导读:本文包含了肺炎衣原体抗原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺炎衣原体,OMP,衣原体属,特异性
肺炎衣原体抗原论文文献综述
张素芬,徐悦玥,袁敬宇,马颖,尚彦红[1]（2014）在《肺炎衣原体特异性抗原蛋白的筛选、表达及其检测应用的研究》一文中研究指出目的:筛选肺炎衣原体外膜蛋白的特异性抗原表位(OMP85),合成目的基因并将其导入原核细胞(BL21(DE3))内进行表达,Ni纯化并检测其抗原性、特异性、亲和性,将筛选的目的蛋白OMP85用于制备胶体金试剂盒。方法:使用生物学软件(ClustalX、Antheport2.0等)分析肺炎衣原体外膜蛋白OMP85的氨基酸序列,优化目的基因,使其能够在原核表达系统中以可溶性形式正确表达。将优化好的目的基因进行化学合成,并与原核载体连接,将构建好的重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)构建工程菌,经IPTG诱导表达,筛选出高表达的菌株,将高产菌株诱(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学学会2014年学术交流大会暨浙江省第十一届学会会员代表大会会议论文集》期刊2014-10-24）
许桂丽,蔡冉,周洁,张素芬,袁敬宇[2]（2013）在《肺炎衣原体特异性抗原表位的筛选及表达鉴定》一文中研究指出目的:肺炎衣原体(Chl锄ydia pneumoniae,Cpn)感染极为普遍,呈世界性的分布,主要引起人类的呼吸道感染,是继肺炎链球菌和流感嗜血杆菌之后引起社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的主要病原体,老年肺炎衣原体肺炎病人症状可能较为严重,有时甚至致死。因此,建立肺炎衣原体的快速检测方法具有重要意义。本研究旨在获得肺炎衣原体特异性抗原表位,通过基因工程手段构建原核表达载体,并进行目的蛋白的表达及可溶性鉴定。(本文来源于《第八届全国医学生物化学与分子生物学第五届全国临床应用生物化学与分子生物学2013华东六省一市生物化学与分子生物学联合学术研讨会论文汇编》期刊2013-08-19）
徐坚,胡志雄,杜红梅,孙书明,徐林根[3]（2013）在《自制肺炎衣原体抗原的临床应用》一文中研究指出目的:评估自制肺炎衣原体抗原(Chlamydia pneumoniae-antigen,Cpn-Ag)用于肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,Cpn)感染的诊断价值。方法:采用Dot-ELISA法观察自制Cpn-Ag与进口Cpn-单克隆抗体(McAb)的结合反应。采用微量免疫荧光法,用自制Cpn-Ag和进口Cpn-Ag同时检测268例血浆标本的Cpn-IgA、IgG和IgM。结果:Dot-ELISA结果显示,自制Cpn-Ag可与McAb发生特异性结合反应。自制Cpn-Ag与进口Cpn-Ag检测血浆中Cpn-IgA、IgG、IgM抗体滴度的一致率均达90%以上;以进口Cpn-Ag检测为标准,自制Cpn-Ag检测灵敏度、特异度均在90%以上;阳性似然比均>10,阴性似然比均<0.1。配对卡方检验显示,自制Cpn-Ag与进口Cpn-Ag检测血浆Cpn-IgA、IgG、IgM的结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);一致性检验显示,Kappa值>0.75,两者具有高度一致性。结论:采用自制Cpn-Ag检测血浆Cpn-IgA、IgG、IgM,具有较高的灵敏度和特异度,与采用进口Cpn-Ag的检测结果具有高度一致性。(本文来源于《中国临床医学》期刊2013年01期）
杨大伟,冯修高[4]（2013）在《强直性脊柱炎发病机理新观点:肺炎衣原体抗原沉积致炎学说》一文中研究指出强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种以中轴关节受累为主的慢性炎症性关节疾病,其发病机制还不清楚。近几年,有学者相继提出关节源性肽学说、错误折迭假说等,这些前人已有综述。本文结合国外和我们前期的研究,提出肺炎衣原体抗原沉积致炎学说,并对Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)在AS发病中的作用进行简要综述。一、肺炎衣原体抗原致炎信号通路肺炎衣原体为单核细胞内寄生的病原体,其抗原具有广泛的、直接的免疫生物学效应,其中最突出的是致炎效应[1-5]。肺(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年02期）
