注射深度论文-Ali,Mostafaei,Nazli,Taheri,Atena,Latifi

注射深度论文-Ali,Mostafaei,Nazli,Taheri,Atena,Latifi

导读:本文包含了注射深度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:高阶相差,眼压,丝裂霉素C,非穿透深层巩膜切除术

注射深度论文文献综述

Ali,Mostafaei,Nazli,Taheri,Atena,Latifi[1](2019)在《非穿透性深度巩膜切除术+MMC Tenon囊下注射治疗开角型青光眼术后高阶像差变化的研究(英文)》一文中研究指出目的:研究开角型青光眼患者非穿透性深层巩膜切除术后高阶像差的变化。方法:研究包括20例患者20眼,其中10例为原发性开角型青光眼, 10例为继发性开角型青光眼。患者术前接受非穿透性深层巩膜切除术,并辅以Tenon囊下注射(0.02%of MMC)。术前及术后1、3mo用i-Trace分析仪测定角膜总高阶像差。每次随访时评估眼压(IOP)、最佳矫正视力(BCVA)和眼泡形态。手术的成功率分为完全成功、相对成功和失败。结果:术前IOP为24.05±3.07 mmHg,平均用药2.85±0.67次,随访3mo后,IOP为12.30±3.32 mmHg,平均用药0.70±0.98次。随访期间IOP均明显下降(P<0.001)。术后随访1mo,总高阶像差(HOT)均方根(RMS)和总球型像差值明显升高,3mo后下降。术后各时间段叁叶肌和全眼昏迷样像差变化无统计学意义。术后1mo HOT RMS及球形角膜均明显增加,3mo随访后明显减少。术后角膜叁叶肌变化与术前相比无统计学意义。患者年龄和IOP对HOT和角膜HOT的变化无显着影响。结论:深度巩膜切除术后1mo内角膜和眼部高阶像差增加,3mo后下降,与术前相比无统计学意义。在3mo随访时,患者的BCVA和等效球镜(SE)与术前相比无统计学差异。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年11期)

徐蓉,任玉英[2](2018)在《不同按压时间与按压深度对皮下注射低分子肝素冠心病患者皮下出血的影响》一文中研究指出目的探讨不同按压时间与按压深度对皮下注射低分子肝素冠心病患者皮下出血的影响。方法选取120例行皮下注射低分子肝素治疗的冠心病患者,采用自身对照法,将患者腹壁分为4个象限(左上:A,右上:B,右下:C,左下:D),对照组选取AD象限皮下注射,实验组选取BC象限皮下注射,实验组注射结束后按压1~2 min,按压深度为0.5~1 cm,对照组按压5~10 min,按压深度为1~3 cm,每次注射24 h后观察两组患者出血率,并根据出血面积评估淤点、紫癜、瘀斑、血肿情况。结果实验组的瘀点率高于对照组,出血、瘀斑、血肿率及皮下出血面积均低于对照组(均P<0.05),两组患者紫癜率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病患者皮下注射低分子肝素时按压时间1~2 min,按压深度0.5~1 cm,可以有效降低皮下出血率,减少皮下出血面积。(本文来源于《广西医学》期刊2018年16期)

