导读:本文包含了细胞芯片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微流控芯片,浓度梯度,肿瘤,侵袭
细胞芯片论文文献综述
王洁,张宇,于敏,方瑾[1]（2019）在《基于双向浓度梯度的微流控芯片系统对肿瘤细胞侵袭能力的多重分析》一文中研究指出利用微流控芯片易于模拟体内生理环境、流体控制精确及易于集成等优势,将基于扩散原理的浓度梯度形成结构与经典的圣诞树形浓度梯度发生器相集成,建立了在垂直和水平方向上形成连续、双向浓度梯度的微流控芯片系统,采用该系统对不同类型细胞(HEK-293,MCF-7,SGC-7901)的侵袭力进行了定量分析;通过在垂直方向上施加血清浓度梯度,在水平方向上施加抗肿瘤药物十字孢碱浓度梯度,分析了在连续药物浓度作用下的人胃癌SGC-7901细胞侵袭能力被抑制的情况,同时观察并定量评价了伴随细胞侵袭力变化过程中细胞增殖能力受抑制的情况.研究结果表明,该系统可形成稳定的双向物质浓度梯度;在血清浓度梯度存在情况下,伴随十字孢碱浓度梯度的升高,肿瘤细胞侵袭(P<0.0001)和增殖能力(P<0.001)均呈现浓度依赖性的连续降低.建立的双向浓度梯度微流控芯片系统可用于评价复杂环境对细胞的多重影响,也为研究细胞间相互作用、多种药物联用及药物筛选等提供了良好的研究平台.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年12期）
田雪蕾,封江彬,田梅,刘青杰[2]（2019）在《甲基化芯片检测电离辐射诱导人外周血淋巴细胞DNA甲基化水平的变化》一文中研究指出目的:筛选正常人细胞基因组中电离辐射后甲基化水平发生变化的基因,为在其中寻找新型辐射损伤标志物奠定研究基础。方法:60Coγ射线照射人外周血全血,照射剂量为0、0.5和2.0 Gy。利用Illumina 450K芯片检测外周血淋巴细胞基因组DNA甲基化水平的变化,筛选甲基化水平差异的基因,利用GO功能富集分析基因的分子功能和参与的生物学途径。结果:0.5和2.0Gyγ射线照射下人外周血淋巴细胞基因组DNA甲基化水平显着上调的基因有1 311个,显着下调的基因286个。GO功能富集分析表明,按富集度大小排列,差异基因在生物途径水平上排在首位的是"细胞过程"(富集度=5.86),在细胞定位水平上排在首位的是"细胞"(富集度=7.48),在分子功能水平上排在首位的是"结合"(富集度=5.27)。进一步细分后得到差异基因显着富集在与转录调控及转录因子活性相关的功能上,与以往的研究结果认为DNA甲基化参与转录调控和基因表达相一致;甲基化水平差异基因还显着富集在核苷连接(GO:0001882)上,并在其中寻找到与DNA修复相关的基因RAD50、RAD54L和INIP,以及与维持染色体结构稳定相关的基因HIST1H4K、SMC1B。结论:正常人外周血淋巴细胞基因甲基化水平受电离辐射影响,可进一步研究将这些与DNA修复、维持染色体结构稳定相关的基因甲基化水平作为辐射损伤标志物的可行性。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年06期）
王荣,谢丽秋,韦家柱,韦颖,陆安[3]（2019）在《GEO芯片筛选非小细胞肺癌差异表达基因及与预后的关系》一文中研究指出目的筛选非小细胞肺癌(NSCLC)的关键基因,探索其与发病关系。方法从开放基因芯片数据库(GEO)检索有关非小细胞肺癌表达的数据,利用GEO2R方法筛选存在表达差异的基因,分析关键基因和非小细胞肺癌预后的关系。结果共选入3套非小细胞肺癌基因芯片数据,选出有交集且未报道的差异表达基因4个,其中ADCY4基因与非小细胞肺癌预后有关。结论利用生物信息学技术能有效筛选出目标基因,ADCY4基因或许为非小细胞肺癌新的目标研究分子,并可为进一步研究提供依据。(本文来源于《右江医学》期刊2019年11期）
沈亚敏,沈爱国,胡继明[4]（2019）在《高通量细胞筛查的组合SERS芯片》一文中研究指出近年来,光学标签作为一种光学表征方法被广泛应用于生物医学和分析化学等领域。本课题组利用简单的自组装方法合成了一系列具有不同拉曼信号的配位聚合物包覆的金纳米颗粒作为一种普适性的无干扰光学标签。配位聚合物由不同的金属离子取代普鲁士蓝金属框架结构中的Fe~(2+)/Fe~(3+)调节合成,在拉曼静默区(1800-2800cm~(-1))呈现出不同的拉曼频率,实现零背景干扰,通过叁键信号的组合输出的方式即组合SERS(c-SERS),对于n种信标分子,利用这种复合光学标签进行初阶编码,可以提供2~n-1种光学标签,并将其用于泌尿道感染的多种细菌检测,为临床检测提供一种新的高通量快速检测方法。基于拉曼峰值的变化引申出该复合光学标签的高阶编码,利用芯片捕获细胞,在初阶编码基础上对峰值进行半量化编译,实现超高通量光学检测免疫细胞分型。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
