导读:本文包含了尺寸分离论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化石墨烯,尺寸控制,纳滤膜,水处理
尺寸分离论文文献综述
王朋辉,李怡恩,张亚涛[1]（2019）在《氧化石墨烯尺寸调控及其复合膜分离性能研究》一文中研究指出通过改进Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),通过控制氧化程度与超声破碎时间从化学与物理两方面调控制备不同尺寸GO纳米片.对得到的GO纳米片利用傅里叶转换红外光谱分析仪(FTIR)、X射线光电子能谱分析(XPS)、X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行了表征分析,结果表明,控制氧化程度对GO尺寸变化的影响远小于超声破碎时间的影响.同时用死端过滤的方法制备了GO/PAN复合纳滤膜,使用扫描电子显微镜(SEM)对复合膜表面及断面形貌进行了表征,并对该复合膜的纯水通量、盐(NaCl、MgSO_4)的截留率和染料(活性黑KNB)的截留率以及亲水性能进行了测试.结果表明,在相同条件下GO纳米片尺寸越小,制备的复合膜亲水性越好,对NaCl、MgSO_4的截留率分别从52.9%、74.8%降低至34.5%、47.6%,而对KNB染料的截留率一直保持在96%以上,纯水通量也从47 L/(m~2·h·MPa)上升至162 L/(m~2·h·MPa).(本文来源于《膜科学与技术》期刊2019年03期）
梁淼,刘茂林,杨永锋,王根发,杨宗灿[2]（2018）在《各级打叶风分单元分离片烟的尺寸分布变化规律》一文中研究指出利用五打十一分打叶机组对上部烟配打模块进行梗叶分离,研究了打叶去梗工序中各级打叶风分后片烟的尺寸分布变化规律。结果表明:各级打叶风分单元分离出的片烟尺寸在各面积区间内的比例变化趋势基本一致;其中第一、二级打叶单元内各风分口的大中片比例均>94%,较为稳定,且片烟特征尺寸及超大片比例均随风分级数的增加呈上升趋势,第叁、四/五级打叶单元内片烟特征尺寸及超大片比例显着降低,小片率明显升高;各级打叶单元汇总片烟的特征尺寸及均匀性随打叶级数增加逐渐降低。(本文来源于《食品与机械》期刊2018年12期）
何蔓,彭诗琪,杨青,刘小兰,陈贝贝[3]（2018）在《不同尺寸纳米金的分离分析新方法研究》一文中研究指出近年来,纳米粒子(NPs)尤其是含金属NPs由于其特殊的物理化学性质而被广泛应用于工业、医学和科研等不同领域。然而,随着其应用的不断增加,含金属NPs不可避免地被排放到环境中,对人类和生态环境造成潜在危害~([1])。纳米金(Au NPs)因生物相容性好,被广泛用于生物分子检测、药物释放、催化、生物传感以及成像等领域。已有研究表明,Au NPs对生物体的副作用或毒性不仅与其浓度有关,也与其粒径、涂层等密切相关~([2,3])。为了监测Au NPs环境污染状况、准确评估人类健康风险,亟需发展灵敏、尺寸分辨良好的环境水样中痕量Au NPs分离分析新方法。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)是高灵敏的元素特异性检测手段,具有检出限低、线性范围宽、多元素/同位素同时检测能力等优势;然而,ICP-MS无法区分金属NPs、相应的金属离子以及不同尺寸的金属NPs。因此,在痕量Au NPs分离分析中,必须选择合适的分离技术[4-6]与ICP-MS联用,以达到分离不同粒径Au NPs以及金离子和高灵敏检测的目的。基于此,本课题组探索了毛细管微萃取(CME)~([7])、毛细管电泳(CE)、及中空纤维流场流(HF5)用于不同粒径Au NPs及金离子的分离体系,建立了CME/HF5-ICP-MS和CE-UV分离分析环境水中痕量Au NPs的新方法。此外,由于环境水中存在的大量无机离子和有机质等组分会影响Au NPs的稳定性,本工作采用所建立的HF5-ICP-MS方法考察了Na~+、Ca~(2+)、腐殖酸,及Na~+/Ca~(2+)与腐殖酸的协同作用对Au NPs粒径的影响,发现带电荷更多的Ca~(2+)更易导致Au NPs团聚,而一定浓度的腐殖酸可以起到稳定Au NPs的作用。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
