导读:本文包含了特征指纹图谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:补肺活血胶囊,高效液相色谱法,指纹图谱,质量控制
特征指纹图谱论文文献综述
舒婷,黄湘杰[1]（2019）在《补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定》一文中研究指出目的建立测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素含量的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法。方法色谱柱采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 7%磷酸溶液(B)、梯度洗脱,流速为0. 90 m L/min,检测波长为238 nm(检测芍药苷、补骨脂素和异补骨脂素)、254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素),柱温为35℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,并采用SPSS 22. 0统计学软件对含量测定结果进行聚类分析。结果 14批样品指纹图谱有18个共有峰,相似度大于0. 98;聚类分析将其分为2类;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的线性范围分别为0. 200 4～2. 405 0μg,0. 242 8～2. 913 9μg,0. 553 5～6. 641 6μg,0. 236 2～2. 834 2μg,0. 195 3～2. 343 1μg,线性关系良好(r≥0. 999 3);平均加样回收率为99. 29%～100. 42%; 14批样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素的含量范围分别为3. 265 3～3. 310 7 mg/g,3. 024 1～3. 101 7 mg/g,10. 102～10. 375 mg/g,2. 743 3～2. 812 4 mg/g,2. 210 1～2. 236 4 mg/g。结论所建立的补肺活血胶囊HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可有效评价补肺活血胶囊的质量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
李倩,卫阳飞,黄瑞萍,安琼[2]（2019）在《锁阳药材HPLC-ELSD特征指纹图谱的研究》一文中研究指出目的:构建甘肃河西道地锁阳药材的HPLC-ELSD特征指纹图谱,综合评价甘肃河西不同地区锁阳药材的质量。方法:Inertsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)作为固定相,甲醇和水(0.1%叁氟乙酸)为流动相,不同比例梯度洗脱,漂移管的温度75℃,气体流速2.0 L·min~(-1)。将不同批次不同产区的锁阳药材的色谱图导入中药相似度软件评价系统进行分析,用共有峰的峰面积做聚类分析。结果:分析10批甘肃河西道地锁阳药材,建立了其HPLC-ELSD特征指纹图谱,确定了12个共有峰。以熊果酸为参照峰计算其它共有峰的相对保留时间和相对峰面积,RSD均小于1.6%。依据相似度评价结果,将锁阳药材的质量分为两个等级:优质药材,质量一般。出自在同一产区的锁阳药材有较好的相似度,不同时间不同产地的锁阳药材存在一定的差异。聚类分析结果显示,出自同一产地的药材在距离比较近,可以做为产地的识别。结论:建立的HPLC-ELSD特征指纹图,方法重复性、稳定性良好,可用于甘肃河西产地道地锁阳药材的质量评价。(本文来源于《中医药学报》期刊2019年05期）
关小莺,黄康艳,谢意珍,陈少丹[3]（2019）在《赤芝挥发性成分分析及特征指纹图谱构建》一文中研究指出采用顶空固相微萃取(head space solid phase micro-extraction,HS-SPME)和气相色谱质谱(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)技术对15个赤芝(Ganoderma lucidum)子实体样品的挥发性成分进行定性和相对定量分析,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,得到15个赤芝子实体的共有特征成分,构建特征指纹图谱。结果表明:15个赤芝子实体样品的挥发性成分存在一定差异;共检测出138种挥发性成分,包括醛酮类19种、萜烯类21种、醇类7种、酯类8种、烷烃类57种、酸类1种、酚及醚类2种、含氧杂环类6种和其它物质17种,其中壬醛、癸醛、十二烷、十叁烷、十六烷、柠檬烯、α-柏木烯、1,3-二叔丁基苯、糠醛等成分含量较高;从15个赤芝子实体样品的指纹图谱中得到29个共有特征成分,构建了赤芝的特征指纹图谱,共标记出29个共有峰。(本文来源于《食用菌学报》期刊2019年03期）
