导读:本文包含了卫矛醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:去水卫矛醇,气相色谱,有关物质
卫矛醇论文文献综述
孙逍,谢升谷,陈悦[1]（2019）在《气相色谱法测定去水卫矛醇原料及其制剂的有关物质》一文中研究指出目的建立毛细管气相色谱法测定去水卫矛醇及其制剂中有关物质的方法,以便更好的控制其质量。方法样品经甲醇稀释,采用分流法进样,以DB-1毛细管色谱柱(30m×0.32mm,1.0μm)为分析柱,程序升温,进样口温度为150度,FID检测器,载气为氮气,测定去水卫矛醇原料药及其注射用制剂有关物质含量。结果有关物质与主药分离良好,原料药及注射用制剂中有关物质总杂质含量均小于2.0%,单一杂质含量均小于1.0%。结论本方法方便准确、灵敏、可靠,可用于考察去水卫矛醇原料及其制剂的杂质变化情况。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年09期）
王杏利,孙丽涵,张雷,吴华晶,张峻颖[2]（2019）在《柱前衍生化反相高效液相色谱法测定去水卫矛醇的含量》一文中研究指出目的建立测定去水卫矛醇含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。方法去水卫矛醇经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化后进行RP-HPLC分析,采用Welch Ultimate XB-CN色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为278 nm。结果 40℃下衍生化反应可在30 min内完成,去水卫矛醇衍生物在10 h内稳定。去水卫矛醇在0.100～20.0μg獉m L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8)。检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为30和100 ng·m L~(-1)。方法专属性、准确度和精密度均符合要求。结论该方法快速、准确、灵敏,具有良好的专属性和重复性,可用于去水卫矛醇的质量控制。(本文来源于《医药导报》期刊2019年05期）
吴余燕,徐佳佳,邓超澄,刘华钢,汤婷婷[3]（2018）在《二乙酰二去水卫矛醇对肺癌细胞NCI-H460增殖及凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨二乙酰二去水卫矛醇(DADAG)对肺癌细胞NCI-H460增殖与凋亡的影响。方法采用MTT法检测不同浓度DADAG(2.88、5.75、11.50、23.00、46.00μg/mL)作用于NCI-H460细胞48 h后的增殖变化;集落形成实验检测DADAG对NCI-H460细胞抗癌活性的影响;AO/EB染色法于荧光显微镜下观察DADAG处理后细胞凋亡形态学的改变;流式细胞术检测DADAG对NCI-H460细胞凋亡的影响;RT-PCR检测DADAG对Bcl-2、Bax m RNA表达水平的影响。结果与空白组比较,DADAG处理组细胞增殖能力降低,细胞形成集落的数量减少;AO/EB染色后细胞形态出现固缩、肿胀等典型凋亡形态学的改变;流式细胞仪检测结果显示DADAG处理组凋亡率较空白组高,差异有统计学意义(P<0.05);RT-PCR结果显示Bax表达上调,Bcl-2表达下调。结论 DADAG对肺癌细胞株NCI-H460的增殖有抑制作用,并能诱导其凋亡,其诱导凋亡可能与Bcl-2上调、Bax下调有关。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2018年03期）
吴余燕,刘华钢,徐佳佳,邓超澄,汤婷婷[4]（2017）在《二乙酰二去水卫矛醇对5种肿瘤细胞的体外抑制作用》一文中研究指出目的探讨二乙酰二去水卫矛醇(DADAG)对人鼻咽癌细胞HNE-1、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞Hep G2、SMCC-7721及胃癌细胞MGC-803的体外抑制作用。方法采用不同浓度DADAG干预处于对数生长期的HNE-1、A549、Hep G2、SMCC-7721、MGC-803细胞,其中A549、Hep G2、SMCC-7721细胞的药物干预浓度包括0μg/ml(空白组)、2.88μg/ml、5.75μg/ml、11.50μg/ml、23.00μg/ml、46.00μg/ml,MGC-803、HNE-1细胞的干预浓度包括0μg/ml(空白组)、11.50μg/ml、23.00μg/ml、46.00μg/ml、69.00μg/ml、92.00μg/ml。