药物联合治疗论文-尚志文

药物联合治疗论文-尚志文

导读:本文包含了药物联合治疗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:药品集中采购,军队医疗机构,研药,辽宁省肿瘤医院,治疗周期,沈阳日报,医保定点,国家组织,带量,地区集中

药物联合治疗论文文献综述

尚志文[1](2019)在《辽宁25个药物全面降价》一文中研究指出本报讯(沈阳日报、沈报融媒尚志文)12月18日,获悉,国家组织药品集中采购和使用工作在辽宁全面实施,25个国家组织联盟地区集中带量采购的常见药价格将全面下调,全省所有公立医疗卫生机构、驻辽医保定点军队医疗机构统一执行联盟地区(辽宁省)药品集中采购(本文来源于《沈阳日报》期刊2019-12-19)

程守勤,侯华娟[2](2019)在《介入联合药物治疗效果更佳》一文中研究指出本报讯 (程守勤 通讯员侯华娟)由解放军东部战区总医院神经内科刘新峰教授牵头的一项国际大型多中心随机对照试验——急性椎基底动脉闭塞性卒中血管再通研究成果近日在线发表在《柳叶刀》子刊《神经病学》上。该研究是全球第一项椎基底动脉取栓多中心随机对照研究,提(本文来源于《健康报》期刊2019-12-16)

伊旺盛,杜鹏[3](2019)在《二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗2型糖尿病的疗效及药物安全性分析》一文中研究指出选取2014年7月~2018年6月110例2型糖尿病患者,随机平分为对照组对照组予以二甲双胍治疗,研究组在此基础上加用质子泵抑制剂。结果治疗后研究组血糖水平均明显低于对照组(P <0. 05);未见严重不良反应,(P> 0. 05)。结论二甲双胍联合质子泵抑制剂能有效控制2型糖尿病血糖水平。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年06期)

王佛有,周禹辰[4](2019)在《自拟消癌止痛散联合止痛药物治疗癌性疼痛患者的临床观察》一文中研究指出目的综合性评估自拟消癌止痛散联合西药止痛药物治疗癌性疼痛患者的临床效果。方法 60例中重度癌性疼痛患者,采用信封法随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组患者常规应用世界卫生组织(WHO)叁阶梯止痛原则用药,试验组在对照组基础上应用消癌止痛散治疗。观察比较两组患者不用时间疼痛评分及不同时间疗效。结果试验组患者第3、7、14 d疼痛评分分别为(4.70±1.01)、(3.30±0.51)、(3.30±0.14)分,对照组患者第3、7、14 d疼痛评分分别为(5.67±2.78)、(4.03±1.21)、(3.40±0.52)分;试验组患者第3、7 d疼痛评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者第14 d疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者第3、7、14 d的有效率分别为86.7%(26/30)、93.3%(28/30)、93.3%(28/30),对照组分别为60.0%(18/30)、86.7%(26/30)、93.3%(28/30);试验组患者第3 d的有效率显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者第7、14 d的有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于癌性疼痛患者应用消癌止痛散联合西药止痛治疗,可以改善癌性疼痛患者的疼痛评分,改善患者的生存质量,提高止痛药物临床疗效,并且临床应用消癌止痛散安全有效,值得广泛推广应用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年23期)

叶嘉炜,费爱华[5](2019)在《CRRT联合药物治疗对急性失代偿性心力衰竭预后的影响》一文中研究指出目的:探讨连续性肾脏替代治疗(CRRT)联合药物对于急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者预后的影响。方法:回顾性研究2015-01—2018-07期间在我院急诊科住院治疗的ADHF患者101例。根据是否接受CRRT治疗,分为CRRT+常规药物治疗组45例(以下简称CRRT组)及常规药物治疗组(以下简称药物治疗组)56例。对两组全因28 d死亡率、住院期间总液体净出量、出院时NT-proBNP水平以及住院费用进行比较,并记录治疗期间不良反应发生情况。同时对所有入组患者出院后随访120 d,记录患者出院后首次心衰事件发生时间,并统计30、60、120 d心衰事件发生率。结果:和药物治疗组相比,CRRT组出院后发生首次心衰事件中位时间更久(78 d vs.38 d,P=0.029),出院后30、60 d心衰事件发生率更低(7.5%vs.23.1%,P=0.045;12.5%vs.34.6%,P=0.015),住院期间总液体净出量更多[(13.10±9.70) L vs.(9.25±5.08) L,P=0.038],治疗过程中新发电解质紊乱更少(8.9%vs.26.8%,P=0.022)。两组28 d全因死亡率差异无统计学意义(13.3%vs.7.1%,P=0.301),出院时NT-proBNP水平与基线值差异相似(-6 933.55±12 843.09 vs.-6 726.69±17 413.01,P=0.953)。结论:CRRT能够显着改善ADHF患者循环容量过负荷,减少心衰事件的发生,同时对电解质的影响较小。(本文来源于《临床急诊杂志》期刊2019年12期)