陈鲁松[4]（2019）在《曲靖市辖区水环境中痕量金属元素的线性指纹图谱特征及应用设想》一文中研究指出通过对水环境中痕量稀有金属元素Mo、Co、Be、B、Sb、Ni、Ba、V、Ti、Tl的浓度的多年分析,以及曲靖市辖区水环境的位置关系,构建了曲靖市8个水环境中痕量金属元素的线性指纹图谱,以期通过此种方法帮助建立水质溯源的科学方法,并最终希望运用到地下水的溯源和其他水源溯源工作中。(本文来源于《环境科学导刊》期刊2019年04期）
梁学政,唐勇琛,甄汉深,丘琴,黄晓玉[5]（2019）在《五子补肾胶囊HPLC特征指纹图谱研究》一文中研究指出目的:建立五子补肾胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量的研究提供依据。方法:采用Dimonsil C_(18)(2)(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min~(-1),检测波长:210 nm,柱温:35℃,进样量:10μl。通过相似度评价对10批次的五子补肾胶囊指纹图谱进行质量评价。结果:10批五子补肾胶囊指纹图谱有20个共有峰,通过与对照品比较确认其为淫羊藿苷(14号峰),利用相似度软件对10批样品指纹图谱进行分析,各批次样品相似度均在0.96以上。结论:所建立的五子补肾胶囊指纹图谱方法灵敏度高、专属性强,可为五子补肾胶囊的质量标准的制定提供科学依据。(本文来源于《中国药师》期刊2019年07期）
周游宇,周莉莉,乔勇,邹蔓殊,夏新华[6]（2019）在《山银花配方颗粒高效液相色谱特征指纹图谱研究》一文中研究指出目的:建立山银花配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征指纹图谱。方法:采用Scienhome Column Kromasil C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0. 4%磷酸水溶液为流动相进行梯度程序洗脱(0～20min,3%→15%乙腈; 20～45min,15%→24%乙腈; 45～55min,24%→40%乙腈; 55～65min,40%→3%乙腈; 65～75min,3%乙腈),检测波长238nm,流速1. 0ml/min,柱温30℃,进样量5μl,检测时间75min。结果:由10批实验室自制样品建立山银花配方颗粒HPLC特征指纹图谱,确定了8个共有峰,已解析出5个共有峰成分。结论:本方法灵敏度高、稳定性和重复性好,所建立的特征指纹图谱可用于山银花配方颗粒的鉴别和质量评价。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年05期）
刘秀明,段焰青,彭丽娟,李超,夏建军[7]（2019）在《基于PLS-DA的卷烟品质特征差异的二维化学指纹图谱表征》一文中研究指出为表征烟叶组模块配方调整前后卷烟品质的变化情况,通过近红外光谱和HS-GC/MS分别对74个老叶组配方和395个新叶组配方样品中常规化学成分及挥发性成分进行检测分析,结合PLS-DA方法对各项指标进行差异性分析,并采用因子载荷图表征.结果表明:①老配方卷烟烟碱、芸香苷、氯钾比含量较高,而新配方卷烟灰分、绿原酸、K_2O、多酚总量、还原糖含量较高.②新配方中挥发性致香成分,如2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮、巨豆叁烯酮、新植二烯等含量较高,而老配方中异丁醛、甲酸、乙酸等感官刺激性成分含量较高.③表征的化学差异结果与感官评吸一致,对进一步研究物质组成与卷烟抽吸品质间的影响具有重要现实意义.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
刘佳佳,孙芸,田树革[8]（2019）在《新疆不同产地沙枣叶的X-射线粉末衍射指纹图谱特征及相似性分析》一文中研究指出采集新疆不同产地沙枣叶的X-射线粉末衍射指纹图谱,运用统计学方法进行差异信息判别。结果表明,X-射线粉末衍射指纹图谱经过图谱迭加及二阶导数分析可以初步判定不同产地沙枣叶的异同,与统计分析结果基本一致。该方法操作简便、快速、准确,在中药材质量控制方面有广阔的应用前景。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年04期）
