NG+空质粒转染组。给予相应干预后,比较NG组、HG组、HO组足细胞的IQGAP1蛋白表达情况及纤维状肌动蛋白(F-actin)骨架分布,比较NG组、HG组、HG+IQGAP1质粒转染组、HG+空质粒转染组足细胞的F-actin骨架分布,比较6组足细胞的IQGAP1蛋白及细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)表达情况、IQGAP1和Cdc42蛋白的结合情况。结果 (1) 30 mmol/L葡萄糖刺激后足细胞的IQGAP1蛋白表达水平低于5 mmol/L葡萄糖刺激后的水平(P<0.05),高糖刺激48 h后的足细胞IQGAP1蛋白表达水平低于高糖刺激0 h后的水平(P<0.05)。(2) HG组足细胞的F-actin排列紊乱,F-actin形成核外周环,F-actin外周环评分(CFS)高于NG组(P<0.05)。(3) HG+IQGAP1质粒转染组的足细胞骨架重排部分逆转,CSF低于HG组(P<0.05)。(4) HG+IQGAP1质粒转染组的IQGAP1蛋白及Cdc42表达水平、两者结合水平均高于HG组(均P<0.05)。结论高糖刺激可减少IQGAP1及Cdc42蛋白表达以及两者结合,并诱导足细胞骨架重排,而IQGAP1可能通过与Cdc42结合调节细胞骨架重排。(本文来源于《广西医学》期刊2019年07期）
赵朋[5]（2019）在《基于改进的S变换时频谱重排的时变结构瞬时频率识别研究》一文中研究指出桥梁结构在服役期间由于载荷、环境以及人为等因素的影响,其动力响应信号随时间在不断变化。而动力特性的精确识别对桥梁的有限元建模及受力状态精细分析、结构模型修正及健康监测、抗风抗震设计等有着至关重要的作用。瞬态频率可较好地反映信号瞬态成分的特征,本文针对桥梁结构中的时变响应,在现有信号处理方法基础上采用改进的S变换及时频谱重排技术识别时变结构的瞬时频率。本文的主要工作如下:首先对现有的时频分析方法进行介绍,通过对比说明S变换的优势,S变换更适合分析非平稳信号。S变换的窗宽与频率成反比,窗口的变化趋势是不能改变的。高斯函数表达式不能直接在计算机中使用,因为高斯核有无限的支持,必须被截断为有限的窗口在其边界处引入一个不连续性,这可能会导致后续分析出现误差,从而影响信号参数识别的精确性。文中采用弹性窗口紧支撑核函数代替S变换的固定窗口函数,通过时频集中准则对窗口函数的参数进行优化,目的是提高S变换的时频分辨率和适用性,使得计算更加简单,同时优化核函数中的参数,从而使得时频谱能量聚集性更好。由于时间分辨率和频率分辨率不能同时达到最大,时频的聚集性受到限制。时频图中时频曲线一般较宽,得到的是一个模糊化的时频图。为了更好地得到时间和频率的关系,在时频分析中引入了时频谱重排的方法,用于提高时频的聚集性,并且能有效抵抗噪声的干扰,本文采用动态规划法提取信号脊线,从而识别瞬时频率,在动态规划法中通过增加罚函数在平滑约束下最大限度地利用能量,显着地提高了瞬时频率识别的精度。最后通过数值模拟及索力随时间变化的拉索结构试验,采用文中提出的方法进行结构瞬时频率识别,并与现有的时频分析方法识别的结果进行对比,从而验证其更加精确、有效。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
倪瑾瑶,陈晓湖,缪成锋,徐菲菲,陈国荣[6]（2019）在《肺腺癌中ALK基因重排的检测》一文中研究指出目的:比较免疫组化(Ventana IHC)和荧光原位杂交技术(FISH)对肺腺癌ALK基因的检出率。方法:收集200例肺腺癌患者的临床及病理资料,光学显微镜下复阅其HE切片,标记肿瘤部位,评估蜡块保存情况,制成9张组织芯片,分别采用Ventana IHC和FISH检测ALK基因。结果:200例病例中,通过FISH检测ALK阳性有9例,通过Ventana IHC检测ALK阳性有11例,其中有两例表现为Ventana IHC(+)、FISH(-),1例外院做过基因检测,为ALK阴性,EGFR阳性,服用凯美钠,效果良好,另1例未做过基因检测,遂进一步予RT-PCR检验,结果为ALK阴性。最终ALK阳性为9例,Ventana IHC的敏感性和特异性分别是100%和98.95%。结论:Ventana IHC在检测ALK基因重排上表现出较高的敏感性和特异性,可用于FISH检测前的筛选,以避免不必要的FISH检测。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2019年02期）
蔡四忠[7]（2019）在《探讨恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理检测》一文中研究指出目的总结恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理特点,为该病的基因检测提供依据。方法研究时间在2016年1月至2018年6月,研究对象为180例恶性淋巴瘤患者以及30例淋巴反应性增生患者,提取不同样本的DNA,借助于PCR扩增方法分析Ig基因重排和TCR基因重排情况。结果 B细胞淋巴瘤对应的IgHA、IgHB、IgHC、IgHD、IgHE、IgLA、IgLB、IgLA、IgH(A+B+C+D+E)+IgL(A+B)+IgLA阳性率分别为47.69%、33.07%、35.38%、19.23%、6.92%、45.38%、22.30%、30.00%、96.15%。TCR基因重排中TCRB-A、TCRB-B、TCRB-C、TCRG-A、TCRG-B、TCRTCRD、TCRβ+TCR+TCRδ对应的阳性率分别为32.00%、56.00%、22.00%、60.00%、22.00%、34.00%、78.00%。结论恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理特点可作为B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤诊断的重要参考。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年05期）