乔宗文,邓嘉琪[4]（2018）在《相分离程度对侧链脂肪磺酸型质子交换膜尺寸稳定性的影响》一文中研究指出以聚砜(PS)为基质、羟乙基磺酸钠(HES)为磺化剂合成了2种侧链脂肪磺酸型磺化聚砜3PS-ES和4PSES,进而制备了相应的质子交换膜(PEM),探讨了相分离程度对PEM吸水率和尺寸稳定性的影响。结果表明:3PS-ES膜和4PS-ES膜均具有明显的亲水微区远离疏水微区的相分离结构,室温溶胀率仅为12.8%和11.4%,表现出较好的尺寸稳定性;同时在相同的磺酸基团含量下,具有较高相分离程度的4PS-ES膜具有更好的吸水率和尺寸稳定性。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年08期）
张石愚[5]（2018）在《氧化石墨烯的尺寸分离及其在纤维和气凝胶中的应用研究》一文中研究指出氧化石墨烯(GO)由于其独特的性质,在气凝胶、复合纤维、生物传感器、和导电电极等领域得到了广泛的应用。随着对GO应用领域深层次拓展与延伸,科研工作者们发现宽尺寸分布的GO已经无法满足更高的应用要求,因此制备窄尺寸分布的GO已成为当前热门研究课题。受目前尺寸分级技术水平的限制,现有的方法仍无法简便且高效地获得较窄尺寸分布的GO。在前人研究的基础上,本论文介绍了一种简单易行的分级不同尺寸GO的循环流方法,并对分级后的GO主要进行了两方面的应用研究。一是小尺寸GO(SGO)与己内酰胺原位聚合后,在尼龙6(PA6)中具有良好分散性,所制备的纤维具有较高的抗拉强度和韧性。另一个应用是由大尺寸GO(LGO)制备的类蜂窝状气凝胶具有优异的吸附、过滤及再生性能。本文的主要研究内容如下:1、利用金属与酸性GO分散液发生置换反应生成的氢气(H2),在管式分级装置内形成循环流,在循环过程中分级不同尺寸的GO。未分级的GO(CGO)通过循环流分级后,被大致分为叁个尺寸范围:LGO(>20μm),中尺寸GO(MGO,2-20μm),SGO(<2μm)。X射线光电子能谱(XPS)显示LGO含有较少的含氧基团,相比于MGO,SGO和CGO,其结构更完整。2、以不同尺寸的GO与己内酰胺(CPL)进行原位聚合,接枝PA6的GO(g-GO)和CPL直接开环聚合所得的PA6复合形成PA6/g-GO复合物,并采用熔融纺丝制备PA6/g-GO复合纤维。结果表明,以g-GO作为增强材料能够提高PA6复合纤维的强度和韧性,而且复合纤维中g-GO的分散性随GO尺寸的减小而提高。特别是,接枝PA6的SGO(g-SGO)在PA6/g-SGO复合物中的分散性优于其他尺寸的g-GO在对应的PA6/g-GO复合物中的分散性,使PA6/g-SGO(SPA)复合纤维具有更好的抗拉强度和韧性。3、以不同尺寸GO作为制备气凝胶的原料,分别通过水热法和冷冻干燥法制备还原的GO气凝胶。结果表明,由LGO制备的气凝胶对强氧化剂和油脂具有较强的吸附能力。4、以LGO为原料并掺杂表面修饰后的电气石粉末,通过直接冷冻法制备类蜂窝状孔结构的气凝胶,并研究了它的成型机理、PM2.5过滤和吸附效率以及再生性能。结果表明,掺杂表面修饰的纳米级电气石颗粒(mTNPs)的LGO气凝胶(LTA),具有一定的抗压和形变恢复能力。LTA作为过滤材料可以明显地提高对PM2.5的过滤效率,当mTNPs含量为5wt%,气凝胶在第一个过滤周期中对PM2.5的过滤效率高达95.1%。更重要的是,简单的再生处理后,气凝胶可以循环过滤PM2.5并保持较高的过滤效率。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
