导读:本文包含了丙交酯乙交酯共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:缓控释注射剂,丙交酯乙交酯共聚物(PLGA),质量控制,关键质量属性
丙交酯乙交酯共聚物论文文献综述
张伊洁,郭宁子,刘万卉,杨化新[1]（2019）在《缓控释注射剂中丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)分析方法的研究进展》一文中研究指出作为缓控释注射剂的关键组成部分,丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)通过影响药物递送系统的降解和药物释放行为来达到以可控的方式提供持续释放药物的目的。PLGA关键质量属性的表征对于确保可控型缓释药物的体内外性能的再现性至关重要。本文概述了缓控释注射剂的主要类型、PLGA的相关特性、以PLGA为基础的缓控释注射剂的研究进展,并重点介绍了PLGA关键质量属性的表征和分析方法,为PLGA缓控释注射剂的质量控制和评价研究提供参考。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年10期）
邓冰锋,黄从树,王晶晶,谢志鹏,任润桃[2]（2017）在《己内酯/乙交酯/丙交酯叁元嵌段聚酯共聚物的合成与性能研究》一文中研究指出以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯叁元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能。用HDI叁聚体对所合成聚酯共聚物进行固化,测试固化后树脂的力学性能及降解性能。结果表明:通过调节树脂中己内酯链段含量,可控制固化树脂的力学弹性;在天然海水中的降解实验表明,随着己内酯链段含量降低,固化树脂降解速率加快,平衡后的水解速率基本维持在5~10μg/(cm2·d)。(本文来源于《涂料工业》期刊2017年01期）
林红赛,刘曦,于少君,黄永富,岳卫华[3]（2016）在《聚乙交酯丙交酯共聚物体外实时降解和加速降解的相关性研究》一文中研究指出目的通过对聚乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)体外实时降解和加速降解的试验研究,考察两种降解过程的相关性。方法方法实时降解试验是将PLGA样品浸泡于Sorensen缓冲液中,于37℃条件下放置不同的时间,加速降解试验是将PLGA样品浸泡在Sorensen缓冲液中,于50℃条件下放置不同的时间,到指定时间点时,分离样品和降解液,测试样品主体的抗张强度、质量损失和特性黏度,并测试降解液中降解产物的含量。结果加速降解的质量损失百分比和特性黏度的减小是明显大于实时降解的,实时降解和加速降解的质量损失百分比均呈一定的线性相关关系,实时降解和加速降解的特性黏度百分比呈现对数关系。结论加速降解和实时降解具有一定的相关性,本试验发现,加速降解速率约是实时降解速率的3.5~4倍。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2016年12期）
杜楠[4]（2016）在《基于N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺及丙交酯/乙交酯的两亲性嵌段共聚物的合成及生物学表征》一文中研究指出随着抗肿瘤药物研究的深入,高分子聚合物材料在药物载体领域的运用越来越广泛,聚合物药物载体可通过物理包埋或化学键合药物的方式构建新型给药体系。聚[N(-2-羟丙基)甲基丙烯酰胺](PHPMA),内消旋聚丙交酯(PDLLA),聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)等作为高分子聚合物材料引入药物传递系统(DDS)后,可体现出良好的生物相容性,在提高疏水药物在水溶液体系溶解度、降低药物不良生物毒性的同时,可提高药物在肿瘤部位的富集效果。本论文以PHPMA、PLGA等聚合物为基础,以PDLLA为疏水嵌段,制备两亲性嵌段聚合物纳米粒子和胶束,对聚合物的合成路径、纳米粒子等的制备及生物学性能进行研究。本研究设计以羟基功能化的小分子链转移剂为基础通过1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)催化开环聚合(ROP)制备分子量分布较窄(PDI<1.1)的PDLLA,再从所制备的PDLLA大分子链转移剂出发,在较温和条件下通过可逆加成链断裂转移(RAFT)聚合制备PDLLA-b-PHPMA两亲性嵌段共聚物(PDI<1.2),此法与文献报道方法相比实验步骤明显减少,所得聚合物的分子量可控性以及分子量分布极大改善。以此嵌段聚合物为基础分别使用高压微射流均质机(MicrofluidizerTM M110P)和透析法制备聚合物纳米粒子和胶束,通过物理包埋的方式包载荧光探针尼罗红及花氰染料Cy7.5,分别在细胞和小动物层面对其生物学性能进行考察。