童伟,李峥,贾天军[5]（2011）在《肺炎衣原体包涵体膜蛋白Cpn0147抗原性分析》一文中研究指出目的:在大肠杆菌中表达纯化融合蛋白GST-Cpn0147,研究其免疫原性。方法:将Cpn0147基因克隆到原核表达载体PGEX-6P2,转化入大肠杆菌XL-Blue,经IPTG诱导表达并纯化;以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,制备免疫血清,ELISA法证实其免疫原性并检测免疫血清的效价,Western-blot检测免疫反应性。结果:在大肠杆菌中表达了GST-Cpn0147融合蛋白,以该蛋白免疫小鼠获得了免疫血清。结论:获得了GST-Cpn0147融合蛋白,并证实其具有免疫原性和免疫反应性。(本文来源于《湖北医药学院学报》期刊2011年06期）
谷祯梅,向春艳,袁忠,周志超,温淑娟[6]（2008）在《肺炎衣原体ELISA抗原检测方法的建立和应用》一文中研究指出目的采用ELISA技术,建立肺炎衣原体抗原检测方法。方法建立酶联免疫吸附法,检测标本中的肺炎衣原体。采用常见的呼吸道病原体进行特异检测。对来自本院的560份临床咽拭子样本和肺泡冲洗液样本进行检测。采用流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒进行特异性评价。结果本方法对流感病毒(甲型、乙型)、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒无特异性反应。对本院的临床样本检出13份,其中咽拭子4份,肺泡冲洗液9份。结论本肺炎支原体抗原检测方法可用于肺炎衣原体感染的辅助诊断。(本文来源于《广州医药》期刊2008年05期）
陈学勤,陈圆圆,李雪萍,钱利生[7]（2008）在《肺炎衣原体主要外膜蛋白重组抗原制备与应用的研究》一文中研究指出目的:为了研究肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae,Cpn)抗原作为特异性诊断试剂,本文应用重组技术研制Cpn主要外膜蛋白(major outer membrane protein,MOMP)重组抗原,用于血清IgG抗体的检测。方法:通过构建和表达CpnMOMP重组抗原,应用包涵体纯化法纯化重组抗原后建立ELISA试验,并检测了82份正常人血清及临床标本207份,其中心血管疾病血清118份,呼吸系统疾病血清59份,其他疾病30份。结果:应用克隆技术,获得纯化的Cpn MOMP重组抗原。用重组抗原检测血清IgG,正常人血清阳性检出率仅为3.7%;而207份病人血清,116份为阳性,总阳性率56.0%。其中心血管疾病血清118份,阳性69份,阳性率58.5%;呼吸系统疾病血清59份,阳性38份,阳性率64.4%;其他疾病患者30份,阳性9份,阳性率仅30.0%。结论:与进口ELISA试剂盒相比阳性率基本相符,统计分析无显着意义,但重组MOMP蛋白的抗原特异性较高,且具有抗原制备较为方便和价廉等特点。由于临床标本数量有限,尚需进一步探索MOMP重组抗原作为Cpn感染疾病的辅助诊断。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2008年01期）
王卫群,钱利生,史益军,李雪萍,白永怿[8]（2007）在《冠状动脉瘤组织中肺炎衣原体特异性抗原的表达》一文中研究指出目的探讨肺炎衣原体特异性抗原(Cpn-Ag)表达与冠状动脉瘤之间的关系。方法采用自制肺炎衣原体单克隆抗体的直接微量免疫荧光法检测50例冠状动脉瘤标本和20例正常冠状动脉标本中Cpn-Ag的表达。结果冠状动脉瘤和正常冠状动脉标本中Cpn-Ag的阳性率分别是58.0%(29/50)和15.0%(3/20)。冠状动脉瘤标本中有大量Cpn-Ag沉积,分别位于外膜下及粥样硬化斑块内,而正常血管壁中仅有少量Cpn-Ag沉积,两者具有统计学差异(P<0.01)。结论Cpn-Ag在冠状动脉瘤外膜下有高表达率,Cpn可能是参与冠状动脉粥样硬化形成损害的原因之一。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2007年01期）
