非去极化肌肉松弛药论文-龚园

非去极化肌肉松弛药论文-龚园

导读:本文包含了非去极化肌肉松弛药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:α7烟碱型乙酰胆碱受体,RIC-3,炎症反应,非去极化肌肉松弛药

非去极化肌肉松弛药论文文献综述

龚园[1](2015)在《非去极化肌肉松弛药加重炎症反应的机制研究》一文中研究指出已知机体存在胆碱能抗炎通路(CAP),即迷走神经释放乙酰胆碱与免疫细胞膜上的α7乙酰胆碱受体(α7-nAChR)结合,可抑制炎症因子的释放,减轻炎症反应。已有证据表明,非去极化肌肉松弛药能与α7-nAChR结合并抑制其功能。因此我们推测非去极化肌肉松弛药可与免疫细胞膜上的α7-nAChR结合,加重炎症反应。目的从以下方面证实非去极化肌肉松弛药可加重炎症反应,并探讨其机制:探讨不同浓度尼古丁对表达在HEK293细胞上的α7烟碱型乙酰胆碱受体的刺激作用,观察不同浓度的非去极化肌肉松弛药对表达在HEK293细胞上的α7烟碱型乙酰胆碱受体的阻断作用。观察非去极化肌肉松弛药逆转尼古丁抑制LPS刺激体外培养人巨噬细胞分泌TNF-α的作用。研究非去极化肌肉松弛药升高内毒素血症大鼠全身、肝脏和脾脏组织TNF-α含量。方法构建α7烟碱型乙酰胆碱受体和RIC-3质粒,通过RT-PCR、western blot和免疫荧光技术获得HEK293细胞表达α7烟碱型乙酰胆碱受体的表达结果。采用钙成像技术观察不同浓度尼古丁对构建表达在HEK293细胞上的α7烟碱型乙酰胆碱受体的刺激强度。采用α7烟碱型乙酰胆碱受体和RIC-3共转染HEK293细胞以获得在HEK293细胞上表达的功能性α7烟碱型乙酰胆碱受体,采用钙成像技术研究非去极化肌肉松弛药对α7烟碱型乙酰胆碱受体的抑制作用。体外培育人巨噬细胞,观察甲基牛扁亭碱(MLA)和不同类型非去极化肌肉松弛药对尼古丁抑制脂多糖(LPS)诱导刺激巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α (TNF-α)和白介素10(IL-10)的作用。采用ELISA方法来检测细胞培养液中TNF-α和IL-10水平。构建内毒素血症的大鼠模型,观察不同类型非去极化肌肉松弛药对大鼠血清、肝脏和脾脏中TNF-α水平的影响。采用ELISA法检测大鼠全身、肝脏和脾脏TNF-α含量。结果免疫荧光显示HEK293细胞上可以表达α7-nAChR, RT-PCR和western blot分别从mRNA和蛋白水平证实RIC-3和α7-nAChR共转染HEK293细胞。钙成像证明单纯α7-nAChR转染HEK293细胞并不能表达功能性α7-nAChR通过钙成像表明RIC-3可以促进HEK293细胞上功能性α7-nAChR的表达。通过钙成像观察到非去极化肌肉松弛药浓度范围在lnM-100nM,仍可以完全阻断30μM尼古丁对表达在HEK293细胞上的功能性α7-nAChR激动作用。免疫荧光显示人巨噬细胞上天然表达α7-nAChR。ELISA法检测证实采用α7-nAChR拮抗剂甲基牛扁亭碱(MLA)、非去极化肌肉松弛药均可以逆转1μM尼古丁对LPS刺激人巨噬细胞的TNF-α分泌的抑制作用(P<0.05),但IL-10水平并未受到影响(P>0.05)。在大鼠内毒素血症的动物模型上,采用不同类型非去极化肌肉松弛药持续静脉输注的大鼠血清、肝脏和脾脏组织中TNF-α含量较生理盐水对照组明显升高,有统计学差异(P<0.05)。结论RIC-3能促进在HEK293细胞上表达功能性α7烟碱型乙酰胆碱受体,功能性α7烟碱型乙酰胆碱受体可表达在HEK293细胞上。非去极化肌肉松弛药能抑制尼古丁对表达在HEK293细胞上的功能性α7-nAChR的激动作用。非去极化肌肉松弛药能逆转尼古丁对LPS刺激人巨噬细胞的TNF-α分泌的抑制作用。但IL-10水平并未受到影响。静脉持续输注非去极化肌肉松弛药能加重内毒素血症大鼠炎症反应。综上所述,非去极化肌肉松弛药通过阻断α7烟碱型乙酰胆碱受体加重机体炎症反应。(本文来源于《上海交通大学》期刊2015-04-01)

吴新民[2](1996)在《非去极化肌肉松弛药起效和消退速度间的关系》一文中研究指出有证据表明,非去极化肌肉松弛药的起效时间与其作用强度有关。但起效时间和消退速度间的关系还不太清楚。本实验采用孤立前臂技术,比较了四种肌松药(维库溴铵、美维松、达可松和本可松)的起效和消退时间。这四种非去极化肌松药的起效时间和消退时间之间有明确的相关关系。起效时间和消退时间以及起效时间和阻滞强度间的关系可能涉及到非去极化肌松药在运动神经终板胆碱能受体附近生物相的亲合力。(本文来源于《中华麻醉学杂志》期刊1996年05期)

非去极化肌肉松弛药论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

有证据表明,非去极化肌肉松弛药的起效时间与其作用强度有关。但起效时间和消退速度间的关系还不太清楚。本实验采用孤立前臂技术,比较了四种肌松药(维库溴铵、美维松、达可松和本可松)的起效和消退时间。这四种非去极化肌松药的起效时间和消退时间之间有明确的相关关系。起效时间和消退时间以及起效时间和阻滞强度间的关系可能涉及到非去极化肌松药在运动神经终板胆碱能受体附近生物相的亲合力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

非去极化肌肉松弛药论文参考文献

[1].龚园.非去极化肌肉松弛药加重炎症反应的机制研究[D].上海交通大学.2015

[2].吴新民.非去极化肌肉松弛药起效和消退速度间的关系[J].中华麻醉学杂志.1996

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