导读:本文包含了肽转运蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:寡肽转运蛋白,金属,生物量,多糖
肽转运蛋白论文文献综述
胡楚霄,唐恬恬,师展,罗霆宇,向泉桔[1]（2019）在《不同浓度Fe~(2+)和Cu~(2+)胁迫对灵芝寡肽转运蛋白基因家族的转录表达水平的影响》一文中研究指出前期研究发现在Fe~(2+)和Cu~(2+)胁迫下,OPT基因转录表达水平会有较大的变化。为进一步探究这两种金属对OPT基因的影响,分析了不同浓度Fe~(2+)和Cu~(2+)胁迫下灵芝寡肽转运蛋白基因家族的转录表达水平。以灵芝荣保1号为实验材料,设置不同浓度梯度(0、50、100、200和400 mg/L)Fe~(2+)和Cu~(2+)进行液体静置培养,分别于15 d和30 d收集样品,测定生物量和多糖含量,利用实时荧光定量PCR技术分析OPT基因的转录表达水平。结果表明,Fe~(2+)对灵芝的生长有一定的促进作用,Cu~(2+)则对其有抑制作用。两种金属在实验用的浓度范围内对于灵芝多糖含量在培养前期表现出抑制作用,后期则有一定的促进作用。除未检测到转录本的3个OPT基因(OPT7、OPT8和OPT9),其余OPT基因的转录表达均有差异性。培养前期(15 d),Cu~(2+)胁迫下OPTs基因表达水平较低且差异不明显,Fe~(2+)胁迫下OPTs基因表达水平差异较大;培养后期(30 d),Cu~(2+)胁迫下OPTs基因表达水平较15 d的样品明显增加,且存在差异,Fe~(2+)胁迫下绝大多数OPTs基因均在浓度为200 mg/L下转录表达水平最高。实验证明,不同浓度Fe~(2+)和Cu~(2+)对灵芝的生物量与多糖含量存在不同程度的影响,同时OPT基因在转录水平上也做出了不同的响应,表明其在灵芝适应与吸附外界金属离子的过程起到了重要的作用。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2019年05期）
韩星,魏仲阳,张晔琳,黄蓉梅,黄千慧[2]（2018）在《金针菇寡肽转运蛋白编码基因fvopt1与fvopt2的鉴定与表达分析》一文中研究指出基于金针菇(Flammulina velutipes)的基因组和转录组数据,通过本地BLAST方法,获得2个寡肽转运蛋白编码基因,命名为fvopt1和fvopt2,并对其结构、编码蛋白的基本性质、系统进化与表达模式进行分析。结果表明:fvopt1和fvopt2分别含有13和18个外显子,编码蛋白FVOPT1与FVOPT2各含774和772个氨基酸,相对分子质量为86120.25与86192.24,等电点为7.46与7.92,且均无信号肽。保守结构域分析与系统进化分析结果表明,FVOPT1与FVOPT2为寡肽转运蛋白家族成员。实时荧光定量PCR结果表明:在菌丝阶段,fvopt1在无氮培养基中的表达量高于其在含氮培养基中的表达量;在含氮培养基中,fvopt1在整个子实体发育阶段(原基、菌柄和菌盖)中表达量上调,fvopt2只在原基中高表达,推测fvopt1和fvopt2可能与子实体和原基的发育有关。(本文来源于《食用菌学报》期刊2018年04期）
张楠,胡坚,柳志强,李晓宇[3]（2018）在《胶孢炭疽菌寡肽转运蛋白CgOPT2的生物学功能》一文中研究指出胶孢炭疽菌是一种病原菌,它可以引起炭疽病进而侵扰多种农作物,造成相当严重的经济损失。因此为了进一步地了解这个病菌的分子致病的机理,本研究从胶孢炭疽菌当中克隆出一个新的寡肽转运蛋白基因,并将它命名为CgOPT2,通过对生物信息学的分析我们发现这个基因编码一个990个氨基酸的蛋白,含有15个跨膜区,共同地组成了OPT结构域。为了得到此基因的敲除突变体,我们就可以采用同源重组的办法,通过把突变体还有野生型的各项进行表格的对比处理,一般来说,突变体具体表现为生长缓慢,菌丝比较稀疏而且它的疏水性增强,孢的产量低,对H_2O_2和SDS更为敏感,致病力更为减弱。通过上述的结果可以发现,CgOPT2主要参与对胶孢炭疽菌的营养发育调控,分生孢子的产生、致病性还有氧化应激反应等。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年08期）