蔡翔宇,吴玉杰,江思华,欧玉玲[9]（2019）在《高效液相色谱指纹图谱法测定广西不同产地粉葛和葛根中9种特征成分》一文中研究指出目的建立高效液相色谱指纹图谱法测定分析广西不同产地粉葛和葛根中9种特征成分的方法。方法利用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)同时测定粉葛和葛根中葛根素、3’-羟基葛根素、大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A等9种特征成分的含量,建立广西不同产地粉葛和葛根的指纹图谱,并利用相似度分析从整体上对广西粉葛和葛根药材的质量进行评价。结果测定了8批次样品中的9种特征成分的含量。粉葛样品共标定15个共有峰,指认其中7个峰,与共有模式之间的相似度均大于0.97;葛根样品共标定34个共有峰,指认其中7个峰,与共有模式之间的相似度均大于0.99。结论广西不同产地的粉葛和葛根之间所含的化学成分具有一定的共性和差异性,该方法适合用于葛根和粉葛的质量控制。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年07期）
柴瑞平,路娟,吕欣锴,俞月,赵颖[10]（2019）在《生脉注射液UPLC特征指纹图谱及11种成分定量分析》一文中研究指出目的:建立生脉注射液UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,测定人参皂苷Rb_1、麦冬皂苷D、五味子醇甲等11种活性成分的含量,为提升生脉注射液的质量标准提供实用可靠的方法。方法:采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)法,使用Waters RP18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min~(-1),柱温为40℃,全波长扫描(190～400 nm)。选取五味子醇甲为参照峰,并使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对指纹图谱进行相似性评价。结果:分析5厂家9批次生脉注射液指纹图谱,相似度均大于0.91,标定共有峰44个,对其中11个色谱峰进行了定性定量研究,各项方法学考察结果均符合测试要求。结论:所建立的UPLC指纹图谱分离效果良好,特征性强,方法稳定简单,基本能够反映生脉注射液的整体化学成分特征,结合多种活性成分同时测定的含量测定方法,更加客观全面地对该药进行质量控制,同时可为中药注射液安全性使用起一定的提示作用。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年04期）
特征指纹图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:构建甘肃河西道地锁阳药材的HPLC-ELSD特征指纹图谱,综合评价甘肃河西不同地区锁阳药材的质量。方法:Inertsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)作为固定相,甲醇和水(0.1%叁氟乙酸)为流动相,不同比例梯度洗脱,漂移管的温度75℃,气体流速2.0 L·min~(-1)。将不同批次不同产区的锁阳药材的色谱图导入中药相似度软件评价系统进行分析,用共有峰的峰面积做聚类分析。结果:分析10批甘肃河西道地锁阳药材,建立了其HPLC-ELSD特征指纹图谱,确定了12个共有峰。以熊果酸为参照峰计算其它共有峰的相对保留时间和相对峰面积,RSD均小于1.6%。依据相似度评价结果,将锁阳药材的质量分为两个等级:优质药材,质量一般。出自在同一产区的锁阳药材有较好的相似度,不同时间不同产地的锁阳药材存在一定的差异。聚类分析结果显示,出自同一产地的药材在距离比较近,可以做为产地的识别。结论:建立的HPLC-ELSD特征指纹图,方法重复性、稳定性良好,可用于甘肃河西产地道地锁阳药材的质量评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特征指纹图谱论文参考文献
[1].舒婷,黄湘杰.补肺活血胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究及多成分含量测定[J].中国药业.2019
[2].李倩,卫阳飞,黄瑞萍,安琼.锁阳药材HPLC-ELSD特征指纹图谱的研究[J].中医药学报.2019
[3].关小莺,黄康艳,谢意珍,陈少丹.赤芝挥发性成分分析及特征指纹图谱构建[J].食用菌学报.2019
[4].陈鲁松.曲靖市辖区水环境中痕量金属元素的线性指纹图谱特征及应用设想[J].环境科学导刊.2019
[5].梁学政,唐勇琛,甄汉深,丘琴,黄晓玉.五子补肾胶囊HPLC特征指纹图谱研究[J].中国药师.2019
[6].周游宇,周莉莉,乔勇,邹蔓殊,夏新华.山银花配方颗粒高效液相色谱特征指纹图谱研究[J].湖南中医杂志.2019
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[8].刘佳佳,孙芸,田树革.新疆不同产地沙枣叶的X-射线粉末衍射指纹图谱特征及相似性分析[J].化学与生物工程.2019
[9].蔡翔宇,吴玉杰,江思华,欧玉玲.高效液相色谱指纹图谱法测定广西不同产地粉葛和葛根中9种特征成分[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].柴瑞平,路娟,吕欣锴,俞月,赵颖.生脉注射液UPLC特征指纹图谱及11种成分定量分析[J].中国现代中药.2019