细胞刺激因子论文-汪佳,葛红山,陈新萍,张萍,张慧

细胞刺激因子论文-汪佳,葛红山,陈新萍,张萍,张慧

导读:本文包含了细胞刺激因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:重组人粒细胞集落刺激因子,子宫内膜容受性,宫腔灌注

细胞刺激因子论文文献综述

汪佳,葛红山,陈新萍,张萍,张慧[1](2019)在《重组人粒细胞集落刺激因子灌注改善子宫内膜容受性的临床研究》一文中研究指出目的分析针对子宫内膜状况欠佳患者采取重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)灌注改善子宫内膜容受性的临床效果。方法选择某院2017年6月~2019年6月接收治疗的体外受精-胚胎移植的70例子宫内膜厚度不足或基底低回声、反复种植失败且行rhG-CSF宫腔灌注的患者,通过随机数列表进行前瞻性随机分组,研究组40例,对照组30例。其中,研究组(40例)在行IVF-ET(胚胎移植)前实施1~6次rh GCSF宫腔灌注,对照组(30例)不行rhG-CSF宫腔灌注,对比两组患者子宫内膜的厚度、回声、血流动力学变化的影响。结果研究组患者子宫内膜厚度在灌注之后的48 h和96 h均较灌注前明显增厚;研究组患者在实施灌注后的48 h及96 h,基底回声较灌注前改善明显,且在灌注后的48 h,基底区动脉PI和RI均较灌注前改善明显;两组患者实施灌注前各项指标无明显差异,研究组在实施灌注后的48~96 h,各项指标情况明显优于对照组,对比差异具有统计学意义(P <0.05);本次研究中一共有70例实施了胚胎移植,其中,研究组妊娠率为45.00%,明显高于对照组的36.67%,对比差异具有统计学意义(P <0.05)。结论采用rhG-CSF宫腔灌注法能够使子宫内膜的基底回声及厚度得到改善,特别是运用于胚胎反复种植失败、基底回声低且子宫内膜比较薄的患者而言,临床疗效显着,能够提高患者的妊娠率。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期)

阳莲,洪莉,李洋,洪莎莎,王婷婷[2](2019)在《电刺激通过整合素β1/转化生长因子-β1提高L 929细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达》一文中研究指出目的探究电刺激(electrical stimulation,ES)通过整合素β1(integrinβ1)/转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)提高L 929细胞I型胶原(Collagen, COL)蛋白和Ⅲ型COL蛋白的表达,为ES治疗盆底功能障碍性疾病提供一定的参考机制。方法 2018年6~11月武汉大学人民医院中心实验室将小鼠成纤维细胞L 929根据是否进行ES(刺激强度取100 mv,2 h)及Anti-Itgb1(integrinβ1抑制剂)处理,分为control组、Anti-Itgb1组、Anti-KLH(integrinβ1抑制剂的阴性对照)组、ES组、Anti-Itgb1+ES组、Anti-KLH+ES组,共计6组。分别使用ES、Anti-itgb1处理相应组的细胞,并采用Western-blot和qRT-PCR检测处理前后的TGF-β1、COLI、COLⅢ蛋白及mRNA表达量。结果与control组对比,ES可提高TGF-β1、COLI、COLⅢ的蛋白及mRNA表达量(均为P<0.05),而Anti-itgb1+ES组与ES对比,TGF-β1、COLI、COLⅢ的蛋白及mRNA表达量显着降低(均为P<0.05),Anti-itgb1抑制了ES对TGF-β1信号通路的作用。结论 ES通过integrinβ1作用于TGF-β1信号通路进而影响COL的表达。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年11期)

王佳,张文静,韩祥祯,周琦琪,何惠宇[3](2019)在《巨噬细胞集落刺激因子过表达对信号通路中破骨相关因子的影响》一文中研究指出目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(monocyte colony-stimulating factor,M-CSF)在SD大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)中过表达对破骨细胞分化形成相关细胞因子在信号通路中表达的影响。方法:构建过表达质粒载体上调M-CSF基因表达,使用增强型绿色荧光蛋白确定最佳转染剂量,并将质粒转染至BMSCs。采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)检测破骨分化特异标志物M-CSF、核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand,RANKL)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-24(interleukin-24,IL-24)的mRNA表达水平。结果:流式鉴定BMSCs表面标记物CD29、CD44阳性率为91.4%、85.7%;CD45阳性率为2%;每孔5μL LTX?为最佳转染效率;RT-PCR检测结果显示,实验组BMSCs中M-CSF mRNA表达显着升高(P<0.001);BMSCs破骨分化特异标志物RANKL、TNF-α、IL-1、IL-24mRNA表达均显着增高(P<0.001),IL-6mRNA表达降低(P<0.001),实验组与对照组比较差异有统计学意义。结论:M-CSF过表达增强BMSCs向破骨细胞分化的能力,对破骨细胞形成分化的早中晚期均存在影响。此外,M-CSF高表达质粒将外源基因导入BMSCs,是一种强有力的骨再生的基因治疗工具。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年11期)