显微镜下观察经DADAG作用后的细胞形态,采用噻唑蓝比色法检测5种肿瘤细胞的增殖情况,计算5种细胞的增殖抑制率及DADAG对5种细胞的半抑制浓度(IC50)值。结果经DADAG作用后,5种细胞的形态发生不同程度改变。除11.50μg/ml DADAG作用下的MGC-803细胞外,不同浓度DADAG作用下各细胞的A值均低于空白组(P<0.05)。随着给药浓度的增加,5种肿瘤细胞抑制率也逐渐增加。各给药浓度下,5种细胞间的A值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。DADAG对SMCC-7721、MGC-803、HNE-1、A549、Hep G2的48 h-IC50值分别为145.39μg/ml、141.29μg/ml、49.36μg/ml、47.75μg/ml、28.52μg/ml。结论 DADAG在体外对上述5种癌细胞均有抑制生长作用;肝癌细胞SMMC-7721及胃癌细胞MGC-803对DADAG敏感性较其他细胞差。(本文来源于《广西医学》期刊2017年12期）
黄银妹[5]（2017）在《二去水卫矛醇对肺癌NCI-H460细胞的影响及基于拓扑异构酶Ⅱ探讨其抗肿瘤作用》一文中研究指出目的:评价二去水卫矛醇(dianhydrogalactitol,DAG)对肺癌NCI-H460细胞的抗肿瘤作用,探讨其抗肿瘤作用机制。方法:(1)DAG对NCI-H460细胞增殖的影响。(1)采用CCK-8法、细胞克隆形成实验,计算增殖抑制率及半数抑制浓度IC50,评价DAG对NCI-H460细胞的增殖抑制作用。(2)采用显微拍照观察不同浓度DAG给药48 h后,肺癌NCI-H460细胞形态的改变。(2)DAG对NCI-H460细胞迁移的影响。(1)采用划痕实验评价DAG对NCI-H460细胞横向迁移的影响。(2)采用Transwell-migration小室模型评价DAG对NCI-H460细胞纵向迁移的影响。(3)DAG对NCI-H460细胞DNA、Ca~(2+)和线粒体膜电位的影响。(1)采用Hoechst 33342染色检测DAG对细胞核染色质的影响。(2)采用单细胞凝胶电泳检测DAG对细胞DNA的损伤作用。(3)采用Fluo-3 AM为Ca~(2+)荧光探针,检测DAG对细胞内Ca~(2+)的影响。(4)采用Rhodamine123(Rhm 123)为线粒体膜电位荧光探针,检测DAG对细胞线粒体膜电位的影响。(4)DAG对Topo Ⅱα、Topo Ⅱβ的影响。(1)采用Real-time PCR法检测拓扑异构酶Ⅱα(Topo Ⅱα)、拓扑异构酶Ⅱβ(Topo Ⅱβ)mRNA的表达水平。(2)采用Western blot法检测Topo Ⅱα、Topo Ⅱβ蛋白表达水平。(3)应用计算机模拟分子对接技术预测DAG与Topo Ⅱα、Topo Ⅱβ的相互作用。结果:(1)CCK-8法检测结果显示,DAG对NCI-H460细胞的体外抗肿瘤活性显着,与对照组比较有显着性差异,其48 h的IC50为9.68±1.02μg/mL。细胞克隆形成实验结果表明,DAG能持续抑制肿瘤细胞的增殖。(2)划痕实验和Transwell-migration小室检测结果表明,DAG能抑制肿瘤细胞的迁移。(3)Hoechst 33342检测细胞凋亡结果显示,DAG使细胞核染色质发生明显改变,与空白对照组比较,各给药组细胞均不同程度出现细胞变圆缩小、贴壁能力减弱、胞浆内颗粒边缘化甚至细胞破碎等损伤现象;此外,单细胞凝胶电泳检测出DAG可导致DNA损伤。Fluo-3 AM荧光染色结果显示,与空白对照组比较,各给药组荧光强度增强,即细胞内Ca~(2+)浓度增加,说明DAG诱导细胞凋亡与细胞内Ca~(2+)浓度增加有关;Rhm 123荧光染色结果显示,与空白对照组比较,各给药组荧光强度减弱,表明DAG使细胞线粒体膜电位下降,即DAG诱导细胞凋亡与线粒体膜电位下降有关。(4)Real-time PCR检测结果显示不同浓度的DAG均能明显降低Topo Ⅱα、Topo ⅡβmRNA表达量降低;Western blot检测表明,DAG明显使Topo Ⅱα、Topo Ⅱβ蛋白表达量降低,提示DAG诱导细胞凋亡与下调Topo Ⅱα、Topo Ⅱβ有关;计算机模拟分子对接显示DAG与Topo Ⅱα、Topo Ⅱβ有相互结合作用。结论:(1)DAG能显着抑制NCI-H460细胞的增殖。(2)DAG能显着抑制NCI-H460细胞的迁移。(3)DAG诱导细胞损伤与其改变细胞内Ca~(2+)浓度、线粒体膜电位及DNA损伤有关。(4)作用机制研究表明DAG能降低Topo Ⅱα、Topo ⅡβmRNA和蛋白水平,并与Topo Ⅱα、Topo Ⅱβ结合,最终可能导致DNA双链断裂,引起细胞死亡。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