周虹[3](2017)在《注射型猪小肠黏膜下层复合脂肪间充质干细胞治疗大鼠深Ⅱ度烫伤创面的实验研究》一文中研究指出第一部分大鼠ADSCs体外分离培养及CM-Di I标记后的传代示踪目的:通过体外实验建立一种分离培养大鼠脂肪间充质干细胞(Adipose-derived stem cells;ADSCs)并将其用CM-Di I标记的方法,探讨CM-Di I标记后的细胞用于传代示踪的可行性。方法:在无菌条件下剥离出大鼠腹股沟处的脂肪组织(去除血管和筋膜)并将其剪碎,Ⅰ型胶原酶消化脂肪组织,提取出原代细胞,并进行消化传代培养。对各代细胞形态进行观察,将第3代细胞用流式细胞仪进行间充质干细胞表面标志物的鉴定,并将其进行成脂成骨分化诱导,以确定培养出的细胞为ADSCs。用CM-Di I标记第3代ADSCs,荧光显微镜和激光扫描共聚焦显微镜观察此代细胞的荧光标记情况,并用流式细胞仪测定此代细胞的标记率。将标记后的ADSCs继续培养并进行消化传代,在传代至第6代和第9代时,用流式细胞仪分别测定这两代ADSCs的标记率。结果:在体外成功提取出ADSCs,其呈现长梭形、鱼群样、旋涡状样的生长。传代后的细胞逐渐纯化,并且生长增殖速度加快,细胞形态无明显变化。第3代ADSCs的表面重要标志物CD29和CD90均阳性表达(表达率分别为95.04%、99.65%),而造血细胞表面标志物CD34、CD45和CD31均阴性表达(表达率分别为0.17%、0.20%、0.14%)。ADSCs能进行成脂成骨的诱导分化。CM-Di I能成功标记ADSCs,标记后的细胞呈现红色荧光,随着代数的增加,荧光强度逐渐减弱,至第9代仍未消失。流式细胞仪测定传代后的ADSCs的CM-Di I标记率,第3代时标记率为97.09%,第6代时标记率为66.21%,而第9代时标记率仍有37.86%。结论:大鼠ADSCs具有很强的生长增殖能力,其能阳性表达间充质干细胞的表面重要标志物,且具有成脂成骨的分化潜能。CM-Di I标记ADSCs方便易行,标记率高,示踪效果良好,显示其可成为细胞标记示踪的良好荧光染料,能为后续进一步的体内实验奠定基础。第二部分注射型SIS与ADSCs的体外共培养目的:制备可注射型的猪小肠黏膜下层(Small intestinal submucosa;SIS),并探讨其作为注射型生物支架材料与大鼠脂肪间充质干细胞(ADSCs)的体外共培养情况。方法:将培养出的ADSCs用流式细胞仪进行间充质干细胞表面标志物的鉴定和成脂成骨的分化诱导,并将其进行CM-Di I荧光标记。制备可注射型的SIS并将其与ADSCs复合培养,HE染色观察注射型SIS的脱细胞情况,扫描电镜和荧光显微镜观察注射型SIS及其与细胞复合后的情况。制备100%、75%、50%和25%浓度的注射型SIS材料浸提液,将ADSCs分别在各浓度的材料浸提液下培养,CCK-8试剂盒检测ADSCs在第1、3、5、7天的增殖情况和材料的毒性。Live/dead染色试剂盒检测ADSCs在100%浓度的材料浸提液中第1、3、5、7天的存活情况。结果:分离培养出的ADSCs能阳性表达间充质干细胞表面重要标志物且具有成脂成骨的分化能力。HE染色显示注射型SIS上无残留细胞。扫描电镜观察到注射型SIS有较多大小不一的叁维孔隙,ADSCs能在材料上很好的黏附,呈椭圆形和条索状生长。CCK-8检测显示与材料共培养的ADSCs增殖率提高且材料无细胞毒性。Live/dead染色试剂盒检测显示ADSCs在100%材料浸提液中存活良好,并且与在完全培养基中培养第1、3、5、7天的死细胞比例没有差别。结论:注射型SIS有良好的叁维结构,无细胞毒性,与ADSCs复合具有良好的生物相容性,其促进ADSCs的生长与增殖,显示其可作为脂肪组织工程一种注射型的天然生物支架材料,为呈递细胞提供一种新的形式。第叁部分注射型SIS复合ADSCs治疗大鼠深Ⅱ度烫伤创面的实验研究目的:再生医学为烧伤创面提供了多种治疗方式,寻找良好的皮肤替代物治疗烧伤创面成为一大趋势。为此,本文拟探讨注射型SIS与大鼠ADSCs二者混合物注射治疗大鼠深Ⅱ度烫伤创面的可行性。方法:将64只大鼠随机分为A组(空白对照组)、B组(ADSCs组)、C组(注射型SIS组)、D组(注射型SIS﹢ADSCs组),每组16只大鼠,均用100℃沸水作用于大鼠背部皮肤10秒以造模。烫伤后即对创面边缘和中心区域进行注射治疗,A、B、C、D四组分别注射1ml PBS液,1ml含有2×107 ADSCs的PBS液,1ml质量分数为20%的注射型SIS,1ml 2×107 ADSCs和质量分数为20%的注射型SIS的二者混合物,用凡士林纱布和无菌纱布依次覆盖创面,透气胶带环绕包扎大鼠躯干。在二者混合物注射治疗后的第3、7、14、21天采用大体观察、创面微血管密度、组织病理学及组织学免疫荧光的方法来评价二者混合物注射治疗对大鼠深Ⅱ度烫伤创面的修复情况。结果:二者混合物注射治疗后的第3天,A、B、C、D四组大鼠创面闭合率分别为7.75±1.30%,13.90±1.01%,14.7±1.10%,19.14±1.56%;第7天,四组大鼠创面闭合率分别为21.45±1.19%,41.34±5.80%,40.62±4.93%,58.28±2.62%;第14天,四组大鼠创面闭合率分别为50.91±1.28%,67.15±0.86%,69.54±0.81%,85.31±1.05%;第21天,四组大鼠创面闭合率分别为62.68±3.14%,82.19±1.61%,88.77±0.73%,100±0%。D组创面闭合率较A、B、C叁组均高(P<0.01)。二者混合物注射治疗后的第7天,A、B、C、D四组创面微血管密度分别为(11.5±4.6,24.6±6.3,20.1±9.7,39.2±7.3)个/cm2,D组微血管密度均大于A、B、C叁组(P<0.05)。HE染色显示D组新生血管较另外叁组多,而炎症细胞浸润最少。呈现绿色荧光的CD31部分能与呈现红色荧光的ADSCs在同一创面区域共存,显示出椭圆状的新生血管结构。二者混合物注射治疗后的第21天,B、C、D叁组创面均有新生表皮生成,且D组新生表皮最厚,而A组未见明显新生表皮生成。呈现绿色荧光的CK10部分能与呈现红色荧光的ADSCs在同一创面区域共存,显示出表皮样的结构。结论:注射型SIS与ADSCs二者混合物注射治疗能通过提高创面闭合率,促进新生血管生成,减少炎症细胞浸润,促进创面新生表皮再生的作用来促进大鼠深Ⅱ度烫伤创面的修复。(本文来源于《西南医科大学》期刊2017-05-01)