童也,武振方,王宇翔,徐海栋[5]（2019）在《类风湿关节炎滑膜巨噬细胞基因芯片分析》一文中研究指出目的:寻找并分析类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的关键基因,从而更好地理解RA的潜在发病机制。方法:采用表达谱的综合分析方法鉴定RA滑膜液巨噬细胞中差异表达基因(differential expression genes,DEGs)。利用功能注释、蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络构建以及寻找核心基因,探讨DEGs在RA中的潜在生物学作用。在GSE17755数据集中对鉴定的DEGs在RA外周血中的mRNA表达水平进行验证。结果:与对照组相比,RA患者滑膜液巨噬细胞中共找出489个DEGs,其中上调基因359个,下调基因130个。DEGs在炎症反应调节、趋化因子受体结合、肿瘤坏死因子信号通路等方面均有较显着的富集。STAT1、CXCL10、FPR2、ITGAM、PPBP、IRF7、CCL5、OASL、OAS3、IRF1是DEGs的PPI网络中的核心基因。在GSE17755数据集中检测除FPR2之外的9个核心基因的mRNA表达情况,结果表明,与正常人相比,RA患者外周血细胞中STAT1、PPBP、OASL的表达水平明显上调,ITGAM、IRF7、CCL5、IRF1有下调的趋势。结论:STAT1与OASL等基因在RA疾病中可能发挥重要作用。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
李倩,罗毅沣,张剑锋[6]（2019）在《百草枯致人肾小管上皮细胞凋亡及抗凋亡的PCR基因芯片研究》一文中研究指出目的:从转录组学角度对人肾小管上皮细胞的凋亡及抗凋亡基因表达变化机制作初步探讨。方法:人肾小管上皮细胞体外培养,用CCK8试剂盒检测百草枯中毒对人肾小管上皮细胞的毒性作用,测定半数有效剂量的浓度。实验组使用一定浓度百草枯处理人肾小管上皮细胞,对照组使用无血清培养基,均培养24小时。使用光镜观察,并用流式细胞仪分析确定凋亡存在,收集两组细胞提取总RNA。采用人凋亡信号通路PCR芯片检测两组细胞的相关基因表达情况,并使用qPCR验证差异基因CASP5、CD154、Bcl-2A1的表达情况。结果:百草枯可致人肾小管上皮细胞的CASP5凋亡基因及CD154和Bcl-2A1抗凋亡基因表达升高(P<0.05);用qPCR验证的结果与上述结果趋势一致。结论:CASP5可能在百草枯致人肾小管上皮细胞凋亡的过程中发挥其促凋亡的作用,而CD154及Bcl-2A1可能在百草枯致人肾小管上皮细胞抗凋亡相关的机制发挥作用。(本文来源于《岭南急诊医学杂志》期刊2019年05期）
刘玉芳,刘婷姣[7]（2019）在《基于微流控芯片平台癌相关成纤维细胞源的细胞外囊泡促血管新生研究》一文中研究指出目的:本实验旨在利用微流控平台,在叁维细胞外基质中重构复杂的血管生成级联过程从而研究CAF分泌的细胞外囊泡在促血管新生中所发挥的作用。材料和方法:1:CAF-EV的提取及鉴定方法:采用差速离心的方法提取CAF-EV;透射电镜、WB以及Nanoteza方法证明成功提取获得CAF-EV;2:微流控芯片的设计及制作:该芯片由PDMS制作,包含五个通道,由上至下依次编号为1、2、3、4、5;首先将纤维蛋白(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
李喆,谭晓虹,王明月,孙洁,柯晴[8]（2019）在《非特指型外周T细胞淋巴瘤基因芯片表达谱GEO数据库挖掘分析》一文中研究指出目的由于低发生率和异质性,非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-not otherwise specified,PTCL-NOS)在生物活动过程中很多方面仍然是未知的。本研究基于基因芯片数据采用生物信息学方法,挖掘PTCL-NOS的差异基因和相关信号通路,为进一步研究提供线索。方法从基因表达(gene expression omnibus,GEO)数据库获得2个数据集(GSE6338、GSE58445),采用基因本体论对差异基因进行功能分析。通过蛋白互作网络构建关键基因功能模块,进行京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。采用Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank test法对关键差异基因和临床资料进行生存分析。结果查找出1 058个差异基因,其中上调基因756个,下调基因302个。KEGG通路分析显示,PTCL-NOS与趋化因子、NF-κB、PI3K-Akt、RAS以及细胞周期通路相关,关键差异基因有CDK1、CCNB1、CXCR4、CDC20、CCR1和CXCL12。生存分析显示,CXCL12与总生存率(overall survival,OS)有统计学意义的关联,P=0.018。结论 PTCL-NOS的发病机制可能涉及不同基因和通路,查找出的6个差异基因和5条信号通路可能在其中发挥重要作用。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2019年19期）
