导读:本文包含了光谱联用技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:气相色谱,微波等离子体炬,联用技术,定量分析方法
光谱联用技术论文文献综述
鄢雨微[1]（2019）在《气相色谱与微波等离子体炬原子发射光谱联用技术研究》一文中研究指出气相色谱(GC)能够快速、高效分离不同组分,是非常强大的混合物分离工具。微波等离子体炬(MPT)是我国具有完全自主知识产权的原子发射光谱(AES)分析光源,是微波等离子体光谱分析发展的重要里程碑之一,当以He为工作气体时,几乎可以检测所有元素。MPT-AES具有多元素同时检测能力、高选择性与灵敏度、低检出限及较宽的动态范围。用作GC检测器时可承受非理想的色谱流出,有效降低基体效应,并能推断未知组分经验式或分子式。基于此,本文对二者的联用技术展开研究,成功构建了GC-MPT-AES联用系统,并对其原理、结构、性能、定量分析方法及应用等进行了探究。具体工作与创新性研究成果如下:1)首次开发了与GC条件相适应的小型化MPT炬管。通过对炬管电磁场分布的仿真,有效指导炬管结构的改进与装配,获得了可自动点火、适应GC条件的小型化炬管。2)研发了两种适用于GC与MPT炬管联用的接口,并在此基础上构建了GC与小型化MPT-AES及高功率MPT-AES的联用平台。3)分别对小型化GC-ArMPT-AES、小型化GC-HeMPT-AES及高功率GC-HeMPT-AES的检测性能进行探究,同时与其它方法的检测结果进行对比。证明了该系统不仅具有较好的检测性能,而且具有测定化合物经验式的能力。4)对联用系统的定量分析方法进行研究。详细分析了本系统光谱数据的特性,并进行了色谱谱峰识别与基线校正,提出了叁种适用于本系统数据的定量分析方法,可有效提升检测的精密度与线性度。5)对高功率GC-HeMPT-AES的应用方向进行了初步探究。首次将高功率HeMPT与GC联用,有效避免了水等溶剂对HeMPT激发性能及稳定性的影响,充分发挥HeMPT对非金属元素激发能力强的优势,实验证明了其应用于卤族元素检测及含磷农残检测的可行性,展现了该联用技术良好的应用前景。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-03-01）
潘志彦[2]（2018）在《微型可视毛细管反应器与原位在线显微拉曼光谱技术联用研究高温高压流体溶解膨胀及反应》一文中研究指出利用课题组研发的耐高温高压微型可视石英毛细管反应器结合原位在线显微Raman光谱技术研究了CO_2在石油模型化合物(正己烷、正辛烷、正癸烷、正十二烷、正十四烷)中体积膨胀变化规律、CO_2在盐水(NaCl-CaCl_2-MgCl_2-KCl-Na_2SO_4)体系中溶解度变化规律、过热水中疏水性有机物溶解度变化规律及化学反应的原位动力学规律。(本文来源于《第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集》期刊2018-09-15）
焦岑蕾,王炜,刘娇,袁亚仙,徐敏敏[3]（2018）在《表面增强拉曼光谱与高效液相色谱联用技术在Suzuki偶联反应实时监测中的应用研究》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(SERS)因极高的检测灵敏度及丰富的光谱指纹信息而在物质的结构鉴定方面得到广泛应用,但对于复杂混合物的SERS光谱解析仍存在较大挑战,因此并不能有效用于直接实时监测化学反应过程.本工作以有序Au纳米粒子二维阵列膜为基底,将SERS技术与高效液相色谱(HPLC)联用,充分发挥两者在高灵敏度检测和高效分离方面的优势,实现了对苯硼酸和3-溴吡啶的Suzuki偶联反应的实时连续分离和检测.研究表明该反应体系的混合液的HPLC中检测到保留时间分别位于2.1 min,2.8 min,3.6 min,15.3 min的四种不同物质,第一种物质对应于反应物苯硼酸;第二、叁种物质分别对应3-溴吡啶和主产物苯基吡啶,它们的SERS光谱特征与标准物完全一致,最后一种物质的SERS光谱特征与联苯一致,由此说明反应过程中的副产物为联苯.通过对最终反应物进行层析分离提纯得到主产物,NMR谱特征表明其为苯基吡啶,这与SERS研究结果一致,而副产物联苯的产率较低,提纯困难而无法通过NMR分析获得其结构.由此可见,SERS-HPLC联用实现了分离与鉴别的功能集成,有望发展成为一种具有潜在应用前景的有机反应历程的实时检测工具.(本文来源于《化学学报》期刊2018年07期）