左婕,魏艳[4](2016)在《低分子肝素皮下注射不同深度对皮下出血的影响》一文中研究指出目的探讨腹部注射低分子肝素钠不同深度对皮下出血的影响。方法对66例冠心病患者皮下注射低分子肝素钠共612针,实验组306针采取全针头深度注射,对照组306针采取1/2针头深度注射,比较两组所致皮下出血的情况。结果实验组皮下出血率低于对照组,差异(P<0.01)有统计学意义。结论采取全针头深度注射法可有效降低皮下出血率。(本文来源于《中国医药指南》期刊2016年17期)

王志东[5](2015)在《注射用红花黄色素治疗深Ⅱ度烧伤创面的临床研究》一文中研究指出目的研究应用注射用红花黄色素在治疗深Ⅱ度烧伤方面的临床效果。方法将80例烧伤总面积<30%TBSA的深Ⅱ度烧伤患者,随机分两组,对照组常规治疗;观察组在常规治疗基础上+注射用红花黄色素。对二组患者创面消肿时间、治疗14 d后创面愈合率、创面痊愈时间等指标做统计对比。结果观察组消肿时间比对照组缩短1.65 d,观察组痊愈时间比对照组5.34 d,观察组14 d后创面愈合率比对照组22.18%,结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用红花黄色素能明显促进深Ⅱ度烧伤患者创面的消肿,加快愈合,改善创面愈合质量,减轻瘢痕形成,值得临床推广应用。(本文来源于《中外医疗》期刊2015年16期)

