低温保藏论文-李存香,祁芝珍,赵海红,戴瑞霞,张青雯

低温保藏论文-李存香,祁芝珍,赵海红,戴瑞霞,张青雯

导读:本文包含了低温保藏论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:鼠疫耶尔森菌,噬菌体,保藏,活性

低温保藏论文文献综述

李存香,祁芝珍,赵海红,戴瑞霞,张青雯[1](2019)在《长期低温保藏野生型鼠疫耶尔森菌噬菌体的活性观察及分析》一文中研究指出目的观察长期低温保藏野生型鼠疫耶尔森菌噬菌体的活性。方法采用液体法、点滴法和双层琼脂平皿法检测不同保藏时间野生型鼠疫耶尔森菌噬菌体的效价。结果分离自四川省石渠县的3株野生型鼠疫耶尔森菌噬菌体,于1998年采用液体法检测其效价分别为10~(-4)、10~(-4)、10~(-9),4℃保藏10年后采用点滴法测定3株鼠疫噬菌体,发现川4和川157不完全裂解,川212完全裂解,经过20年采用双层琼脂平板法测定其效价分别为10、10、10~4PFU/ml。分离自青海、西藏的9株鼠疫耶尔森菌噬菌体4℃保藏了10年,尽管效价降低了1~3个梯度,但仍以10~4~10~6PFU/ml的低效价状态存活。结论野生型鼠疫耶尔森菌噬菌体以赫氏肉汤作为保护介质,密封于普通安瓿内,4℃保藏10~20年仍然具有较低的活性。该悬液保藏方法操作简便、有效且成本低廉,适合于实验室和野外鼠疫检测工作时培养和保藏鼠疫耶尔森菌噬菌体。(本文来源于《医学动物防制》期刊2019年05期)

郑凌凌,张琪,李天丽,宋立荣[2](2017)在《雨生红球藻FACHB-712营养细胞和厚壁孢子低温保藏效果及优化》一文中研究指出以高产虾青素的雨生红球藻(Haematococcus pluvialis Flotow)FACHB-712藻株为材料,研究2种细胞形态(营养细胞和厚壁孢子)在低温保藏下的复苏率及其差异原因。结果显示,采用两步法(先预冻降温后再投入液氮中)冻存其营养细胞,在不同冻存条件下,其存活率均低于5%,以10%甘油作为保护剂、冻存速率为0.5℃/min、预冻温度为-40℃、保留30 min,然后再投入液氮罐(-196℃)中保藏,其存活率可达到13.3%。采用两步法冻存厚壁孢子,其复苏存活率高达66.13%,复苏萌发后细胞的生长特性、虾青素含量与液氮保藏前无明显差异(P>0.05)。对液氮保藏前后藻细胞形态和超微结构观察结果表明,超低温保藏后,营养细胞的结构受到较大损伤,而厚壁孢子受到的损伤相对较小。当添加不同保护剂后,直接将厚壁孢子分别冻存在-20℃、-80℃低温及液氮中,发现-80℃低温冻存处理组的复苏存活率相对较高,可达27%。研究表明采用两步法先预冻降温后再投入液氮中冻存厚壁孢子,是长期保藏雨生红球藻FACHB-712的最佳方法,也可采用一步法将厚壁孢子冻存于-80℃冰箱中。(本文来源于《植物科学学报》期刊2017年05期)

李佳瑞,王泽建,郭美锦,郭元昕,黄帅[3](2017)在《基于电容测定的罗汉果细胞超低温保藏快速方法》一文中研究指出建立了一种基于活细胞电容值定量测定的植物细胞超低温保藏的快速评价方法,优化了罗汉果细胞超低温保藏方法。通过采用活细胞传感仪测定冻存后细胞的存活率并结合细胞生活力(细胞线粒体活性/TTC)对罗汉果细胞的低温保藏过程进行优化,确定了罗汉果细胞较为适宜的冷冻保护剂组分为基本培养基中添加10%的蔗糖和10%的DMSO。预处理剂的考察实验表明,采用0.2 mol/L蔗糖的预处理剂处理细胞时冻存后细胞存活率和细胞活力较高;采用0.2 mol/L蔗糖预处理剂处理细胞时,随着预处理时间的增加,细胞存活率先增加后降低,预处理时间为9 h时,细胞存活率和细胞活力最高。保藏后的细胞复苏实验结果表明:细胞存活率与采用活细胞电容值得到的细胞存活率具有很好的一致性,同时经过冻存的细胞复苏培养后,仍保留了原始细胞的形态和合成甜苷V的特性,说明该冻存方法适用于罗汉果细胞的超低温保藏。因此基于活细胞传感仪测得的电容值进行细胞冻存过程细胞活性的快速评价方法具有较好的可行性和可靠性。(本文来源于《生物工程学报》期刊2017年05期)