韩伟,李江春,谭瑞国[4]（2018）在《拉曼光谱与电阻测量技术联用鉴别签字笔墨水种类的研究》一文中研究指出采用显微拉曼光谱和电阻测量技术,选择30支不同品牌和型号的黑色签字笔书写的墨迹样本,在分析所采集的拉曼谱图和电阻数据的基础上,对墨水的成分属性进行综合鉴别。结果表明,两种技术方法之间具有互证性和互补性,可以为黑色签字笔的种属鉴别提供一种准确、无损、便捷的新思路,适用于法庭科学添改文件鉴别,增强物证的证据效力。(本文来源于《光散射学报》期刊2018年04期）
程君琪[5]（2018）在《氢化物发生—液体阴极辉光放电光谱联用技术用于海水中重金属定量分析的研究》一文中研究指出近年来随着工农业生产的飞速发展和科技水平的进步,各种重金属的用途越来越广泛,需求量也日益增加。但与此同时,这些重金属对海洋造成的污染也日益严重。海水基体复杂性和海水中污染元素含量少为海水中重金属检测带来了严峻的挑战。因此,简单、快速、灵敏的痕量重金属分析技术对海洋环境的保护和治理具有重要的意义。液体阴极辉光放电光谱(SCGD-AES)是目前发展较为迅速的一种微等离子体原子光谱,它具有无需雾化气、功率能耗低、可在大气压下工作等优势而备受关注。本课题针对其对某些元素如铅、硒、砷、汞分析灵敏度和选择性不佳、检出限较高的问题,以及海水基体的高盐性和复杂性等特征,改进仪器的进样系统,并与氢化物发生器联用,提高了仪器的分析性能,建立了海水中铅的定量分析及海水中硒、砷、汞叁种元素同时定量分析的新方法。本课题开展了以下工作:采用微型光谱仪代替传统单色仪对SCGD-AES检测系统进行简化,并将小型化SCGD-AES装置用于铅元素的定量分析,优化了该装置对Pb定量分析的参数条件,评估了其分析性能,降低了对Pb元素的检出限,提高了灵敏度。结果表明:在SCGD-AES放电电压为1060V,电解液为pH=1的HCl,流速为2.2 mL·min~(-1)的条件下,小型化SCGD-AES对铅元素的检出限为33μg·L~(-1)。使用3%的甲酸作为增敏剂加入溶液中,检出限可改进为7μg·L~(-1)。在小型化SCGD的基础上,为实现仪器的气体进样,将可引入气体的空心钛管代替实心钨棒作为放电阳极,并与氢化物发生装置联用。在保证辉光放电等离子体稳定的条件下,使氢化物发生器中产生的待测气体有效进入辉光放电区受到激发,实现对待测元素的定量分析。文章重点研究了氢化物发生—小型化SCGD对海水中痕量铅元素的定量分析的最佳条件,考察了氢化物发生器的操作参数条件(如载酸种类及酸度,还原剂、氧化剂、增敏剂、掩蔽剂浓度等)和小型化SCGD-AES操作参数(载酸种类、浓度及流速,放电电压等)条件对联用仪器分析性能的影响。研究结果表明,当HG-SCGD用于海水中痕量Pb的定量分析时,HG条件如下:载酸为2%的HCl,样品中加入1.5%铁氰化钾、1%草酸、3%甲酸,还原剂为2.5%的硼氢化钠,SCGD放电电压为1100V,电解液为pH=1的HNO_3,流速为2.2 mL·min~(-1)时,联用仪器对铅的分析性能最优。与之前液体进样相比,进样效率和原子化效率都大幅提升,对海水中铅的检出限改进为0.17μg·L~(-1),降低了194倍,线性范围为0~100μg·L~(-1),标准曲线线性相关系数为0.9996,信号RSD为2.1%。并将经优化的条件用于标准海水中Pb的定量分析,HG-SCGD-AES的测定结果与标准物质给出的参考值相吻合。随后将该方法应用于黄海表层近岸海水样品中Pb的定量分析,结果与ICP-MS测定值相一致,加标回收率在96%~103%之间。随后研究了该仪器装置用于海水中硒、砷、汞同时定量分析过程中的氢化物发生条件和小型化SCGD操作参数。