吴先富,张琪,马玲云,王昆,刘明理[6]（2017）在《定量核磁共振法测定去水卫矛醇的含量》一文中研究指出目的:建立定量核磁共振法(qNMR)测定去水卫矛醇的含量。方法:采用核磁共振仪测定一维定量氢谱,90°脉冲,谱宽7 500 Hz,驰豫延迟时间为20s,采样次数为64次测定温度25℃,以对苯二甲酸二甲酯为内标,氘代二甲基亚砜(DMSO-d_6)为溶剂,对去水卫矛醇进行定量研究。结果:qNMR法测定去水卫矛醇的含量为95.82%,与质量平衡法测定结果(96.22%)基本一致。结论:本文建立的qNMR法测定去水卫矛醇的含量准确可靠,简便快速,为该品种的质量控制和对照品赋值提供了新的测定方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2017年01期）
蒋霞,黄银妹,王小洁,刘华钢[7]（2016）在《去水卫矛醇对人脑胶质瘤细胞BT325增殖、凋亡及线粒体膜电位的影响》一文中研究指出目的观察去水卫矛醇(DAG)对人脑胶质瘤BT325细胞增殖、凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法将BT325细胞分为对照组、不同浓度DAG组,作相应处理后培养,测算细胞存活率、单细胞克隆形成率、细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果随DAG浓度的增加,BT325细胞的存活率逐渐下降(P<0.05),不同浓度DAG组随培养时间的延长BT325细胞的存活率逐渐下降(P均<0.05);培养24、48、72 h时,DAG对BT325细胞的IC50分别为108.81、26.61、11.38μg/m L。不同浓度DAG组BT325细胞克隆形成率均为0,与对照组的16.78%±1.50%相比,P均<0.01。5、10、20、40、80μg/m L的DAG组BT325细胞凋亡率分别为11.79%±2.91%、15.42%±3.06%、38.70%±1.12%、60.78%±1.30%、80.35%±3.22%,对照组为4.27%±1.72%;不同浓度DAG组BT325细胞凋亡率与对照组相比,P均<0.01,且呈浓度依赖性(P均<0.01)。5、10、20、40μg/m L的DAG组BT325细胞线粒体膜电位分别为0.174±0.038、0.142±0.037、0.138±0.033、0.119±0.013,对照组为0.193±0.014;20μg/m L的DAG组与对照组相比,P<0.05;40μg/m L的DAG组与对照组相比,P<0.01。结论 DAG抑制BT325细胞增殖,诱导细胞凋亡,作用呈浓度依赖性,其机制可能与降低细胞线粒体膜电位有关。(本文来源于《山东医药》期刊2016年43期）
黄银妹,刘华钢,苏桂玉,李英杰,王小洁[8]（2016）在《二去水卫矛醇对肺癌NCI-H460细胞DNA拓扑异构酶Ⅱ的抑制作用》一文中研究指出目的评价二去水卫矛醇(dianhydrogalactitol,DAG)在肺癌NCI-H460细胞上的抗肿瘤作用,探讨其抗肿瘤作用机制。方法采用CCK-8法、细胞克隆形成实验,评价DAG对NCI-H460细胞的增殖抑制作用。显微拍照观察细胞形态改变;Hoechst 33342检测细胞核染色质的变化。Real time PCR法检测拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)mRNA的表达水平。Western blot法检测TopoⅡ蛋白表达水平。另外,应用计算机模拟分子对接技术来预测DAG与TopoⅡ的相互作用。结果 CCK-8法检测结果显示,DAG对NCI-H460细胞的体外抗肿瘤活性明显。细胞克隆形成实验结果表明,DAG能持续抑制肿瘤细胞的增殖。Hoechst 33342检测细胞凋亡发现细胞核染色质发生明显改变。Real time PCR和Western blot检测结果显示TopoⅡ mRNA和蛋白表达量降低。计算机模拟分子对接显示DAG与TopoⅡ有相互结合作用。结论DAG能明显抑制NCI-H460细胞的增值,作用机制研究表明DAG能降低TopoⅡ mRNA和蛋白水平,并与TopoⅡ结合,最终可能导致DNA双链断裂,引起细胞死亡。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2016年11期）
张云平[9]（2016）在《考察注射用去水卫矛醇的有关物质检测方法》一文中研究指出目的考察注射用去水卫矛醇有关物质检查方法。方法采用Agilent HP-5(30 mm×0.32 mm×0.25 mm);程序升温:起始温度为100℃,维持3 min,以10℃/min升至200℃,维持5 min;进样口温度为150℃;检测器(FID)温度为250℃;载气为氮气,流速为1 m L/min。结果去水卫矛醇与其相邻杂质峰能完全分离,采用归一化法,主峰比例与实际情况相符。结论本方法操作简单,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2016年16期）