孟盼盼[6]（2017）在《基于稀土有机框架材料的尺寸选择结晶分离稀土元素》一文中研究指出稀土材料由于具有优良的光、电、磁、催化、超导等功能,因此有着十分广阔的市场前景和极为重要的战略地位。但稀土元素共存是制约稀土产业发展的瓶颈。传统的稀土分离方法具有成本高、效率低、周期长、环境污染大等诸多问题。当务之急是寻找一种操作简单、性能优良、高效快捷的分离方法,提高资源利用率。本论文选用奥沙拉秦为有机配体、正叁价稀土离子Ln(III)为金属中心,通过水热反应制备了13种稀土金属有机框架(Ln-MOFs,MOFs=metal organic frameworks)材料。由于Ln-MOFs材料在结晶过程中对稀土离子半径的改变极其敏感,因此构建的13种Ln-MOFs材料可呈现出四种不同的结构,能成功地将稀土元素分离。在此基础上,本论文又设计混合实验进一步探究它们的分离效果。本论文主要分为以下几部分:(1)以奥沙拉秦为氧供给配体,以叁价稀土离子镧、铈、镨为金属中心,通过溶剂热法合成了叁种稀土有机框架材料。由于这叁种稀土有机框架材料具有相同的晶胞参数,我们称之为Ln-1-MOFs。(2)以奥沙拉秦为氧供给配体,以叁价稀土离子钕、钐、铕为金属中心,通过溶剂热法合成了叁种稀土有机框架材料。由于这叁种稀土有机框架材料具有相同的晶胞参数,我们称之为Ln-2-MOFs。(3)以奥沙拉秦为氧供给配体,以叁价稀土离子钆、铽、镝、钬为金属中心,通过溶剂热法合成了四种稀土有机框架材料。由于这叁种稀土有机框架材料具有相同的晶胞参数,我们称之为Ln-3-MOFs。(4)以奥沙拉秦为氧供给配体,以叁价稀土离子铒、铥、镥为金属中心,通过溶剂热法合成了叁种稀土有机框架材料。由于这叁种稀土有机框架材料具有相同的晶胞参数,我们称之为Ln-4-MOFs。(5)对稀土分离来说,分离程度和分离效率极其重要。为进一步探索MOFs材料通过选择性结晶分离稀土元素的分离程度和分离效率,本论文分别从Ln-1-MOFs,Ln-2-MOFs,Ln-3-MOFs和Ln-4-MOFs中各挑选一个金属参与混合分离实验的设计。首先,本论文设计了叁组两种金属混合的平行实验。在叁组平行实验中,以两种混合金属(摩尔比1:1)代替原本单一的金属,与摩尔量减为原来二分之一的奥沙拉秦进行溶剂热反应。对反应后的产物进行测试,发现只有半径较小的金属参与结晶;其次,本论文又设计了两组叁种金属混合的平行实验。在两组平行实验中,以叁种混合金属(摩尔比1:1:1)代替原本单一的金属,与摩尔量减为原来叁分之一的奥沙拉秦进行溶剂热反应。同样发现MOFs材料优先选择与半径较小的金属进行结晶;最后,本论文设计了一组四种金属混合的实验。以四种混合金属(摩尔比1:1:1:1)代替原本单一的金属,与摩尔量减为原来四分之一的奥沙拉秦进行溶剂热反应,仍然发现只有半径最小的金属能够在混合体系中优先生成MOFs材料。这些混合体系中的分离实验都说明通过MOFs材料选择性结晶分离稀土元素有规可循,它总是优先选择与半径较小的金属进行结晶,从而达到分离的目的。这也是“镧系收缩,稀土离子半径逐渐减弱,稀土配合物稳定常数逐渐增强”单向变化规律的体现。(本文来源于《东华理工大学》期刊2017-06-15）
袁圆[7]（2017）在《电解质聚沉分离法窄化α-Al_2O_3纳米颗粒尺寸分布》一文中研究指出α-Al_2O_3陶瓷是氧化物陶瓷中的典型代表,具有耐高温、抗氧化、耐磨损、耐腐蚀、高强度、高硬度、高熔点等优异的性能,在工业、航空航天、电子、冶金、医学等领域的应用十分广泛,然而α-Al_2O_3陶瓷的脆性问题制约了其更为深入的发展。研究发现当陶瓷晶粒小到纳米尺度时,能展现出一定的超塑性,这为陶瓷材料脆性问题的解决提供了新的可能性。制备出细小、无团聚、颗粒尺寸分布窄的α-Al_2O_3纳米颗粒是制备高性能α-Al_2O_3纳米晶陶瓷的前提和关键。然而,研究发现当α-Al_2O_3纳米颗粒的尺寸小于15 nm时,α-Al_2O_3的自由能比γ-Al_2O_3的自由能高,此时Al_2O_3的热力学稳定相为γ-Al_2O_3。因此,通过煅烧前驱体的方式制备尺寸细小的α-Al_2O_3纳米颗粒,尤其是颗粒尺寸小于15 nm的α-Al_2O_3纳米颗粒难度较大。本课题组通过机械化学法制备得到的α-Al_2O_3纳米颗粒经酸洗腐蚀后,分散性良好,尺寸分布2-260nm,最后通过电解质聚沉分离法分离出细小分散的α-Al_2O_3纳米颗粒。