李营[4]（2018）在《水稻寡肽转运蛋白OsNPF8.1基因功能分析》一文中研究指出NPF(Nitrate Transpoter1/Peptide Transporter Family)转运体家族是植物体内低亲和硝酸根转运体或寡肽转运体蛋白家族,该家族转运体具有12个跨膜结构域,其中第六个和第七个结构域之间含有一个暴露在胞质的环状结构。能够转运包括硝酸根、寡肽、氨基酸、芥子油苷、IAA、GA、ABA等多种底物。目前对NPF基因的研究多集中在拟南芥中,水稻作为单子叶植物中的模式生物,关于水稻中的NPF基因报道数目不多,尤其是对寡肽转运体的研究较少。本文以水稻中第一个被发现的寡肽转运体OsNPF8.1为研究对象。通过OsNPF8.1的CRISPR/Cas9突变体(osnpf8.1)部分性状分析表明,osnpf8.1在正常种植条件下具有穗长增加、结实率下降、千粒重下降等表型;但穗粒数、粒长、粒宽等无明显差异。荧光定量PCR和GUS活性定量检测OsNPF8.1的表达结果表明,OsNPF8.1的表达受缺氮、干旱以及盐胁迫诱导。osnpf8.1对盐及干旱的耐受性低于ZH11;氮饥饿种植条件下,osnpf8.1植株的地上部与ZH11无明显区别,但osnpf8.1的根比ZH11的根长、干重增加。利用416份重测序的核心水稻品系在水稻功能基因组育种数据库(RFGB)中进行OsNPF8.1序列多样性分析,以日本晴基因序列为参考基因组,发现OsNPF8.1在416份水稻种质中共有26个SNP变异位点,其中启动子区域有20个,为SNP分布的热点区段;外显子区域含有4个SNP变异位点,均位于第叁外显子上;3'UTR区域具有2个SNP变异位点。且编码区(CDS)的SNP变异均为同义突变,SNP所导致的编码序列的改变并不影响其所翻译的蛋白质的氨基酸序列。可划分为7种单倍型,荧光定量PCR检测结果表明,在Hap I、Hap III、HapV、Hap VI四种单倍型中OsNPF8.1在低氮种植条件下的表达明显高于高氮;在Hap II的两个株系中的表达则与之相反(HapVII材料缺失)。InDel分析表明9个InDel位点均位于启动子区域。综上所述,寡肽转运蛋白基因OsNPF8.1表达受干旱、盐胁迫等逆境影响,其突变体对逆境耐受性下降;OsNPF8.1序列SNP主要存在于启动子区,而编码区的SNP差异未影响蛋白序列的多样性。这些结果说明OsNPF8.1在水稻生长发育与逆境响应中发挥一定作用。(本文来源于《仲恺农业工程学院》期刊2018-05-01）
赵东欣,吕名秀,马丽,卢奎[5]（2018）在《寡肽转运蛋白特征基元Ⅲ的固相合成与性质研究》一文中研究指出人体中寡肽转运蛋白对于小肽和药物的转运极为关键,而保守序列对于维持其结构与功能有着重要作用.为了深入了解寡肽转运蛋白中特征肽段的作用,促进寡肽在药学、医学等领域的应用.采用Fmoc固相合成法合成了寡肽转运蛋白2的特征基元Ⅲ(FYLSINAGS)及其四个突变体,经反相高效液相色谱纯化后,对产物进行了质谱检测.用紫外、荧光光谱及结构模拟方法研究了寡肽与DNA的相互作用.实验结果与结构模拟结果表明,FYGSINAGS碳端的丝氨酸、肽段中丝氨酸残基的数目和位置对于寡肽的结构及其与DNA的相互作用影响较大.将寡肽C-末端的丝氨酸突变为疏水性氨基酸有利于寡肽螺旋结构的形成,丝氨酸全部突变后寡肽与DNA的嵌入作用增强.因而寡肽转运蛋白的特征基元Ⅲ中丝氨酸残基,尤其是C末端的丝氨酸是比较重要的功能性氨基酸残基.(本文来源于《有机化学》期刊2018年01期）