纪健,朱涛[6](2015)在《儿童静脉注射不同剂量丙泊酚后麻醉深度的变化及其对应激反应和血流动力学的影响分析》一文中研究指出目的探析儿童静注不同剂量丙泊酚的麻醉深度变化,对应激反应及血流动力学的影响。方法入选2012年8月~2013年12月于我院择期通过全麻进行腹部手术治疗的患儿120例,根据入院先后顺序分为两组各60例,对照组丙泊酚剂量为10 mg/(kg·h),每20 min以10 mg/(kg·h)、8 mg/(kg·h)、6 mg/(kg·h)方案减量,观察组丙泊酚剂量为15 mg/(kg·h),每20 min以15 mg/(kg·h)、10 mg/(kg·h)、8 mg/(kg·h)方案减量,比较两组患者在麻醉和插管各时点的血流动力学情况和脑电双频指数(B IS),采血测定各时点血清血糖及皮质醇浓度。结果两组T0时各项血流动力学特征、BIS、血糖及皮质醇均一致,观察组各时点HR、SBP、DBP及BIS均显着低于对照组,T4时血糖值显着低于对照组,T2~T4时皮质醇显着低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论儿童静注15 mg/(kg·h)丙泊酚能够维持较好的麻醉深度,提高循环稳定性,减轻应激反应。(本文来源于《中国现代手术学杂志》期刊2015年03期)

李娟红,李桂英,程斌[7](2014)在《华佗夹脊穴(腰段)针刺深度及穴位注射后迁移轨迹的CT影像定位探析》一文中研究指出目的:探讨在华佗夹脊穴采用直刺方法及穴位注射治疗的安全深度和穴位注射后药物扩散迁移轨迹的CT影像定位。方法:采用CT对夹脊穴的进针深度、角度、相关组织层面及臭氧穴位注射后在局部组织扩散移动轨迹进行扫描观察。结果:当针于人体矢状面呈0-15°角进针并出现明显的"抵触感"时,看到针尖可到达华佗夹脊穴(腰段)椎板,此为最佳进针深度,并在此注入25ug/ml臭氧10ml,CT平扫臭氧夹脊穴位注射后在局部组织扩散移动轨迹,观察可见臭氧同侧椎旁上下可扩散2-5椎体平面,并可通过椎间孔扩散至脊神经根周围、椎管内直至对侧椎间孔神经根周(本文来源于《中华中医药学会第五次中医防治疼痛学术年会论文汇编》期刊2014-06-26)

丁琳,刘红敏,魏雪莲,明玥,孙慧博[8](2013)在《成人不同体重人群臀部肌内注射的适宜深度探讨及护理对策》一文中研究指出目的进一步明确肌肉注射的深度。方法以臀大肌注射为研究对象,通过B超测量600例患者皮肤及皮下脂肪的厚度,以确定针头进入的深度。结果消瘦组的平均厚度为1.27 cm,正常组的平均厚度为2.51 cm,肥胖组的平均厚度为3.86 cm,叁组相比P<0.05,差异有显着性意义。结论教科书上的进针深度标准,目前只适用于正常组。所以在执行肌肉注射时,首先要根据药物的性质和粘稠度,选择不同的针头进行注射,同时要考虑患者的胖瘦程度,进一步选择不同的针头以及给药途径。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2013年24期)

丁琳,胡巍,张英艳,李敏,李晶[9](2013)在《臀部肌内注射深度与体重指数的相关性探讨》一文中研究指出目的探讨臀部肌内注射深度与体重指数的相关性。方法选择2011年1月至2013年7月间,在齐齐哈尔医学院附属第叁医院门诊行臀大肌肌内注射的患者400例作为研究对象,记录两组患者的体重指数和臀大肌皮下脂肪层厚度,进行相关性分析,同时记录正常组和超重组男女患者臀大肌肌内注射深度。结果正常体重患者和超重患者的提体质量数与皮下脂肪层厚度呈现直线正相关,并且正常组与超重组患者在进针长度比较也具有统计学意义。结论超重患者皮下注射时要对患者进行全面的综合评估,综合考虑患者BMI指数、注射点皮下脂肪层厚度、肌肉状况等综合因素来选择合适的注射针头。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2013年23期)