结果表明与传统的PDLLA-b-PEG聚合物纳米粒了相比,PDLLA-b-PHPMA拥有相似的血液循环时间和更优的生物分布,在作为PDLLA-b-PEG替代物的应用方面具有很好的前景。研究过程中我们发现直接通过PDLLA-b-PHPMA纳米粒子负载疏水性药物载药量较低。为解决上述载药量过低问题,我们通过开环聚合制备PLGA聚合物,将端羟基转化为端羧基和肼键后,分别与疏水性抗肿瘤药物阿霉素(DOX),紫杉醇(PTX),7-乙基-10羟基喜树碱(SN38)键合,并利用RAFT聚合制备的低分子量VE-PHPMA为乳化剂制备纳米粒子。此法可有效提高亲脂性药物在纳米粒子中的载药量；同时可通过EPR效应对肿瘤部位实现被动靶向作用,增加药物的肿瘤富集；此外,使用所得的聚合物-药物偶联物制备单一和混合给药的纳米粒子,结果表明多种聚合物-药物偶联物混合给药有利于克服肿瘤细胞多药耐药性(MDR),增强药物抑瘤效果。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-22）
杨欢,黄冬玲,陈栋梁,熊成东,张琦[5]（2016）在《聚乙交酯-丙交酯-己内酯叁元无规共聚物及其电纺膜的制备与表征》一文中研究指出以左旋丙交酯、乙交酯和己内酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,在真空条件下经本体熔融开环聚合,制备了叁元无规共聚物(P),其结构和性能经1H NMR,IR,DSC和粘度表征。实验结果表明:P的玻璃化转变温度可通过单体的投料比调控;采用静电纺丝法可方便地获得共聚物亚微米纤维膜。(本文来源于《合成化学》期刊2016年03期）
周丽,姚春毅,张平月,何影,樊俊红[6]（2014）在《微波消解-ICP/MS法测定乙交酯丙交酯共聚物(25∶75)中锡元素》一文中研究指出目的:考察乙交酯丙交酯共聚物(25∶75)中催化剂锡的残留量。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)中锡的量。射频功率:1.5 kW;载气流量:0.82 L·min-1;辅助气流量:0.21 L·min-1;采样深度:8.5 mm。结果:锡元素线性关系良好,回归方程为Y=0.2848X-0.03583,相关系数为0.9999,重复性RSD为0.65%,加标回收率为98%~102%,检出限为0.13 ng·g-1,定量限为0.42 ng·g-1。结论:本文建立的方法样品用量少,操作简便,分析速度快,经方法学验证满足锡残留量的检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年09期）
孙斌,许静,张其坤,曲文强,侯昭升[7]（2014）在《乙交酯、L-丙交酯均聚物及其共聚物的制备和性能研究》一文中研究指出以辛酸亚锡为催化剂、1,4-丁二醇为引发剂,在高温、高真空条件下本体熔融开环聚合制备了聚乙交酯(PGA)、聚L-丙交酯(PLLA)及其不同比例的共聚物(PLGA).通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)对聚合物的结构进行了表征,用乌氏黏度计、凝胶渗透色谱仪(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、X射线粉末衍射仪(XRD)、流变仪等对聚合物的特性黏数、分子量与分子量分布、热性能、结晶性、流变性能进行了研究.结果表明PLGA和PLLA具有较高的分子量和窄的分子量分布;PGA、PLLA、PLGA均具有较高的热稳定性,随着PLGA中PGA单元的增加,分解温度逐渐升高.直接熔融合成的PGA在各有机溶剂中溶解性都不理想,用二甲基亚砜(DMSO)重结晶后的PGA在六氟异丙醇(HFIP)中的溶解度增大;PGA、PLLA具有较高的结晶度,而PLGA以非晶态存在,DMSO重结晶后的PGA的结晶度降低.PGA、PLLA、PLGA的熔体均是剪切变稀流体,但PGA、PLLA具有较高的储能模量,PLGA具有较高的损耗模量.相对于PGA和PLLA,无规共聚的PLGA易纯化,并且柔性较好,更易加工,因此PLGA是更适宜的生物可降解材料.(本文来源于《高分子学报》期刊2014年09期）
张江,刘阳,吴婧,许芷菡,杨晓婷[8]（2014）在《地塞米松-乙交酯丙交酯共聚物作为药物洗脱支架的涂层研究》一文中研究指出采用溶液浇注法制备了以乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)为载体、地塞米松为药物的载药薄膜。傅立叶红外光谱(FT-IR)结果显示地塞米松被有效地分散在PLGA中;水接触角测试结果表明相比于PLGA薄膜,地塞米松的引入增加了薄膜的亲水性。载药薄膜的体外药物释放行为表明地塞米松存在突释现象,6d后呈现出较好的线性释放特征。体外生物学评价表明装载地塞米松的PLGA表面既对血小板的粘附与激活具有一定的抑制作用,又显着地抑制平滑肌细胞的粘附与增殖。采用超声雾化喷涂法制备了地塞米松药物洗脱支架,扫描电镜观察表明支架表面涂层光滑均匀且连续,支架撑开后没有产生剥落和裂纹。(本文来源于《功能材料》期刊2014年08期）