结果表明,在氢化物发生的载酸为5%的HCl,还原剂为1.5%的硼氢化钠,SCGD放电电压为1060 V,电解液为pH=1的HCl,电解液流速为2.2 mL·min~(-1)的条件下,对Se、As、Hg叁种元素的检出限分别为为0.54μg·L~(-1)、0.92μg·L~(-1)、1.91μg·L~(-1),线性范围为0~100μg·L~(-1),Se、As、Hg标准曲线线性相关系数分别为0.9992、0.9994、0.9985,线性良好,且信号RSD分别为2.1%、1.9%、2.7%,具有良好的精密度和稳定性。最后采用HG-SCGD同时分析测定黄海表层近岸海水样品中Se、As、Hg的含量,结果与ICP-MS测定值相吻合,加标回收率在94.9%~105.3%之间。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-06-06）
陈飞龙,何跃华,李荣姣,王葳[6]（2018）在《浅谈光谱电化学联用技术在天然产物检测中的应用》一文中研究指出阐明了原位光谱电化学联用技术在分析检测领域的运用,结合近年的文献资料介绍光谱电化学联用技术对含有电化学活性基团的天然产物在反应机理研究和应用研究两方面的重要意义。光谱技术与电化学技术的联用是基于改进光谱电解池和电极来完成的,所以保持了光谱和电化学两种技术原有的独立性,且具有能适应个性化需求灵活多样的特点。(本文来源于《科学技术创新》期刊2018年15期）
马海宽,张旭,钟石磊,史晓凤,马丽珍[7]（2018）在《基于静电富集-表面增强拉曼光谱联用技术的抗生素检测》一文中研究指出利用表面增强拉曼光谱(SERS)和静电富集(EP)相结合的技术,实现了水环境中磺胺甲基嘧啶、丁胺卡那霉素、恩诺沙星和环丙沙星的有效富集和快速痕量探测。实验结果表明,与非静电富集SERS探测相比较,磺胺甲基嘧啶和丁胺卡那霉素的特征峰强度提高了大约10倍,恩诺沙星和环丙沙星的特征峰强度提高了2~3倍;4种抗生素的最低检测浓度分别为1.9×10~(-8),1.7×10~(-8),5.5×10~(-8),6.0×10~(-8) mol·L~(-1);当被检测目标的浓度较低时,特征峰强度与探测浓度具有良好的线性关系。EP-SERS技术可有效提高水环境中抗生素的检测灵敏度。(本文来源于《中国激光》期刊2018年02期）
王玲玲,孙金玉,林真丹,孙佳稷,高晗[8]（2017）在《高效液相色谱多检测器联用并结合光谱、质谱技术对不同黄芪样品中黄芪甲苷伴生组分的研究》一文中研究指出在检测中药材黄芪中黄芪甲苷含量时,将高效液相色谱的二极管阵列检测器和蒸发光散射检测器串联使用,并结合光谱和质谱分析技术,对黄芪甲苷的伴生组分进行了研究.结果表明,不同产地的黄芪样品中,黄芪甲苷的含量差别较大,其伴生组分的种类和含量也有很大不同.此项研究对于深入评估黄芪的品质具有一定的参考价值.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年06期）
万婷,左晨,王素素,黎玉燕,冯艳敏[9]（2017）在《基于光-微热量-荧光光谱联用技术表征高比表面g-C_3N_4光催化过程温度效应的原位热力学与动力学》一文中研究指出光催化能直接利用太阳能解决资源和环境问题,被视为解决世界叁大危机最有前景的方法之一。目前,大对数研究认为光催化反应的活化能很小,因而忽略温度对于液相光催化反应速率的影响,罕有关于温度对光催化反应过程原位热力学和动力学影响研究的报道~([1,2])。因此,探寻新的技术方法监测不同温度下光反应过程的原位热力学和动力学信息,不仅是光催化反应的基本科学问题,也为探讨光催化机理提供了科学的原位技术和实验方法~([3])。本课题组率先运用自主研发设计的光量热-光谱联用系统~([4,5])初探温度对光催化原位过程的影响,分别获取了4个温度下光催化降解罗丹明B的原位特征热谱曲线和原位荧光光谱信息,结合物理化学热力学理论,探究了温度对体系动力学参数(速率常数k、指前因子A、活化能Ea及活化焓Δr≠H_m~θ)的影响规律。结果表明,光催化过程的动力学并非全过程满足一级反应。随着温度的升高,速率常数k、活化能Ea、活化焓Δ_r≠H_m~θ等动力学参数均略微增大。该研究弥补了当今光催化热力学研究的缺失,实现了光催化过程热力学、动力学研究温度效应的有机统一,为检测光催化过程热力学、动力学及机理的原位信息提供了一种科学、普适的新技术,发展了光催化物理化学理论的科学内涵。(本文来源于《中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集》期刊2017-11-24）