杨实进[6](2019)在《小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症患者攻击行为的临床疗效分析》一文中研究指出目的分析小剂量丙戊酸镁与抗精神病药物结合治疗精神分裂症患者对其攻击行为的疗效。方法选取本院2016年1月至2018年10月收治的70例精神分裂症患者为研究对象,依据随机双盲法分成对照组(应用抗精神病药物治疗方法,n=35)、治疗组(应用小剂量丙戊酸镁与抗精神病药物结合治疗方法,n=35)。比较两组治疗前、治疗2个月后外显攻击行为量表(MOAS)评分分值、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分分值,并统计两组药物不良反应。结果治疗组治疗2个月后外显攻击行为量表(MOAS)评分低于治疗前与对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗2个月后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分低于治疗前与对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组药物不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义。结论对精神分裂症患者予以小剂量丙戊酸镁结合抗精神病药物治疗可以改善其攻击行为。(本文来源于《当代医学》期刊2019年34期)

胡洁琳,陈锋,黄灵[7](2019)在《玻璃体腔注射抗VEGF药物联合扩血管药物治疗黄斑出血性眼病的临床观察》一文中研究指出目的探讨采用玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物联合扩血管药物治疗黄斑出血性眼病的临床效果。方法选取2017年1月至2018年9月本院收治的黄斑出血性眼病患者108例为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组,每组54例。对照组予以扩血管药物治疗,观察组予以玻璃体腔注射抗VEGF药物联合扩血管药物治疗,比较两组最佳矫正视力(BCVA)、黄斑区视网膜厚度(CRT)及眼底情况。结果治疗后两组BCVA均提高,CRT均降低,且观察组变化幅度大于对照组;同时与对照组相比,观察组黄斑出血改善效果较优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄斑出血性眼病患者采用抗VEGF药物联合扩血管药物治疗可有效促进其视力水平及黄斑出血等症状改善,临床疗效显着,值得推广。(本文来源于《当代医学》期刊2019年34期)

杨永久,丁旭,满新贺,李力宏[8](2019)在《AngioJet导管血栓抽吸联合药物涂层球囊治疗下肢动脉硬化并血栓形成》一文中研究指出目的分析Angiojet导管血栓抽吸联合药物涂层球囊治疗下肢动脉硬化并血栓形成的临床疗效。方法收集2017年1月至2018年3月北京市垂杨柳医院收治的56例下肢动脉粥样硬化闭塞并血栓形成患者的临床资料,采用AngioJet导管吸栓并药物球囊扩张治疗,血栓抽吸治疗前后,进行血管造影检查,并对血栓清除率进行分级。术后随访6~12个月,记录分析患者下肢症状改变,下肢创面的愈合及有无复发,采用下肢动脉超声检查血管通畅率及踝肱指数检查。结果本组56例患者均进行AngioJet导管血栓抽吸及药物球囊扩张治疗,技术成功率100%,无大截肢及围手术期死亡。住院6~18天,平均(11.0±7.3)天,术后下肢疼痛症状均显着减轻。血栓清除达Ⅲ级者51例(91.07%),达Ⅱ级者5例(8.93%)。随访6~12个月,11例足溃疡患者中10例患者2个月内足溃疡愈合,1例未愈合,但静息痛缓解;2例术后8~11个月死于心血管疾病。随访期间复查血管超声,术后6个月血管通畅率为100%,术后12个月血管再闭塞4例,但未出现下肢溃疡和静息痛。结论 AngioJet导管吸栓是血管腔准备的有效方法,联合药物涂层球囊治疗下肢动脉硬化并血栓形成具有良好的临床疗效。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年12期)