袁艺萍,任春梅[4](2019)在《扶正消症生髓汤联合重组人粒细胞集落刺激因子对上皮性卵巢癌化疗后骨髓抑制及外周血象的影响》一文中研究指出目的观察扶正消症生髓汤联合重组人粒细胞集落刺激因子对上皮性卵巢癌(EOC)化疗后骨髓抑制及外周血象的影响。方法将86例EOC患者按照随机对照的临床试验原则分为观察组和对照组各43例。对照组给予TP方案化疗联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗,观察组在对照组治疗基础上加服扶正消症生髓汤,3周为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组骨髓抑制程度、外周血象(白细胞、血小板、中性粒细胞、血红蛋白)变化情况及不良反应发生情况。结果治疗3个疗程后,观察组骨髓抑制率为44.2%(19/43),对照组为74.4%(32/43),观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗过程中,2组外周血白细胞计数、血小板计数、中性粒细胞计数均呈先降低后升高趋势(P均<0.05),血红蛋白水平均呈降低趋势(P均<0.05),但观察组治疗1个疗程、2个疗程、3个疗程的外周血白细胞计数、血小板计数、中性粒细胞计数和血红蛋白水平均显着高于同期对照组(P均<0.05);2组治疗期间恶心呕吐、腹泻、肝损伤、肾毒性发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论扶正消症生髓汤联合重组人粒细胞集落刺激因子能够降低EOC患者化疗后骨髓抑制发生率,改善患者化疗后血细胞下降程度,促进骨髓造血功能恢复。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年33期)

朱蓓英,尹肖雯[5](2019)在《重复经颅磁刺激联合运动疗法对抑郁症患者认知功能和血清炎症细胞因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合运动疗法对抑郁症患者认知功能和血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响。方法选取2017年1月—2018年12月于杭州市第七人民医院精神科就诊的抑郁症患者300例,根据随机数字法将患者分为r TMS组和联合组,各150例。根据汉密顿抑郁量表(HAMD)评价疗效。采用威斯康星卡片分类测验(WCST)测定认知功能。采用酶联免疫吸附试验测定血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平。结果联合组治疗后HAMD评分低于r TMS组(P <0.05),两组治疗后HAMD评分均低于治疗前(P <0.05)。联合组总有效率高于r TMS组(P <0.05)。联合组治疗后WCST随机错误数、WCST持续错误数及WCST总错误数均高于r TMS组(P <0.05),WCST完成分类数低于r TMS组(P <0.05)。两组治疗后WCST随机错误数、WCST持续错误数及WCST总错误数均高于治疗前(P <0.05),WCST完成分类数低于治疗前(P <0.05)。联合组治疗后血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平低于r TMS组(P <0.05)。两组治疗后血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平均低于治疗前(P <0.05)。结论 r TMS联合运动疗法可能通过抑制炎症反应改善抑郁症患者的认知功能。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年22期)

胡萨萨,魏双羽,宋红娟,董亚琳,尤海生[6](2019)在《粒细胞集落刺激因子和替考拉宁治疗恶性血液病的调查》一文中研究指出目的为恶性血液病患者合理地使用重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)及制定个体化的替考拉宁抗感染方案提供参考。方法调查该院血液病患者的病原菌分布、rhG-CSF及替考拉宁的使用情况,用HPLC法监测替考拉宁血浆谷质量浓度(C_(min));根据前3 d的平均起始给药剂量(MID)分为2组:MID=533.33 mg·d~(-1)组及MID<533.33 mg·d~(-1)组,比较2组替考拉宁的C_(min)值及C_(min)>10 mg·L~(-1)的概率。结果恶性血液病患者感染G~+菌的占比为38.2%;有52.7%的患者发生了Ⅳ度中性粒细胞缺乏;仅有11.8%的患者能够在合理的时机使用rhG-CSF;给予负荷剂量替考拉宁的患者只占48.3%。MID=533.33 mg·d~(-1)组与MID<533.33 mg·d~(-1)组相比,MID=533.33 mg·d~(-1)组患者的替考拉宁C_(min)值在前3 d更高(10.32±5.13 mg·L~(-1)vs 5.46±4.65 mg·L~(-1),P=0.005),且患者C_(min)的达标率更高(56.3%vs 15.0%,P=0.014)。结论发生Ⅳ度中性粒细胞缺乏的血液病患者需要在正确的时机应用rhG-CSF及给予负荷剂量的替考拉宁,以缩短中性粒细胞缺乏的持续时间并有效控制感染。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年06期)