帅放文,章家伟,王向峰,张婷,雷玉萍[9]（2014）在《新型药用辅料乙交酯丙交酯共聚物中单体残留量的测定》一文中研究指出目的:建立内标法测定乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)中单体残留量的气相色谱检测方法。方法:采用气相色谱法进行测定:内标物为乙酸丁酯;色谱柱为DB-5柱(30 m×0.53 mm,5μm);进样口温度为250℃;分流比10∶1;载气为氮气;柱温为135℃;检测器为火焰离子检测器(FID),检测器温度为300℃;进样量为3μL。结果:采用气相色谱法测定PLGA中乙交酯与丙交酯的含量,乙交酯与丙交酯的线性范围分别为17.67~83.30和33.33~266.70μg·mL-1,加标回收率分别为99.0%和100.6%,相对标准偏差分别为0.7%和1.0%。结论:经方法学验证,该法简便、快捷、灵敏度高、结果准确,适用于PLGA中乙交酯与丙交酯的检测。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2014年04期）
朱爱臣,王勤,王传栋,刘阳,杜旭[10]（2013）在《L-丙交酯/乙交酯/ε-己内酯共聚物在人工肠液中的降解》一文中研究指出以L-丙交酯、乙交酯和ε-己内酯为原料开环聚合合成了不同组成比例的叁元共聚物(PLLGC)。研究了PLLGC在人工肠液、37℃条件下一个月内的体外降解行为。采用GPC、1 H-NMR、DSC、SEM和万能拉力机研究了聚合物在降解过程中分子量及分子量分布、分子组成、热性能、表面形貌和力学性能的变化。由聚合物分子组成变化知PGA链段易于降解,PCL链段不易降解。由降解过程中聚合物分子量的变化和质量损失知在降解15天后主要是分子链的断裂,而在15-30天内才有小分子的溶出,一个月后的质量损失为15-40%。由DSC测试结果知降解30天后玻璃化转变温度由55℃降到34℃,并伴随有结晶现象的出现。由降解过程中拉伸强度的变化知,在降解10天内拉伸强度下降缓慢,具有力学稳定性,降解30天后,拉伸强度迅速从64-65 MPa下降到35-37MPa。(本文来源于《复合材料学报》期刊2013年S1期）
丙交酯乙交酯共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以辛酸亚锡为催化剂,通过熔融聚合的方法制备了己内酯/乙交酯/丙交酯叁元嵌段聚酯共聚物,采用GPC、FT-IR、1H NMR、XRD等方法对聚酯共聚物的结构进行了表征,并测试了聚酯共聚物在天然海水中的吸水性能和降解性能。用HDI叁聚体对所合成聚酯共聚物进行固化,测试固化后树脂的力学性能及降解性能。结果表明:通过调节树脂中己内酯链段含量,可控制固化树脂的力学弹性;在天然海水中的降解实验表明,随着己内酯链段含量降低,固化树脂降解速率加快,平衡后的水解速率基本维持在5~10μg/(cm2·d)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙交酯乙交酯共聚物论文参考文献
[1].张伊洁,郭宁子,刘万卉,杨化新.缓控释注射剂中丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)分析方法的研究进展[J].中国医药工业杂志.2019
[2].邓冰锋,黄从树,王晶晶,谢志鹏,任润桃.己内酯/乙交酯/丙交酯叁元嵌段聚酯共聚物的合成与性能研究[J].涂料工业.2017
[3].林红赛,刘曦,于少君,黄永富,岳卫华.聚乙交酯丙交酯共聚物体外实时降解和加速降解的相关性研究[J].首都食品与医药.2016
[4].杜楠.基于N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺及丙交酯/乙交酯的两亲性嵌段共聚物的合成及生物学表征[D].北京化工大学.2016
[5].杨欢,黄冬玲,陈栋梁,熊成东,张琦.聚乙交酯-丙交酯-己内酯叁元无规共聚物及其电纺膜的制备与表征[J].合成化学.2016
[6].周丽,姚春毅,张平月,何影,樊俊红.微波消解-ICP/MS法测定乙交酯丙交酯共聚物(25∶75)中锡元素[J].药物分析杂志.2014
[7].孙斌,许静,张其坤,曲文强,侯昭升.乙交酯、L-丙交酯均聚物及其共聚物的制备和性能研究[J].高分子学报.2014
[8].张江,刘阳,吴婧,许芷菡,杨晓婷.地塞米松-乙交酯丙交酯共聚物作为药物洗脱支架的涂层研究[J].功能材料.2014
[9].帅放文,章家伟,王向峰,张婷,雷玉萍.新型药用辅料乙交酯丙交酯共聚物中单体残留量的测定[J].中国新药杂志.2014
[10].朱爱臣,王勤,王传栋,刘阳,杜旭.L-丙交酯/乙交酯/ε-己内酯共聚物在人工肠液中的降解[J].复合材料学报.2013
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