史益军,钱利生,王卫群,李雪苹,李刚[9]（2007）在《自制肺炎衣原体单克隆抗体检测其特异性抗原对动脉粥样硬化诊断的临床意义》一文中研究指出目的探讨采用自制肺炎衣原体单克隆抗体(Cpn-McAb)检测人外周血单核细胞(PBMC)和冠状动脉瘤标本中肺炎衣原体特异性抗原(Cpn-Ag)的临床意义。方法采用自制Cpn-McAb的直接免疫荧光(DI)法检测颈动脉粥样硬化和健康体检者PBMC中Cpn-Ag及冠状动脉瘤和正常冠状动脉标本中Cpn-Ag的表达。结果颈动脉粥样硬化患者和健康体检者PBMC中Cpn-Ag检测结果间差异有显着性意义(P<0.01);粥样硬化冠状动脉瘤标本和正常冠状动脉标本外膜下和/或斑块内Cpn-Ag检测结果间差异有显着性意义(P<0.01)。冠状动脉瘤标本中有大量Cpn-Ag沉积,分别位于外膜下及粥样硬化斑块内,而正常血管壁中仅有少量沉积(P<0.05)。结论PBMC中的Cpn-Ag的检测可为诊治与该病原体相关的疾病提供依据;Cpn可能是动脉粥样硬化形成的原因之一。(本文来源于《中国全科医学》期刊2007年01期）
陈学勤,陈园园,李雪萍,王卫群,余竹元[10]（2006）在《制备肺炎衣原体抗原片检测血清抗体》一文中研究指出目的:探索肺炎衣原体抗原片检测血清抗体法在诊断Cpn感染中的实际应用前景。方法:应用进口肺炎衣原体(Cpn)毒株感染Hep-2细胞,分别以瑞氏-姬母萨染色、吖啶橙染色和直接免疫荧光染色等3种方法鉴定Cpn感染细胞。纯化获取大量Cpn抗原,用于制备斑点抗原片。建立微量免疫荧光染色法(MIF)检测血清抗体,诊断Cpn感染。结果:Cpn感染Hep-2细胞的最适条件是用含1μg/mL放线菌酮的维持液,在35℃、5%CO2孵箱中培养7d,并在培养的第0、3、4、5天以2600r/min离心1h,感染成功率极高。染色反应显示,瑞氏-姬母萨染色可将Cpn包涵体染成蓝紫色或红紫色;吖啶橙染色则使Cpn感染的Hep-2细胞呈现鲜明的橘红色;免疫荧光抗体染色后,在Cpn感染细胞内可见亮苹果绿色包涵体。通过斑点抗原荧光抗体染色的方法抽样检测了100份病人血清中的Cpn抗体,其中抗Cpn-IgG抗体的阳性血清共61份,阳性率为61%。与Cpn-外周血单核细胞(Cpn-PBMC)抗原片比较,阳性检出率无明显差别。结论:用Cpn感染细胞制作的Cpn斑点抗原片可用于临床检测血清Cpn-IgG抗体,且具有特异性、敏感性高的特点,但要求检测人员有一定的经验。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2006年06期）
肺炎衣原体抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:肺炎衣原体(Chl锄ydia pneumoniae,Cpn)感染极为普遍,呈世界性的分布,主要引起人类的呼吸道感染,是继肺炎链球菌和流感嗜血杆菌之后引起社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的主要病原体,老年肺炎衣原体肺炎病人症状可能较为严重,有时甚至致死。因此,建立肺炎衣原体的快速检测方法具有重要意义。本研究旨在获得肺炎衣原体特异性抗原表位,通过基因工程手段构建原核表达载体,并进行目的蛋白的表达及可溶性鉴定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肺炎衣原体抗原论文参考文献
[1].张素芬,徐悦玥,袁敬宇,马颖,尚彦红.肺炎衣原体特异性抗原蛋白的筛选、表达及其检测应用的研究[C].华东六省一市生物化学与分子生物学学会2014年学术交流大会暨浙江省第十一届学会会员代表大会会议论文集.2014
[2].许桂丽,蔡冉,周洁,张素芬,袁敬宇.肺炎衣原体特异性抗原表位的筛选及表达鉴定[C].第八届全国医学生物化学与分子生物学第五届全国临床应用生物化学与分子生物学2013华东六省一市生物化学与分子生物学联合学术研讨会论文汇编.2013
[3].徐坚,胡志雄,杜红梅,孙书明,徐林根.自制肺炎衣原体抗原的临床应用[J].中国临床医学.2013
[4].杨大伟,冯修高.强直性脊柱炎发病机理新观点:肺炎衣原体抗原沉积致炎学说[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[5].童伟,李峥,贾天军.肺炎衣原体包涵体膜蛋白Cpn0147抗原性分析[J].湖北医药学院学报.2011
[6].谷祯梅,向春艳,袁忠,周志超,温淑娟.肺炎衣原体ELISA抗原检测方法的建立和应用[J].广州医药.2008
[7].陈学勤,陈圆圆,李雪萍,钱利生.肺炎衣原体主要外膜蛋白重组抗原制备与应用的研究[J].中国卫生检验杂志.2008
[8].王卫群,钱利生,史益军,李雪萍,白永怿.冠状动脉瘤组织中肺炎衣原体特异性抗原的表达[J].复旦学报(医学版).2007
[9].史益军,钱利生,王卫群,李雪苹,李刚.自制肺炎衣原体单克隆抗体检测其特异性抗原对动脉粥样硬化诊断的临床意义[J].中国全科医学.2007
[10].陈学勤,陈园园,李雪萍,王卫群,余竹元.制备肺炎衣原体抗原片检测血清抗体[J].生物技术通讯.2006