张静文,杨寒丽,孔婷婷,刘爱华,岳朝阳[4](2017)在《2种低温保藏法对金黄壳囊孢菌种活力及致病力的影响》一文中研究指出为研究不同方法长期保存金黄壳囊孢菌种的活力和致病力,分别对1986年石蜡油低温保存和2009年试管斜面低温保存菌株进行检测。结果表明:石蜡油低温保存菌株的平均活力指数为33.3%,试管斜面低温保存菌株的平均活力指数为10.0%;石蜡油低温保存金黄壳囊孢菌的存活期长达29 a,试管斜面低温保存也有较高的成活率;2种方法保存的金黄壳囊孢菌株都存在致病活性,但是致病力有一定的差异,石蜡油低温保存菌株的致病力高于试管斜面低温保存的菌株;林间接种石蜡油低温保存菌株,新疆杨发病率最高可达40%。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2017年02期)

郑凌凌,张琪,李天丽,宋立荣[5](2017)在《藻类种质超低温保藏技术及其应用》一文中研究指出藻类种质资源是生物种质库重要的组成部分,超低温保藏技术具有省时、省力等常规保藏方式不可替代的优势,因此已被广泛用于藻类种质资源长期保存。该文在阐述国内外藻类种质超低温保藏技术基本原理、技术流程、生理生化稳定性以及存活率测定方法的基础上,深入分析了影响藻类超低温保藏存活率的关键因素,包括材料选择、适应性培养、保护剂的使用、解冻方法等,并就超低温保藏藻种现状、存在问题及其发展趋势进行了探讨和分析。(本文来源于《生物技术》期刊2017年01期)

牛继梅,张丽莉,黄世玉,王国栋[6](2016)在《低温保藏对小球藻核酸和蛋白含量的影响》一文中研究指出微藻是海洋中的初级生产力,是水产经济动物苗种生产的重要饵料。然而微藻的生长常受自然环境的影响,为了解决这一问题,微藻的浓缩藻膏、干燥的藻粉以及微藻的替代品应运而生。在新鲜微藻浓缩和高效保藏过程中,如何保持较高的营养价值,成为解决这一制约的重要途径。小球藻(Chlorella sp.)属(本文来源于《科学养鱼》期刊2016年04期)

王文龙,陈旭,汪少芸[7](2015)在《抗冻多肽的热滞活性及其对鱼糜的低温保藏影响》一文中研究指出本研究旨在探索抗冻多肽的热力学活性及其对鱼糜制品的低温保护影响。来源于猪皮胶原蛋白的抗冻多肽,分子量分布在0.15到2 kDa之间,抗冻多肽富含亲水性氨基酸,研究结果表明抗冻多肽具有热滞活性及重结晶抑制效应。当体系内冰晶含量低于3%时,抗冻多肽的热值活性值为1.47℃,重结晶抑制效果显着。通过测定Ca~(2+)-ATP酶活力,二硫键含量,表面疏水性及可溶性蛋白含量,比较了抗冻多肽与商业抗冻剂对于鱼糜的低温保护影响,结果表明添加量为8%的抗冻多肽实验组表现出最高的Ca~(2+)-ATP酶残存活力和最低的表面疏水性,并保持着最高的蛋白溶解性。核磁共振横向弛豫时间测定结果显示添加抗冻多肽弱化了鱼糜中水分的迁移速率,保护鱼糜中的结合水与半结合水的流失。研究结果表明抗冻多肽可以作为一种新型抗冻保护剂应用于鱼糜制品中。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十二届年会暨第八届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2015-10-21)

李凤美,周永斌,罗莹,刘连强,陈晓明[8](2014)在《食用菌包埋菌种低温保藏期间的试验研究》一文中研究指出对十种食用菌包埋菌种进行保藏环境和保藏时间的试验研究,结果表明:包埋菌种在4℃环境下保藏时间在1年以内,在-25℃低温下保藏时间在3年以上。本试验对扩大食用菌液体菌种的应用范围和应用时间具有重要意义。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2014年23期)