陈秋晴,管平,高鹰,任为[7](2019)在《B淋巴细胞刺激因子在妊娠期高血压疾病中的动态变化》一文中研究指出目的通过动态监测孕妇不同时期血清B淋巴细胞刺激因子(BAFF)的水平,了解其在妊娠期高血压疾病(HDCP)发生、发展中的作用。方法于孕前、孕10~12周、孕24~26周及孕34~36周时检测孕妇血压并采集外周血保存,根据分娩时情况选择妊娠期高血压(GH)、子痫前期(PE)、正常妊娠组产妇各30例,以双抗体两步夹心酶联免疫吸附试验测定孕妇4个时间节点的血清BAFF。结果 PE组发现高血压的时间及终止妊娠的时间均早于GH组(P<0.05),且PE组孕妇的平均动脉压(MAP)大于GH组和正常妊娠组(P<0.05)。GH组和正常妊娠组相比,孕妇终止妊娠时间和分娩前MAP也差异有统计学意义(P<0.05);3组产妇在非孕期BAFF值比较差异无统计学意义(P>0.05),但在孕早期、孕中期及孕晚期,PE组血清BAFF值均高于GH组(P<0.05)和正常妊娠组(P<0.05),而GH组血清BAFF值高于正常妊娠组(P<0.05)。3组产妇的血清BAFF值均随妊娠进展逐渐下降(P<0.05);非孕期产妇血清BAFF值与分娩前MAP相关性差异无统计学意义(P>0.05),但孕早期、孕中期及孕晚期血清BAFF值与分娩前MAP均有明显相关(r=0.589、0.571、0.684,P<0.01)。结论 BAFF在正常妊娠的开始和维持及HDCP的发生、发展中都起着重要作用。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年22期)

蒋理添,谷聪玲,陈斌斌,范长生[8](2019)在《硫培非格司亭与重组人粒细胞刺激因子用于预防乳腺癌患者化疗相关中性粒细胞减少的成本-效用分析》一文中研究指出目的评价硫培非格司亭注射液与重组人粒细胞刺激因子注射液用于预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少症的成本-效用。方法从支付角度出发,采用Markov模型,对硫培非格司亭和重组人粒细胞刺激因子两种预防乳腺癌患者化疗引起中性粒细胞减少的治疗方案进行成本-效用分析。临床效果参数和效用参数源于硫培非格司亭乳腺癌的Ⅲ期临床试验数据和国内外参考文献,成本费用来源于医疗机构抽样数据。结果指标包括成本、质量调整生命年(QALYs)和增量成本-效用比(ICER)。采用单因素和概率敏感性分析对结果进一步分析,以评估模型结果的稳定性。结果基础分析结果显示硫培非格司亭组平均治疗成本为35 019.35元,QALYs为9.99年,重组人粒细胞刺激因子组平均治疗成本为39 586.24元,QALYs为9.75年。单因素敏感性分析显示结果具有稳定性。概率敏感性分析结果显示,当支付意愿为1倍人均GDP时,硫培非格司亭组具有经济学的概率在90%以上。结论硫培非格司亭与重组人粒细胞刺激因子比较用于预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少症,不仅可减少升白周期费用,更可提高疗效,降低感染和RDI治疗成本,具有绝对经济学优势。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年10期)

蔡智慧,李卉,东丽,薛丽英,田肖芳[9](2019)在《聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防恶性肿瘤化疗Ⅳ度骨髓抑制27例》一文中研究指出目的评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)预防恶性肿瘤化疗后发生Ⅳ度骨髓抑制的有效性和安全性。方法选取2017年1月至2018年7月内蒙古自治区人民医院化疗发生Ⅳ度骨髓抑制的恶性肿瘤病人52例,其中观察组27例在第2个周期化疗后48 h皮下注射PEG-rhG-CSF,对照组25例在第2个周期化疗后48 h给予重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗,比较两组骨髓抑制的发生情况。分析白细胞及中性粒细胞在PEG-rhG-CSF升白治疗第1、3、5、7、10、14天的变化情况,同时评价两药用药后的不良反应。结果观察组使用PEG-rhG-CSF后第1天白细胞数值为(5.62±1.84)×109/L,第3天(14.78±9.57)×109/L,第5天(5.39±2.80)×109/L,第7天(5.44±3.57)×109/L,第10天(5.54±2.75)×109/L,第14天(7.09±2.65)×109/L,中性粒细胞数第1天(3.59±1.31)×109/L,第3天(12.59±9.10)×109/L,第5天(4.11±2.82)×109/L,第7天(3.38±3.21)×109/L,第10天(3.31±2.33)×109/L,第14天(4.95±2.43)×109/L;两组均出现Ⅳ度粒细胞骨髓抑制1例,但差异无统计学意义,其他程度的骨髓抑制均差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组不良反应发生率骨痛(4例比44例)、注射部位疼痛(1例比8例)差异有统计学意义,乏力、心悸、发热差异无统计学意义。结论 PEG-rhG-CSF能安全、有效地预防恶性肿瘤化疗所致的骨髓抑制,每个化疗周期只需用药1次,可以减少病人反复注射的引起的骨痛及注射部位疼痛,减轻病人的不适症状,提高治疗的依从性,同时减少医护人员的工作负担和精神压力。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年11期)