李娟红,李桂英,程斌[10](2013)在《华佗夹脊穴(腰段)针刺深度及穴位注射后迁移轨迹的CT影像定位探析》一文中研究指出目的观察直刺及穴位注射华佗夹脊穴(腰段)的安全深度和穴位注射后药物扩散迁移轨迹的CT影像定位。方法采用CT对夹脊穴的进针深度、角度、相关组织层面及臭氧穴位注射后在局部组织扩散移动轨迹进行扫描观察。结果当针与人体矢状面呈0°~15°角进针并出现明显的抵触感时,观察到针尖可到达华佗夹脊穴(腰段)椎板,此为最佳进针深度,并在此注入25 g/mL臭氧10 mL,CT平扫臭氧夹脊穴位注射后在局部组织扩散移动轨迹,观察可见臭氧同侧椎旁上下可扩散2~5椎体平面,并可通过椎间孔扩散至脊神经根周围、椎管内直至对侧椎间孔神经根周围。结论华佗夹脊穴(腰段)直刺穴位注射后药物扩散范围极其宽广,可以扩散至人体许多重要组织脏器,但具有一定治疗风险,其扩散移动轨迹可能是夹脊穴针感传导的经络物质基础。(本文来源于《上海针灸杂志》期刊2013年09期)

注射深度论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨不同按压时间与按压深度对皮下注射低分子肝素冠心病患者皮下出血的影响。方法选取120例行皮下注射低分子肝素治疗的冠心病患者,采用自身对照法,将患者腹壁分为4个象限(左上:A,右上:B,右下:C,左下:D),对照组选取AD象限皮下注射,实验组选取BC象限皮下注射,实验组注射结束后按压1~2 min,按压深度为0.5~1 cm,对照组按压5~10 min,按压深度为1~3 cm,每次注射24 h后观察两组患者出血率,并根据出血面积评估淤点、紫癜、瘀斑、血肿情况。结果实验组的瘀点率高于对照组,出血、瘀斑、血肿率及皮下出血面积均低于对照组(均P<0.05),两组患者紫癜率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病患者皮下注射低分子肝素时按压时间1~2 min,按压深度0.5~1 cm,可以有效降低皮下出血率,减少皮下出血面积。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

注射深度论文参考文献

[1].Ali,Mostafaei,Nazli,Taheri,Atena,Latifi.非穿透性深度巩膜切除术+MMCTenon囊下注射治疗开角型青光眼术后高阶像差变化的研究(英文)[J].国际眼科杂志.2019

[2].徐蓉,任玉英.不同按压时间与按压深度对皮下注射低分子肝素冠心病患者皮下出血的影响[J].广西医学.2018

[3].周虹.注射型猪小肠黏膜下层复合脂肪间充质干细胞治疗大鼠深Ⅱ度烫伤创面的实验研究[D].西南医科大学.2017

[4].左婕,魏艳.低分子肝素皮下注射不同深度对皮下出血的影响[J].中国医药指南.2016

[5].王志东.注射用红花黄色素治疗深Ⅱ度烧伤创面的临床研究[J].中外医疗.2015

[6].纪健,朱涛.儿童静脉注射不同剂量丙泊酚后麻醉深度的变化及其对应激反应和血流动力学的影响分析[J].中国现代手术学杂志.2015

[7].李娟红,李桂英,程斌.华佗夹脊穴(腰段)针刺深度及穴位注射后迁移轨迹的CT影像定位探析[C].中华中医药学会第五次中医防治疼痛学术年会论文汇编.2014

[8].丁琳,刘红敏,魏雪莲,明玥,孙慧博.成人不同体重人群臀部肌内注射的适宜深度探讨及护理对策[J].齐齐哈尔医学院学报.2013

[9].丁琳,胡巍,张英艳,李敏,李晶.臀部肌内注射深度与体重指数的相关性探讨[J].齐齐哈尔医学院学报.2013

[10].李娟红,李桂英,程斌.华佗夹脊穴(腰段)针刺深度及穴位注射后迁移轨迹的CT影像定位探析[J].上海针灸杂志.2013

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