韩迪,韩兴鹏,郑健,李树威,于涛[6]（2017）在《寡肽转运蛋白(PepT1)的研究进展》一文中研究指出寡肽转运蛋白1(oligopeptide transporter 1,PepT1;solute carrier family 15 member 1,SLC15A1)是一种主要存在于小肠上皮细胞的质子依赖型转运蛋白质,转运底物主要为蛋白质水解产物中的二肽、叁肽以及与二肽、叁肽结构类似的一些化合物。PepT1的研究有助于促进药物生物利用度的提高,对于肿瘤的治疗也具有十分重要的意义。现主要从PepT1的晶体结构、靶向前药、转运底物、相互作用的蛋白质及PepT1的疾病应答机制等几方面展开综述。(本文来源于《生命科学研究》期刊2017年06期）
沈柯宇[7]（2017）在《3种灵芝品种的金属耐受性及灵芝寡肽转运蛋白基因家族的研究》一文中研究指出与绿色植物相比,食用菌能够吸附和累积高浓度的金属,具有较高的修复金属污染环境的潜力。其耐受和吸附金属的机理复杂多样,包括细胞外多聚物的防御(如吸附、沉淀等)、细胞膜的选择通透性以及细胞内蛋白的解毒等。寡肽转运蛋白(oligopeptide transport protein,OPT)是一类广泛存在于原核和真核生物中的转运蛋白,其功能多样,可以将环境中的寡肽转运至细胞体内作为营养物质,也可以协助金属离子的转运和有毒金属离子的解毒。OPT在植物中的研究较多,其表达受到环境条件和发育阶段的影响,但在真菌,尤其是白腐真菌中的研究报道较少。灵芝是一种名贵的食药用真菌,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等功效,已大范围实现人工栽培。作为一种覆土食用菌,其生长极易受到土壤和栽培基质中金属的影响,因此分析其对金属的耐受和吸附机理具有重要意义。本文以3种灵芝菌株(美芝、川芝和荣保1号)为实验材料,通过分析其对五种不同金属及其浓度的耐受性和敏感度,筛选出对金属较敏感的菌株,并以此为材料,分析寡肽转运蛋白在不同发育阶段、不同营养条件和不同金属胁迫下的转录表达模式,以期揭示OPT在灵芝在不同环境胁迫及不同发育阶段的潜在作用,主要研究内容和结果如下:(1)通过平板实验分析5种金属及其不同浓度下,3种灵芝菌株的菌丝生长情况。结果显示3种灵芝菌株在Pb2+、Cd2+、Cu2+和Se4+胁迫下,均表现为金属浓度越大,抑制作用越强,菌落半径和密集度越低,而在Fe2+胁迫下则表现为先抑制后促进再抑制,菌落半径和密集度先降低后升高再降低;3种灵芝菌株对Pb2+和Fe2+均有较高的耐受性,而对Cd2+、Cu2+和Se4+叁种金属较敏感;总的来说,3种灵芝菌株中,美芝对5种金属表现出了较高的耐受性,而荣保1号则表现出了较强的敏感度。(2)通过对灵芝基因组数据库的比对,发现其存在13个潜在的编码OPT蛋白的基因序列,分别命名为GIOPTl-GlOPT13。通过与其他已知功能的OPT蛋白进化关系分析发现,可以将其分成5个组(Group1-5),其中来自植物的OPT蛋白形成Group 2;来自子囊菌门的OPT蛋白形成Group 3,其余3个组的成员则来自子囊菌门和担子菌门;每个组内的成员拥有相同的保守基序;通过基因结构分析GIOPTls基因家族的进化关系,发现在GIOPT基因中,拥有内含子数目最多的GIOPT4可能与基因家族的祖先基因最接近。(3)RT-qPCR分析荣保1号灵芝中寡肽转运蛋白基因在不同生长期、不同营养条件及不同金属胁迫下的转录表达水平,结果显示除了未检测到转录本的3个基因(GlOPT7、GIOPT8和GlOPT9),其余10个GlOPT基因在不同条件下的转录表达存在差异性和特异性,表明这些基因可能参与了灵芝中重要的生理代谢过程。在菌丝体生长阶段有6个基因(GlOPT1、GIOPT2、GIOP74、GlOP75、GIOPT77和GIOPT12)基因的相对表达量较高,在子实体生长阶段有3个基因(GlOPT3、GlOPT10和GlOPT72)的相对表达量较高;碳营养和氮营养胁迫下,在培养15 d的样品中有5个基因(GIOP71、GlOPT5、GIOPT6、GIOPT1和GlOPT13)的相对表达量下调,3个基因(GlOPT2、GlOPT4和GIOPT12)的相对表达量上调,在培养30天的样品中有4个基因(GlOPT4、GlOPT5、GlOPT10和GlOPT1)的相对表达量下调,5个基因(GIOPT1、GIOPT2、GIOPT3、GIOPT12和GIOPT13)的相对表达量上调;在不同金属胁迫下,在培养15天的样品中,3个基因(GlOPT11、GIOPT12和GlOPT13)在五种金属胁迫下的相对表达量下调,2个基因(GIOPT6和GlOPT10)基因的相对表达量仅在Cu2+胁迫下上调,在培养30天的样品中,Pb2+、Cd2+和Cu2+促进了绝大多数的寡肽转运蛋白基因的表达,Se4+进了部分基因的表达,而Fe2+促进了所有基因的表达。