王丽莉,齐林,王亚丽,吴娜,王凤云[10](2019)在《急性白血病患者应用含重组人粒细胞刺激因子的化疗方案致严重不良反应1例并文献复习》一文中研究指出重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)能够促进髓系造血干细胞生成并分化为成熟中性粒细胞,可明显缩短骨髓抑制期,减少感染风险。其不良反应少见,但部分患者可能出现严重过敏反应,甚至低血压休克,过敏反应产生的机制目前并不完全清楚。保定市第一医院收治了1例对G-CSF出现严重不良反应,但仍需继续应用的白血病患者,经过一系列对症处理后患者病情稳定,最终达到骨髓部分缓解。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年10期)

细胞刺激因子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探究电刺激(electrical stimulation,ES)通过整合素β1(integrinβ1)/转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)提高L 929细胞I型胶原(Collagen, COL)蛋白和Ⅲ型COL蛋白的表达,为ES治疗盆底功能障碍性疾病提供一定的参考机制。方法 2018年6~11月武汉大学人民医院中心实验室将小鼠成纤维细胞L 929根据是否进行ES(刺激强度取100 mv,2 h)及Anti-Itgb1(integrinβ1抑制剂)处理,分为control组、Anti-Itgb1组、Anti-KLH(integrinβ1抑制剂的阴性对照)组、ES组、Anti-Itgb1+ES组、Anti-KLH+ES组,共计6组。分别使用ES、Anti-itgb1处理相应组的细胞,并采用Western-blot和qRT-PCR检测处理前后的TGF-β1、COLI、COLⅢ蛋白及mRNA表达量。结果与control组对比,ES可提高TGF-β1、COLI、COLⅢ的蛋白及mRNA表达量(均为P<0.05),而Anti-itgb1+ES组与ES对比,TGF-β1、COLI、COLⅢ的蛋白及mRNA表达量显着降低(均为P<0.05),Anti-itgb1抑制了ES对TGF-β1信号通路的作用。结论 ES通过integrinβ1作用于TGF-β1信号通路进而影响COL的表达。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

细胞刺激因子论文参考文献

[1].汪佳,葛红山,陈新萍,张萍,张慧.重组人粒细胞集落刺激因子灌注改善子宫内膜容受性的临床研究[J].中国处方药.2019

[2].阳莲,洪莉,李洋,洪莎莎,王婷婷.电刺激通过整合素β1/转化生长因子-β1提高L929细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达[J].中国计划生育和妇产科.2019

[3].王佳,张文静,韩祥祯,周琦琪,何惠宇.巨噬细胞集落刺激因子过表达对信号通路中破骨相关因子的影响[J].口腔医学研究.2019

[4].袁艺萍,任春梅.扶正消症生髓汤联合重组人粒细胞集落刺激因子对上皮性卵巢癌化疗后骨髓抑制及外周血象的影响[J].现代中西医结合杂志.2019

[5].朱蓓英,尹肖雯.重复经颅磁刺激联合运动疗法对抑郁症患者认知功能和血清炎症细胞因子水平的影响[J].中国现代医学杂志.2019

[6].胡萨萨,魏双羽,宋红娟,董亚琳,尤海生.粒细胞集落刺激因子和替考拉宁治疗恶性血液病的调查[J].西北药学杂志.2019

[7].陈秋晴,管平,高鹰,任为.B淋巴细胞刺激因子在妊娠期高血压疾病中的动态变化[J].重庆医学.2019

[8].蒋理添,谷聪玲,陈斌斌,范长生.硫培非格司亭与重组人粒细胞刺激因子用于预防乳腺癌患者化疗相关中性粒细胞减少的成本-效用分析[J].中国药物经济学.2019

[9].蔡智慧,李卉,东丽,薛丽英,田肖芳.聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防恶性肿瘤化疗Ⅳ度骨髓抑制27例[J].安徽医药.2019

[10].王丽莉,齐林,王亚丽,吴娜,王凤云.急性白血病患者应用含重组人粒细胞刺激因子的化疗方案致严重不良反应1例并文献复习[J].临床与病理杂志.2019

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