陈检文,蒋科,李冬梅[9](2019)在《抗结核药物联合颗粒植骨与髂骨植骨融合术治疗单节段脊柱结核中采用的效果比较》一文中研究指出目的对比分析颗粒植骨、髂骨植骨融合术治疗单节段脊柱结核的临床效果。方法回顾性收集2013年7月至2016年12月川北医学院附属医院收治的89例单节段脊柱结核患者的临床诊治、随访资料,患者均接受抗结核药物联合一期后路病灶清除+植骨融合内固定术治疗,根据植骨融合方式不同将患者分为颗粒组42例(采用颗粒植骨融合)与髂骨组47例(采用髂骨植骨融合),记录手术相关数据,评估症状改善程度,并获取术后1周及随访2年Cobb角、椎间高度测量数据。结果两组术后住院时间、术后并发症发生率对比,差异无显着性(P>0.05);颗粒组手术时间、植骨融合时间明显短于髂骨组,差异有显着性(P<0.05);术中失血量、术后引流量明显低于髂骨组,差异有显着性(P<0.05)。与术前相比,两组术后1周JOA评分均明显升高,VAS评分均明显下降,差异有显着性(P<0.05),但两组间日本骨科学会评分、视觉模拟疼痛评分法改善程度差异无显着性(P>0.05)。结论抗结核药物联合一期后路病灶清除+植骨融合内固定术治疗单节段脊柱结核中采用颗粒植骨、髂骨植骨两种融合方式均可获得良好的短期疗效,但前者更有助于控制手术时间、出血量,且植骨融合时间更短,而后者更有助于Cobb角度、椎间高度维持。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年12期)

胡明辉,刘璐,舞艳[10](2019)在《免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床研究》一文中研究指出目的探讨免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫(IE)的疗效,以及分析其对免疫球蛋白和T细胞亚群的影响。方法选取辽宁省铁岭市中心医院2016年12月至2018年6月收治的IE患者123例,按随机数字表法分为对照组(61例)和研究组(62例)。两组患者均给予抗癫痫药物治疗,研究组患者联用免疫球蛋白,疗程均为3个月。结果研究组临床总有效率为90. 32%,显着高于对照组的77. 05%(P <0. 05);治疗后,两组患者的巴胺水平、5-羟色胺、去甲肾上腺素均高于治疗前(P <0. 05),组间比较无显着差异(P> 0. 05);治疗后,研究组患者的IgG和IgA水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P <0. 05),IgM水平治疗前后无显着差异(P> 0. 05);治疗后,两组患者的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+均高于治疗前,CD_8~+低于治疗前,且研究组上述指标改善情况均优于对照组(P <0. 05);治疗后,两组患者的个人情绪、担心发作、药物影响、感知功能、社会功能、健康水平及精神状态比较均高于治疗前,且研究组高于对照组(P <0. 05);两组不良反应发生率无显着差异(χ~2=1. 992,P=0. 158)。结论免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗IE疗效确切,可减少癫痫发作次数,改善免疫球蛋白和T细胞亚群水平,提高机体免疫功能及神经递质水平,且安全性较高。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期)

药物联合治疗论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本报讯 (程守勤 通讯员侯华娟)由解放军东部战区总医院神经内科刘新峰教授牵头的一项国际大型多中心随机对照试验——急性椎基底动脉闭塞性卒中血管再通研究成果近日在线发表在《柳叶刀》子刊《神经病学》上。该研究是全球第一项椎基底动脉取栓多中心随机对照研究,提

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

药物联合治疗论文参考文献

[1].尚志文.辽宁25个药物全面降价[N].沈阳日报.2019

[2].程守勤,侯华娟.介入联合药物治疗效果更佳[N].健康报.2019

[3].伊旺盛,杜鹏.二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗2型糖尿病的疗效及药物安全性分析[J].实用糖尿病杂志.2019

[4].王佛有,周禹辰.自拟消癌止痛散联合止痛药物治疗癌性疼痛患者的临床观察[J].中国现代药物应用.2019

[5].叶嘉炜,费爱华.CRRT联合药物治疗对急性失代偿性心力衰竭预后的影响[J].临床急诊杂志.2019

[6].杨实进.小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症患者攻击行为的临床疗效分析[J].当代医学.2019

[7].胡洁琳,陈锋,黄灵.玻璃体腔注射抗VEGF药物联合扩血管药物治疗黄斑出血性眼病的临床观察[J].当代医学.2019

[8].杨永久,丁旭,满新贺,李力宏.AngioJet导管血栓抽吸联合药物涂层球囊治疗下肢动脉硬化并血栓形成[J].中国临床医生杂志.2019

[9].陈检文,蒋科,李冬梅.抗结核药物联合颗粒植骨与髂骨植骨融合术治疗单节段脊柱结核中采用的效果比较[J].中国临床医生杂志.2019

[10].胡明辉,刘璐,舞艳.免疫球蛋白联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床研究[J].中国药业.2019

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