尤元刚,张雨萌,袁有华,袁联潮,温艳[9]（2019）在《利用Luminex液相芯片技术评估细胞因子在麻风病中的诊断价值》一文中研究指出目的通过检测PBMC(Peripheral blood mononuclear cell,外周血的单个核细胞)在麻风抗原刺激培养后的上清细胞因子的表达水平,来评估这些细胞因子在麻风诊断中的价值。方法研究对象共76人:17个PB患者(Paucibacillary leprosy,少菌型),19个MB患者(Multibacillary leprosy,多菌型),20个HHC(House Holdhold Contacts,家内接触者),以及20个EC(加正常对照)。利用luminex方法分析PBMC在麻风超声裂解抗原刺激培养后的上清细胞因子的表达情况。结果检测17个细胞因子,发现特异抗原刺激后,IL-4,IL-6,MCP-1,MIP-1β,G-CSF,GM-CSF,IFN-γ以及TNF-α共8种细胞因子在MB组中的表达水平明显高于EC组,其中TNF-α在MB组中的表达水平明显高于PB组,而IL-6和MCP-1的表达水平在PB组中明显高于EC组。结论在MB组和PB组中发现了一系列在抗原刺激下表达有差异的细胞因子。MCP-1和IL-6两种因子具有区分PB组和EC组的潜力。而TNF-α可以区分MB组和EC组。结果显示利用细胞因子检测方法有助于早期发现麻风病,特别是少菌型病人。(本文来源于《2019年全国麻风皮肤病学术年会论文集》期刊2019-10-10）
王少熙,阴玥,胡晨霞[10]（2019）在《基于微流控芯片的乳腺癌肿瘤干细胞富集》一文中研究指出为了克服传统方法低通量、低精度、低控制性和低效率的缺点,提出一种基于微流控技术研究肿瘤干细胞。基于二甲基硅氧烷,设计叁层结构微流控芯片,结构包括细胞及培养液注入层、中间悬浮培养层和废液处理层。采用真空等离子氧化处理完成对准键合。芯片实验结果证明了微流控芯片的可行性和有效性。(本文来源于《传感器与微系统》期刊2019年10期）
细胞芯片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:筛选正常人细胞基因组中电离辐射后甲基化水平发生变化的基因,为在其中寻找新型辐射损伤标志物奠定研究基础。方法:60Coγ射线照射人外周血全血,照射剂量为0、0.5和2.0 Gy。利用Illumina 450K芯片检测外周血淋巴细胞基因组DNA甲基化水平的变化,筛选甲基化水平差异的基因,利用GO功能富集分析基因的分子功能和参与的生物学途径。结果:0.5和2.0Gyγ射线照射下人外周血淋巴细胞基因组DNA甲基化水平显着上调的基因有1 311个,显着下调的基因286个。GO功能富集分析表明,按富集度大小排列,差异基因在生物途径水平上排在首位的是"细胞过程"(富集度=5.86),在细胞定位水平上排在首位的是"细胞"(富集度=7.48),在分子功能水平上排在首位的是"结合"(富集度=5.27)。进一步细分后得到差异基因显着富集在与转录调控及转录因子活性相关的功能上,与以往的研究结果认为DNA甲基化参与转录调控和基因表达相一致;甲基化水平差异基因还显着富集在核苷连接(GO:0001882)上,并在其中寻找到与DNA修复相关的基因RAD50、RAD54L和INIP,以及与维持染色体结构稳定相关的基因HIST1H4K、SMC1B。结论:正常人外周血淋巴细胞基因甲基化水平受电离辐射影响,可进一步研究将这些与DNA修复、维持染色体结构稳定相关的基因甲基化水平作为辐射损伤标志物的可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞芯片论文参考文献
[1].王洁,张宇,于敏,方瑾.基于双向浓度梯度的微流控芯片系统对肿瘤细胞侵袭能力的多重分析[J].高等学校化学学报.2019
[2].田雪蕾,封江彬,田梅,刘青杰.甲基化芯片检测电离辐射诱导人外周血淋巴细胞DNA甲基化水平的变化[J].癌变·畸变·突变.2019
[3].王荣,谢丽秋,韦家柱,韦颖,陆安.GEO芯片筛选非小细胞肺癌差异表达基因及与预后的关系[J].右江医学.2019
[4].沈亚敏,沈爱国,胡继明.高通量细胞筛查的组合SERS芯片[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[5].童也,武振方,王宇翔,徐海栋.类风湿关节炎滑膜巨噬细胞基因芯片分析[J].江苏大学学报(医学版).2019
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[7].刘玉芳,刘婷姣.基于微流控芯片平台癌相关成纤维细胞源的细胞外囊泡促血管新生研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
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[9].尤元刚,张雨萌,袁有华,袁联潮,温艳.利用Luminex液相芯片技术评估细胞因子在麻风病中的诊断价值[C].2019年全国麻风皮肤病学术年会论文集.2019
[10].王少熙,阴玥,胡晨霞.基于微流控芯片的乳腺癌肿瘤干细胞富集[J].传感器与微系统.2019