张健,刘园园,冯维春,武玉民[8]（2019）在《贝克曼重排的研究新进展》一文中研究指出酰胺类化合物广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子中,酰胺键的形成反应是有机化学最重要的反应之一,贝克曼重排反应是合成伯酰胺和仲酰胺的重要方法.近年来,许多新的催化体系被建立,包括从醛、酮甚至是醇出发的一锅法反应.主要综述了近五年来贝克曼重排的研究进展及其应用.(本文来源于《有机化学》期刊2019年04期）
侯倩,赵海鸥,于海,高建芳,张娜[9]（2019）在《弥漫性大B细胞性淋巴瘤中bcl-2表达与基因重排的相关性》一文中研究指出目的探讨弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)中bcl-2蛋白表达与基因异常间的相关性。方法采用免疫组化方法检测42例不同器官和部位发生的DLBCL石蜡包埋组织中bcl-2蛋白表达,采用双色FISH法检测42例DLBCL石蜡包埋组织中BCL-2基因重排及扩增。观察组织标本中bcl-2蛋白表达与基因异常之间的相关性。结果 BCL-2基因重排阳性率为42.9%(18/42),16例生发中心型(GCB型)阳性率为43.8%(7/16),26例non-GCB型阳性率为42.3%(11/26),统计学分析χ~2=0.008(P>0.05),差别不显着;bcl-2蛋白表达与基因重排列联系数为0.333(P<0.05),差异显着;bcl-2蛋白表达与BCL-2扩增列联系数为0.243(P>0.05),差异不显着。结论 bcl-2蛋白高表达(中强以上,≥50%)与BCL-2基因重排有密切相关性。DLBCL中,bcl-2蛋白高表达提示可能存在BCL-2基因重排。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2019年06期）
赵培伟,熊昊,蔡晓楠,李建新,何学莲[10]（2018）在《儿童急性淋巴细胞白血病IG/TCR重排的特点及临床意义》一文中研究指出目的探索急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿免疫球蛋白基因(IG)和T细胞受体基因(TCR)重排特点及其在白血病危险度分层中的作用。方法收集189例ALL患儿的骨髓标本及临床资料,采用BIOMED-2引物行多重PCR方法检测患儿IG/TCR重排,并进行统计分析。结果 189例ALL患儿中176例携带IG/TCR重排,其中男102例、女74例;IGVH重排阳性136例(77. 3%),IGDH阳性46例(26. 1%),IGK阳性92例(52. 3%),IGλ阳性11例(6. 3%),TCRB阳性47例(26.7%),TCRD阳性77例(43.8%),TCRG阳性88例(50.0%);25例患儿(14.2%)的IG/TCR重排仅有1个克隆,41例(23.3%)含2个克隆,61例(34.7%)含3个克隆,49例(27.8%)含3个以上克隆。与中危和标危相比,高危患儿中IGK阳性的比例较高,且具有统计学意义(χ~2=7.48,P=0.024);其他类型的IG/TCR重排与白血病的危险度无相关性(P>0.05)。结论 ALL患儿中IG/TCR重排普遍存在,IGK重排与ALL患儿的危险度相关。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2018年11期）
重排的论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
恶性潜能未定的平滑肌肿瘤(STUMP)是一类生物学行为良恶性不能确定的平滑肌肿瘤。最初这类肿瘤的鉴别诊断很宽泛,因为该类型肿瘤在形态学上具有异质性。最近的研究数据显示,具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的子宫炎性肌纤维母细胞瘤(IMT),可能被错误的归类为STUMP,但这尚未被研究证实。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重排的论文参考文献
[1].林珍珍,黄菲,马晓梅,叶明,熊淑晨.BCL-2、BCL-6、C-MYC基因重排的高级别B细胞淋巴瘤临床病理分析[J].临床与实验病理学杂志.2019
[2].Devereaux,K,A,Kunder,C,A,Longacre,T,A,赵芳,魏建国.子宫STUMP中高频率具有一组ALK重排的肿瘤[J].临床与实验病理学杂志.2019
[3].黄珊,黎明,陈昊,李军华,张聪炫.基于维度扩展和重排的类圆映射可视化聚类方法[J].模式识别与人工智能.2019
[4].黄静,张璐,陈星华,杨英杰,李紫燃.高糖环境下IQGAP1在足细胞中的表达及其对足细胞骨架重排的调节作用[J].广西医学.2019
[5].赵朋.基于改进的S变换时频谱重排的时变结构瞬时频率识别研究[D].合肥工业大学.2019
[6].倪瑾瑶,陈晓湖,缪成锋,徐菲菲,陈国荣.肺腺癌中ALK基因重排的检测[J].中国应用生理学杂志.2019
[7].蔡四忠.探讨恶性淋巴瘤诊断中Ig/TCR基因重排的分子病理检测[J].中国医药指南.2019
[8].张健,刘园园,冯维春,武玉民.贝克曼重排的研究新进展[J].有机化学.2019
[9].侯倩,赵海鸥,于海,高建芳,张娜.弥漫性大B细胞性淋巴瘤中bcl-2表达与基因重排的相关性[J].诊断病理学杂志.2019
[10].赵培伟,熊昊,蔡晓楠,李建新,何学莲.儿童急性淋巴细胞白血病IG/TCR重排的特点及临床意义[J].临床儿科杂志.2018