焦淑萍,岳朝阳,张新平,张静文[9](2014)在《低温保藏对壳囊孢属菌种活力的影响》一文中研究指出为研究森林病原菌真菌的几种壳囊孢属(Cytospora)菌种,在低温保藏方法后的活力指数,对试管冰箱保藏和石蜡油冰箱保藏时间进行研究。结果表明:0~4℃冰箱试管保藏的时间为9a左右、石蜡油封闭保藏的时间可达23a左右,在第9年、第23年,石蜡油冰箱菌种活力指数分别为67.2、30.0。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2014年06期)

陈天娇,朱平[10](2014)在《工程酵母细胞高压破碎、蛋白低温保藏和去糖基化处理对7-木糖紫杉烷糖基水解酶LXYL-P1-2活性的影响》一文中研究指出紫杉醇主要来源于红豆杉,作为一种"重磅炸弹"式的抗肿瘤药物,自1992年12月被美国FDA批准上市以来,一直是销售额最大的植物抗肿瘤药。但由于紫杉醇的天然含量极低,约占含量最高的树皮部位的万分之二,加之红豆杉生长缓慢,早期从野生红豆杉中获取紫杉醇曾给红豆杉资源造成毁灭性破坏。目前主要依靠化学半合成或苗圃栽培手段制取。苗圃栽培虽然对保护野生红豆杉资源具有积极意义,但栽培红豆杉中紫杉醇含量低微的本质没有发生改(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2014年05期)

低温保藏论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以高产虾青素的雨生红球藻(Haematococcus pluvialis Flotow)FACHB-712藻株为材料,研究2种细胞形态(营养细胞和厚壁孢子)在低温保藏下的复苏率及其差异原因。结果显示,采用两步法(先预冻降温后再投入液氮中)冻存其营养细胞,在不同冻存条件下,其存活率均低于5%,以10%甘油作为保护剂、冻存速率为0.5℃/min、预冻温度为-40℃、保留30 min,然后再投入液氮罐(-196℃)中保藏,其存活率可达到13.3%。采用两步法冻存厚壁孢子,其复苏存活率高达66.13%,复苏萌发后细胞的生长特性、虾青素含量与液氮保藏前无明显差异(P>0.05)。对液氮保藏前后藻细胞形态和超微结构观察结果表明,超低温保藏后,营养细胞的结构受到较大损伤,而厚壁孢子受到的损伤相对较小。当添加不同保护剂后,直接将厚壁孢子分别冻存在-20℃、-80℃低温及液氮中,发现-80℃低温冻存处理组的复苏存活率相对较高,可达27%。研究表明采用两步法先预冻降温后再投入液氮中冻存厚壁孢子,是长期保藏雨生红球藻FACHB-712的最佳方法,也可采用一步法将厚壁孢子冻存于-80℃冰箱中。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

低温保藏论文参考文献

[1].李存香,祁芝珍,赵海红,戴瑞霞,张青雯.长期低温保藏野生型鼠疫耶尔森菌噬菌体的活性观察及分析[J].医学动物防制.2019

[2].郑凌凌,张琪,李天丽,宋立荣.雨生红球藻FACHB-712营养细胞和厚壁孢子低温保藏效果及优化[J].植物科学学报.2017

[3].李佳瑞,王泽建,郭美锦,郭元昕,黄帅.基于电容测定的罗汉果细胞超低温保藏快速方法[J].生物工程学报.2017

[4].张静文,杨寒丽,孔婷婷,刘爱华,岳朝阳.2种低温保藏法对金黄壳囊孢菌种活力及致病力的影响[J].西南林业大学学报(自然科学).2017

[5].郑凌凌,张琪,李天丽,宋立荣.藻类种质超低温保藏技术及其应用[J].生物技术.2017

[6].牛继梅,张丽莉,黄世玉,王国栋.低温保藏对小球藻核酸和蛋白含量的影响[J].科学养鱼.2016

[7].王文龙,陈旭,汪少芸.抗冻多肽的热滞活性及其对鱼糜的低温保藏影响[C].中国食品科学技术学会第十二届年会暨第八届中美食品业高层论坛论文摘要集.2015

[8].李凤美,周永斌,罗莹,刘连强,陈晓明.食用菌包埋菌种低温保藏期间的试验研究[J].食品研究与开发.2014

[9].焦淑萍,岳朝阳,张新平,张静文.低温保藏对壳囊孢属菌种活力的影响[J].西北林学院学报.2014

[10].陈天娇,朱平.工程酵母细胞高压破碎、蛋白低温保藏和去糖基化处理对7-木糖紫杉烷糖基水解酶LXYL-P1-2活性的影响[J].中国医药生物技术.2014

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