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-06-01）
郭静,姚丹丹,杨宏波,霍永久,赵国琦[8]（2015）在《饲粮精粗比对犊牛肠道小肽转运蛋白mRNA表达的影响》一文中研究指出本试验旨在研究不同精粗比颗粒料对犊牛肠道黏膜小肽转运蛋白Pep T1、Pep T2、PHT1和PHT2 mRNA表达的影响。选择日龄、体重相近的中国荷斯坦公犊牛6头,分为2个处理,每个处理3头,各处理精粗比分别为75∶25(Ⅰ)和65∶35(Ⅱ),预试期14 d,正试期56 d。结果表明:1)十二指肠和空肠Pep T1 mRNA表达丰度极显着高于回肠、盲肠和结肠(P<0.01);处理Ⅰ犊牛十二指肠和空肠Pep T1 mRNA表达丰度极显着高于处理Ⅱ(P<0.01);2)与Pep T1 mRNA相比,Pep T2 mRNA在犊牛肠道中表达丰度较低;处理Ⅰ十二指肠和结肠Pep T2 mRNA表达丰度极显着高于处理Ⅱ(P<0.01);3)处理Ⅰ盲肠PHT1 mRNA表达丰度极显着低于处理Ⅱ(P<0.01),处理Ⅰ犊牛回肠和结肠PHT1 mRNA表达丰度显着高于处理Ⅱ(P<0.05);4)处理Ⅰ犊牛盲肠PHT2 mRNA表达丰度极显着低于处理Ⅱ(P<0.01),处理Ⅰ犊牛十二指肠和结肠PHT2mRNA表达丰度极显着高于处理Ⅱ(P<0.01)。以上结果说明,与精粗比为65∶35的饲粮相比,精粗比为75∶25的饲粮更能够促进犊牛肠道中Pep T1、Pep T2、PHT1和PHT2 mRNA的表达。(本文来源于《动物营养学报》期刊2015年12期）
迟超,刘芳萍,孔庆贺[9]（2015）在《实时荧光定量PCR检测不同泌乳时期奶牛乳腺中肽转运蛋白的表达》一文中研究指出试验选取青春期、妊娠期、泌乳期(分产高品质奶与产低品质奶)与退化期等几个时期的奶牛乳腺组织,提取RNA,实时荧光定量PCR检测各组织中I型和II型肽转运蛋白的表达情况。结果表明,I型肽转运蛋白的表达在青春期较低,在妊娠期与泌乳期显着上升,至泌乳期达到顶峰,在退化期下降至青春期水平;II型肽转运蛋白在各个时期表达无明显变化;在泌乳期高品质乳组织中,I型肽转运蛋白的表达显着高于低品质乳组织,且在这两组样品中,I型肽转运蛋白的表达均显着高于II型肽转运蛋白的表达。结果提示,在奶牛泌乳过程中,I型肽转运蛋白与泌乳的调节有显着的正相关性,而II型肽转运蛋白与泌乳的调节无明显关系。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2015年08期）
赵岩[10]（2015）在《大肠杆菌二肽转运蛋白YbgH结构与功能研究》一文中研究指出在生命活动过程中,细胞需要在环境中摄取营养物质,并且要把新陈代谢过程中产生的废物外排出去。这些都需要定位在细胞膜上的主动转运蛋白来完成。主动运输是指利用外来能量进行的底物跨膜运输,而底物的运动方向往往与自身浓度梯度相反,也就是将物质从低浓度一侧运输到高浓度一侧。根据能量来源的不同,膜转运蛋白主要划分为初级主动转运蛋白和次级主动转运蛋白。MFS超家族转运蛋白是最大的转运蛋白家族之一,属于次级转运蛋白。该家族成员主要利用膜两侧的质子、钠离子浓度梯度作为驱动力,将底物进行跨膜运输。EcYbgH是大肠杆菌中利用细胞膜两侧质子浓度梯度转运小肽的转运蛋白。其主要底物是C端具有携带正电荷的氨基酸残基的小肽。我们解析了EcYbgH处于内向型构象的3.4A分辨率晶体结构,并利用细胞水平的转运实验研究了该蛋白的转运功能。