苏桂玉,刘华钢,黄慧学,彭晓丽,梁乔芳[10]（2016）在《二去水卫矛醇对人肺癌细胞株体外抗癌活性及机制探讨》一文中研究指出目的:研究二去水卫矛醇(DAG)对人肺癌细胞株的体外增殖及凋亡的影响。方法:Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测DAG对11株人肺癌细胞株Calu-1,NCI-H1650,NCI-H358,NCI-H1299,HCC827,PC-9,A549,NCI-H661,NCI-H292,95-D和NCI-H446的体外增殖抑制率,筛选出抑制率相对较高且生长状态良好的细胞;应用台盼蓝拒染法检测DAG作用后的细胞存活率,透射电镜观察细胞凋亡亚显微结构的改变,实时定量荧光PCR(Real-time PCR)检测DAG对细胞内B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)mRNA表达水平的影响。结果:DAG对11株肺癌细胞株均有明显的抑制作用,并呈现出良好的浓度-效应相关性,与空白组比较,随着浓度的增加,细胞的增殖抑制率上升(P<0.01);台盼蓝拒染实验显示随着药物浓度的增加,蓝染细胞数量增多,即死亡或细胞膜遭到破坏的细胞增多;药物作用48 h以后,透射电镜下可见凋亡细胞整体圆缩,微绒毛脱落,核固缩、边集,核内出现高电子密度的异染色质,浓缩成块状,边集于核膜,线粒体肿胀,细胞内出现空泡样变;Real-time PCR结果显示,促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调,Caspase-3被激活。结论:DAG能够抑制肺癌细胞的增殖,并诱导其凋亡,其作用机制可能与上调Bax,下调Bcl-2,激活Caspase-3有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年10期）
卫矛醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立测定去水卫矛醇含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。方法去水卫矛醇经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化后进行RP-HPLC分析,采用Welch Ultimate XB-CN色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为278 nm。结果 40℃下衍生化反应可在30 min内完成,去水卫矛醇衍生物在10 h内稳定。去水卫矛醇在0.100～20.0μg獉m L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8)。检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为30和100 ng·m L~(-1)。方法专属性、准确度和精密度均符合要求。结论该方法快速、准确、灵敏,具有良好的专属性和重复性,可用于去水卫矛醇的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卫矛醇论文参考文献
[1].孙逍,谢升谷,陈悦.气相色谱法测定去水卫矛醇原料及其制剂的有关物质[J].海峡药学.2019
[2].王杏利,孙丽涵,张雷,吴华晶,张峻颖.柱前衍生化反相高效液相色谱法测定去水卫矛醇的含量[J].医药导报.2019
[3].吴余燕,徐佳佳,邓超澄,刘华钢,汤婷婷.二乙酰二去水卫矛醇对肺癌细胞NCI-H460增殖及凋亡的影响[J].实用医学杂志.2018
[4].吴余燕,刘华钢,徐佳佳,邓超澄,汤婷婷.二乙酰二去水卫矛醇对5种肿瘤细胞的体外抑制作用[J].广西医学.2017
[5].黄银妹.二去水卫矛醇对肺癌NCI-H460细胞的影响及基于拓扑异构酶Ⅱ探讨其抗肿瘤作用[D].广西医科大学.2017
[6].吴先富,张琪,马玲云,王昆,刘明理.定量核磁共振法测定去水卫矛醇的含量[J].药物分析杂志.2017
[7].蒋霞,黄银妹,王小洁,刘华钢.去水卫矛醇对人脑胶质瘤细胞BT325增殖、凋亡及线粒体膜电位的影响[J].山东医药.2016
[8].黄银妹,刘华钢,苏桂玉,李英杰,王小洁.二去水卫矛醇对肺癌NCI-H460细胞DNA拓扑异构酶Ⅱ的抑制作用[J].中国药理学通报.2016
[9].张云平.考察注射用去水卫矛醇的有关物质检测方法[J].临床医学研究与实践.2016
[10].苏桂玉,刘华钢,黄慧学,彭晓丽,梁乔芳.二去水卫矛醇对人肺癌细胞株体外抗癌活性及机制探讨[J].中国实验方剂学杂志.2016