万婷,李星星,邱江源,肖碧源,覃方红[10]（2017）在《基于光量热-光谱联用技术的光催化过程的热力学/动力学及机理研究》一文中研究指出当前,由于催化机理和催化理论发展的滞后,难以清楚地认识催化本质等基本科学问题,以光量热仪研究光催化的热力学问题和原位光谱获取微观动力学构建联用系统,旨在提供一种耦合热力学和光谱学认识光催化微观机制的原位联用技术。本文在g-C_3N_4与Ag_3PO_4间嵌入AgNPs合成精准结构的Z型g-C_3N_4@Ag@Ag_3PO_4复合材料,初探其光催化降解罗丹明B的原位过程,成功获取了光催化降解的原位热谱曲线和原位荧光光谱谱图。结果表明,该过程首先吸热对光响应再逐渐进入放热阶段,最后保持稳定的放热率为-(0.2345±0.0971)mJ/s,该阶段为拟零级反应过程,这主要由单位时间内催化剂产生活性氧化自由基的浓度所决定。原位叁维荧光光谱表明Z型g-C_3N_4@Ag@Ag_3PO_4光照1 h降解率达97.5%,是g-C_3N_4降解率的2.26倍,光照10 min体系中RhB特征荧光发射峰强度骤减,这主要是由于RhB的发色官能团被破坏造成,600 s后体系主要以降解非荧光特性的中间产物为主,符合拟零级反应过程。该技术的实现有望成为化学、物理、生物、医药及材料科学领域的一项效率高、功能强、应用性很广的集成新技术。(本文来源于《中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集》期刊2017-11-24）
光谱联用技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用课题组研发的耐高温高压微型可视石英毛细管反应器结合原位在线显微Raman光谱技术研究了CO_2在石油模型化合物(正己烷、正辛烷、正癸烷、正十二烷、正十四烷)中体积膨胀变化规律、CO_2在盐水(NaCl-CaCl_2-MgCl_2-KCl-Na_2SO_4)体系中溶解度变化规律、过热水中疏水性有机物溶解度变化规律及化学反应的原位动力学规律。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光谱联用技术论文参考文献
[1].鄢雨微.气相色谱与微波等离子体炬原子发射光谱联用技术研究[D].浙江大学.2019
[2].潘志彦.微型可视毛细管反应器与原位在线显微拉曼光谱技术联用研究高温高压流体溶解膨胀及反应[C].第十二届全国超临界流体技术学术及应用研讨会暨第五届海峡两岸超临界流体技术研讨会论文摘要集.2018
[3].焦岑蕾,王炜,刘娇,袁亚仙,徐敏敏.表面增强拉曼光谱与高效液相色谱联用技术在Suzuki偶联反应实时监测中的应用研究[J].化学学报.2018
[4].韩伟,李江春,谭瑞国.拉曼光谱与电阻测量技术联用鉴别签字笔墨水种类的研究[J].光散射学报.2018
[5].程君琪.氢化物发生—液体阴极辉光放电光谱联用技术用于海水中重金属定量分析的研究[D].上海海洋大学.2018
[6].陈飞龙,何跃华,李荣姣,王葳.浅谈光谱电化学联用技术在天然产物检测中的应用[J].科学技术创新.2018
[7].马海宽,张旭,钟石磊,史晓凤,马丽珍.基于静电富集-表面增强拉曼光谱联用技术的抗生素检测[J].中国激光.2018
[8].王玲玲,孙金玉,林真丹,孙佳稷,高晗.高效液相色谱多检测器联用并结合光谱、质谱技术对不同黄芪样品中黄芪甲苷伴生组分的研究[J].分子科学学报.2017
[9].万婷,左晨,王素素,黎玉燕,冯艳敏.基于光-微热量-荧光光谱联用技术表征高比表面g-C_3N_4光催化过程温度效应的原位热力学与动力学[C].中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集.2017
[10].万婷,李星星,邱江源,肖碧源,覃方红.基于光量热-光谱联用技术的光催化过程的热力学/动力学及机理研究[C].中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集.2017