在结构分析中,我们发现在细胞膜外侧在穿膜螺旋5-6之间的A类模体和保守的Asp44-Arg297盐桥,对于稳定内向型构象是非常关键的,而细胞膜内侧TM2/3之间的模体A则可以将蛋白稳定在外向型构象。这叁个相互作用均发生于转运蛋白的两个跨膜结构域之间。当破坏叁者中的一个或者两个,EcYbgH蛋白的转运活性就会丧失。而当把叁者同时破坏,转运活性又得到恢复。因此,我们认为在MFS超家族蛋白转运过程中,存在一个内向型与外向型构象之间的能量平衡。而两者的失衡不利于转运蛋白的转运活性。同时,通过功能实验我们证明保守的Glu21是EcYbgH转运蛋白的质子化位点。另外,原核POTs转运蛋白亚家族成员氨基酸序列所特有的两根“嵌入”跨膜螺旋可能参与了对构象变化的调控。除了对大肠杆菌二肽转运蛋白YbgH进行了结构与功能的研究之外,我还参与了其它几个膜蛋白的工作包括YajR、CsgG、PgpB等,在这些工作中我主要负责数据处理、结构解析、修正以及分析。在处理这些工作的过程中,遇到了各种各样的困难,例如数据分辨率低,晶体衍射各向异性等。对于各向异性的数据,在数据处理的过程中一般使用ADS的软件包,将数据进行椭球形的截取,这样就可以去掉信噪比不高的数据。在修正的过程中,通常采用各种约束来保证修正过程的稳定,这些约束主要有二级结构约束、二面角约束、参考模型约束等。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2015-05-01）
肽转运蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于金针菇(Flammulina velutipes)的基因组和转录组数据,通过本地BLAST方法,获得2个寡肽转运蛋白编码基因,命名为fvopt1和fvopt2,并对其结构、编码蛋白的基本性质、系统进化与表达模式进行分析。结果表明:fvopt1和fvopt2分别含有13和18个外显子,编码蛋白FVOPT1与FVOPT2各含774和772个氨基酸,相对分子质量为86120.25与86192.24,等电点为7.46与7.92,且均无信号肽。保守结构域分析与系统进化分析结果表明,FVOPT1与FVOPT2为寡肽转运蛋白家族成员。实时荧光定量PCR结果表明:在菌丝阶段,fvopt1在无氮培养基中的表达量高于其在含氮培养基中的表达量;在含氮培养基中,fvopt1在整个子实体发育阶段(原基、菌柄和菌盖)中表达量上调,fvopt2只在原基中高表达,推测fvopt1和fvopt2可能与子实体和原基的发育有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肽转运蛋白论文参考文献
[1].胡楚霄,唐恬恬,师展,罗霆宇,向泉桔.不同浓度Fe~(2+)和Cu~(2+)胁迫对灵芝寡肽转运蛋白基因家族的转录表达水平的影响[J].微生物学杂志.2019
[2].韩星,魏仲阳,张晔琳,黄蓉梅,黄千慧.金针菇寡肽转运蛋白编码基因fvopt1与fvopt2的鉴定与表达分析[J].食用菌学报.2018
[3].张楠,胡坚,柳志强,李晓宇.胶孢炭疽菌寡肽转运蛋白CgOPT2的生物学功能[J].基因组学与应用生物学.2018
[4].李营.水稻寡肽转运蛋白OsNPF8.1基因功能分析[D].仲恺农业工程学院.2018
[5].赵东欣,吕名秀,马丽,卢奎.寡肽转运蛋白特征基元Ⅲ的固相合成与性质研究[J].有机化学.2018
[6].韩迪,韩兴鹏,郑健,李树威,于涛.寡肽转运蛋白(PepT1)的研究进展[J].生命科学研究.2017
[7].沈柯宇.3种灵芝品种的金属耐受性及灵芝寡肽转运蛋白基因家族的研究[D].四川农业大学.2017
[8].郭静,姚丹丹,杨宏波,霍永久,赵国琦.饲粮精粗比对犊牛肠道小肽转运蛋白mRNA表达的影响[J].动物营养学报.2015
[9].迟超,刘芳萍,孔庆贺.实时荧光定量PCR检测不同泌乳时期奶牛乳腺中肽转运蛋白的表达[J].畜牧兽医科技信息.2015
[10].赵岩.大肠杆菌二肽转运蛋白YbgH结构与功能研究[D].中国科学技术大学.2015