但由于在分离过程中大尺寸纳米颗粒对小尺寸纳米颗粒的聚沉行为的影响,导致该方法分离出的纳米颗粒尺寸分布较宽。因此,为了避免在分离过程中大尺寸纳米颗粒对小尺寸纳米颗粒聚沉行为的影响,以达到缩小α-Al_2O_3纳米颗粒尺寸分布的目的,本文主要进行了以下两部分工作:(1)电解质分离顺序由低浓度向高浓度方向进行。这种分离顺序的优点在于,先加入的低浓度盐酸可优先分离出大尺寸纳米颗粒,从而降低大尺寸纳米颗粒对小尺寸纳米颗粒聚沉行为的影响,以此来达到缩小小尺寸纳米颗粒的尺寸分布的目的。不同盐酸浓度下得到的α-Al_2O_3纳米颗粒的平均颗粒尺寸及相应的尺寸分布如下:0.0 mol/L HCl,平均颗粒尺寸为79.0 nm,尺寸分布41-260 nm;0.2mol/L HCl,平均颗粒尺寸43.0 nm,尺寸分布13-82 nm;0.4 mol/L HCl,平均颗粒尺寸30.0 nm,尺寸分布10-57 nm;0.6 mol/L HCl,平均颗粒尺寸15.0 nm,尺寸分布7-25 nm;0.8 mol/L HCl,平均颗粒尺寸12.0 nm,尺寸分布6-21 nm;1.0mol/L HCl,平均颗粒尺寸10.0 nm,尺寸分布5-17 nm;1.2 mol/L HCl,平均颗粒尺寸9.0 nm,尺寸分布5-13 nm;1.4 mol/L HCl,平均颗粒尺寸8.0 nm,尺寸分布4-12 nm;1.6 mol/L HCl,平均颗粒尺寸7.2 nm,尺寸分布3-11 nm;1.8 mol/L HCl,平均颗粒尺寸5.2 nm,尺寸分布2-8 nm;2.0 mol/L HCl,平均颗粒尺寸3.5nm,尺寸分布2-6 nm;(2)选定中间分离浓度,将待分离的纳米颗粒分成尺寸大小不同的两部分,大尺寸部分纳米颗粒按由高浓度向低浓度顺序分离,小尺寸部分纳米颗粒按低浓度向高浓度顺序分离。这种分离顺序能够在确保小尺寸纳米颗粒的尺寸分布窄的前提下,尽可能的缩小大尺寸纳米颗粒的尺寸分布,从而使不同电解质浓度下分离得到的纳米颗粒尺寸分布更均匀。在不同盐酸浓度下得到的α-Al_2O_3纳米颗粒的平均颗粒尺寸及相应的尺寸分布如下:0.0 mol/L HCl,平均颗粒尺寸72.0 nm,尺寸分布15-190 nm;0.2 mol/L HCl,平均颗粒尺寸20.8 nm,尺寸分布8-43 nm;0.4 mol/L HCl,平均颗粒尺寸13.5 nm,尺寸分布7-27 nm;0.6 mol/L HCl,平均颗粒尺寸12.8 nm,尺寸分布6-22 nm;0.8 mol/L HCl,平均颗粒尺寸11.0 nm,尺寸分布6-20 nm;1.2 mol/L HCl,平均颗粒尺寸10.0 nm,尺寸分布6-16 nm;1.4 mol/L HCl,平均颗粒尺寸8.0 nm,尺寸分布4-13 nm;1.6 mol/L HCl,平均颗粒尺寸7.8 nm,尺寸分布4-12 nm;1.8 mol/L HCl,平均颗粒尺寸7.2 nm,尺寸分布4-10 nm;2.0 mol/L HCl,平均颗粒尺寸6.4 nm,尺寸分布3-10 nm;2.2 mol/L HCl,平均颗粒尺寸4.6 nm,尺寸分布2-7 nm;2.4 mol/L HCl,平均颗粒尺寸3.8nm,尺寸分布2-6 nm;上述两种分离方法中,分离顺序由低浓度向高浓度分离的方法能够窄化小尺寸纳米颗粒尺寸分布,选取中间浓度先将待分离的纳米颗粒分成尺寸大小不同的两部分,再以不同的分离顺序向两边分离这两部分颗粒的方法能够同时窄化大尺寸纳米颗粒和小尺寸纳米颗粒的尺寸分布。与由高浓度向低浓度方向分离的电解质聚沉分离法的结果相比较,本工作中采用的两种分离方法均能够达到窄化α-Al_2O_3纳米颗粒尺寸分布的目的。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
刘梦霞,王春耀,罗建清,范雷刚[8]（2016）在《场地膜秆分离装置进料口尺寸改变的数值模拟》一文中研究指出为达到有效分离地膜的目的,研究场地膜秆分离装置内流场的压力分布和速度分布,获得适合场地膜秆分离装置进料口的尺寸,为场地膜秆分离装置的结构设计和优化提供比较重要的理论依据,建立了场地膜秆分离装置初始模型,采用ansys里的fluent模块对其腔体内流场的压力分布和速度分布进行了数值模拟,对比分析所得的结果。当进料口宽度为200 mm,进料口长度为400 mm,进料口中心位置距腔体中心位置为524 mm时为合理工况,此时下落粗细棉秆的范围较大,利于分离出地膜。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年09期）
刘梦霞,王春耀,范雷刚,罗建清[9]（2016）在《场地膜秆分离装置送风口尺寸改变的数值模拟》一文中研究指出为达到有效分离地膜的目的,建立了场地膜秆分离装置的叁维计算流体力学模型,采用Fluent软件对场地膜秆分离装置内的流场进行数值模拟分析,改变分离装置送风口的几何尺寸,分析比较其内部流场的压力分布速度分布。结果表明:在送风口和进料口的相对位置为100mm、送风口宽度为200mm和送风口长度为6 0 0 mm时最为合理,为场地膜秆分离装置的结构设计和性能改进提供了参考。(本文来源于《农机化研究》期刊2016年10期）
刘晓婷,贾艳媛,章应辉,卜显和[10]（2016）在《一例基于电荷和尺寸筛分作用实现有机染料吸附分离的阴离子型金属有机框架》一文中研究指出金属有机框架(MOFs)因其可控的孔尺寸和高比表面积,在有机染料污染物的吸附和分离方面具有潜在的应用价值~[1]。然而设计可快速分离有机污染物的金属有机框架仍然面临巨大挑战。本文中我们报道了一例叁维双壁阴离子型金属有机框架,该框架具有(3,6)-连接的apo型拓扑结构,在c轴方向上具有半径约为6A的一维孔道。研究结果表明:该框架能够实现对亚甲基蓝(MB)的快速吸附与分离。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
尺寸分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用五打十一分打叶机组对上部烟配打模块进行梗叶分离,研究了打叶去梗工序中各级打叶风分后片烟的尺寸分布变化规律。结果表明:各级打叶风分单元分离出的片烟尺寸在各面积区间内的比例变化趋势基本一致;其中第一、二级打叶单元内各风分口的大中片比例均>94%,较为稳定,且片烟特征尺寸及超大片比例均随风分级数的增加呈上升趋势,第叁、四/五级打叶单元内片烟特征尺寸及超大片比例显着降低,小片率明显升高;各级打叶单元汇总片烟的特征尺寸及均匀性随打叶级数增加逐渐降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尺寸分离论文参考文献
[1].王朋辉,李怡恩,张亚涛.氧化石墨烯尺寸调控及其复合膜分离性能研究[J].膜科学与技术.2019
[2].梁淼,刘茂林,杨永锋,王根发,杨宗灿.各级打叶风分单元分离片烟的尺寸分布变化规律[J].食品与机械.2018
[3].何蔓,彭诗琪,杨青,刘小兰,陈贝贝.不同尺寸纳米金的分离分析新方法研究[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[4].乔宗文,邓嘉琪.相分离程度对侧链脂肪磺酸型质子交换膜尺寸稳定性的影响[J].化学与生物工程.2018
[5].张石愚.氧化石墨烯的尺寸分离及其在纤维和气凝胶中的应用研究[D].苏州大学.2018
[6].孟盼盼.基于稀土有机框架材料的尺寸选择结晶分离稀土元素[D].东华理工大学.2017
[7].袁圆.电解质聚沉分离法窄化α-Al_2O_3纳米颗粒尺寸分布[D].兰州大学.2017
[8].刘梦霞,王春耀,罗建清,范雷刚.场地膜秆分离装置进料口尺寸改变的数值模拟[J].江苏农业科学.2016
[9].刘梦霞,王春耀,范雷刚,罗建清.场地膜秆分离装置送风口尺寸改变的数值模拟[J].农机化研究.2016
[10].刘晓婷,贾艳媛,章应辉,卜显和.一例基于电荷和尺寸筛分作用实现有机染料吸附分离的阴离子型金属有机框架[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016